췌장염이있는 Alt 및 asth

ALT와 AST는 아미노산 대사에 참여하는 신체 세포의 효소입니다. 이러한 물질의 수준이 증가하면 췌장염이 발생할 수있는 기관, 예를 들어 췌장의 오작동을 나타냅니다.

ALT (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제)는 주로 신장, 심장, 간 및 췌장에 집중되는 효소입니다. 그들의 질병의 경우, 그것은 파괴 된 세포에서 눈에 띄기 시작하여 결과적으로 혈액 수준이 상승합니다..

검사 결과를 최대한 신뢰할 수 있도록 이른 아침 공복 상태에서 생화학 ALT 분석을 실시합니다. 해독이 효소의 활성이 정상보다 높다는 것을 나타내면 다음 질병의 징후 일 수 있습니다.

  • 간경변;
  • A 형 간염;
  • 심부전;
  • 심장 마비;
  • 근육 손상;
  • 췌장염 및 기타 췌장 질환.

혈액에서 ALT의 표준은 여성과 남성마다 다릅니다. 첫 번째 경우에는 31 단위 / 리터보다 높고 두 번째-45 단위 / 리터보다 높아서는 안됩니다. 우리가 아이들에 관해 이야기한다면, 많은면 에서이 지표에 대한 규범이 있습니다. 연령에 달려 있지만 50 단위 / l를 초과해서는 안됩니다.

ALT가 상승하면 가장 많은 수의 기관이 손상되었음을 나타냅니다. 이 물질의 활동이 증가하면 질병의 첫 증상이 나타나기 시작하는 것보다 훨씬 일찍 발생합니다. 또한 혈액의 높은 수준은 외상과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 과도한 신체 활동 또는 특정 약물 복용.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 신장, 간, 폐, 심장, 췌장 및 신경 조직에서 발견되는 물질입니다. 이 기관에서 세포가 파괴되면 혈액 수준이 크게 상승합니다..

생화학 AST 분석을 통과하기 전에 8 시간 동안 음식을 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 여성의 표준은 5-31 단위 / l이고 남성의 경우 5-41 단위 / l입니다. 이 지표의 표준을 초과하면 다음 질병이 있음을 나타낼 수 있습니다.

  • 간염;
  • 급성 췌장염;
  • 심부전;
  • 간 암;
  • 심장 마비;
  • 과도한 운동.

또한 골격근 손상, 열사병 및 화상으로 AST를 증가시킬 수 있습니다..

췌장염에 대한 ALT 및 AST에 대한 성적표는 어떻게 분석됩니까? 혈액에서 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 존재를 감지 할 때,이 효소가 표준을 얼마나 초과하는지 결정해야합니다. 이는 여성의 경우 최대 31u / l, 남성의 경우 최대 37u / l입니다. 질병이 악화되면 2 ~ 5 배 더 높아질 수 있습니다. 이 질병의 다른 증상으로는 설사, 체중 감량 및 배꼽 통증이 있습니다..

혈액 내 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 양은 췌장 조직의 염증에 따라 증가합니다. 지표가 표준과 6-10 배 차이가 나는 경우 ALT 증가의 평균 수준에 대해 이야기 할 수 있으며 10 배면 높은 수준의 내용에 대해 이야기 할 수 있습니다.

테스트를하기 전에이 효소의 수준을 증가시킬 수있는 약물을 복용하지 말고 신체에 강한 하중을 가하면 측정의 정확성에 영향을 줄 수 있으므로 복용하지 않는 것이 좋습니다.

췌장염은 평생 동안 동반되는 질병입니다. 악화없이 진행하려면 환자는 정기적으로 ALT 및 AST 검사를 받아야합니다. 또한 췌장 치료를 위해 환자는 주치의가 처방 한 특수 효소 및 해독제를 복용해야합니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 특정 단백질이며 다양한 기관의 조직 세포 내에서만 발견됩니다. 이들 화합물은 세포 구조가 파괴 된 경우에만 온다..

기관마다 다른 양의 성분이 포함되어 있습니다. 따라서 이러한 화합물 중 하나의 변화는 특정 장기에 질병이 있음을 나타낼 수 있습니다..

ALaT는 주로 간, 근육 및 췌장 조직에서 발견되는 효소입니다. 손상이 발생하면이 구성 요소의 수준이 급격히 증가하여 조직이 파괴되었음을 나타냅니다..

ASaT는 다음을 포함하는 효소입니다.

폐, 신장 및 췌장 조직의 구성 에서이 물질은 소량으로 함유되어 있습니다.

ASaT의 농도가 증가하면 근육 구조와 신경 조직의 간 기능 장애가 있음을 나타낼 수 있습니다..

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제는 세포에 함유되고 세포 내 아미노산 대사에 관여하는 효소이다. 이러한 구성 요소가 증가하면 환자에게 장기 기능 장애가 있음을 나타냅니다.

예를 들어, ALT의 현저한 증가는 만성 또는 급성 형태의 췌장염 발생을 나타낼 수 있습니다.

이러한 유형의 전이 효소의 농도 감소를 감지하는 경우, 간경변과 같은 심각한 간 병리의 발달을 가정 할 수 있습니다.

내부 장기의 상태에 대한 이러한 전이 효소의 농도와 신체 손상의 존재에 따라이 매개 변수를 질병 진단에 사용할 수 있습니다.

이 효소의 결정은 생화학 분석에 의해 수행됩니다..

높은 수준의 신뢰성으로 분석 결과를 얻으려면 아침과 공복에 실험실 연구용 생체 재료를 가져와야합니다. 최소 8 시간 동안 피를 먹기 전에 음식을 먹지 않는 것이 좋습니다.

실험실 재료는 정맥에서 가져옵니다.

정상적인 상태에서 인간 혈액에서 이러한 효소의 함량은 성별에 따라 다릅니다..

여성의 경우 두 지표 모두 31 IU / l의 값을 초과하지 않는 수준으로 정상으로 간주됩니다. 인구의 남성 부분에서 알라닌 아미노 전이 효소의 정상적인 지표는 45 IU / l 이하로 간주되며 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소의 경우 남성의 정상 수치는 47 IU / l 미만입니다.

어린 시절 에이 지표는 50에서 140 단위 / l까지 다양 할 수 있습니다

이러한 효소의 함량에 대한 정상적인 지표는 분석에 사용되는 장비에 따라 다를 수 있으므로 생화학 분석이 수행 된 실험실의 표준에 익숙한 의사만이 지표를 해석 할 수 있습니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 혈류 함량이 높으면이 성분이 다량 함유 된 장기의 질병이 있음을 나타냅니다..

정상 농도와의 편차 정도에 따라 의사는 특정 유형의 질병의 존재뿐만 아니라 그 활동 및 발달 정도를 제안 할 수 있습니다.

효소가 증가하는 데는 몇 가지 이유가있을 수 있습니다..

이러한 이유는 다음과 같습니다.

  1. 간염 및 간경변, 지방 간염 및 암과 같은 다른 질병. 어떤 형태의 간염이있는 경우 조직 파괴가 발생하여 ALT의 성장을 유발합니다. 이 지표의 성장과 함께 간염은 빌리루빈의 증가를 특징으로합니다. 종종 혈류의 ALT가 증가하면 질병의 첫 징후가 나타납니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 농도의 증가 정도는 질병의 중증도에 비례합니다.
  2. 심근 경색은 심장 근육의 사망 및 파괴로 이어지고, 이는 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 및 AST 둘 다의 방출을 유발한다. 심장 마비로 두 지표의 동시 증가.
  3. 근육 구조에 손상을 입히는 광범위한 부상.
  4. 화상.
  5. 췌장 조직의 염증 인 급성 췌장염의 발달.

증가 된 ALT의 모든 원인은이 효소를 다량 함유하고 조직 파괴를 수반하는 기관에서 병리학 적 과정의 존재를 나타낸다.

알라닌 아미노 전이 효소의 증가는 병리학 발달의 첫 번째 특징적인 증상보다 훨씬 일찍 발생합니다..

혈류에서 AST가 증가하면 심장, 간 및 췌장의 질병이 발생 하고이 기관의 기능에 병리가 발생 함을 나타냅니다..

증가 된 ASaT 농도는 이러한 유형의 트랜스퍼 라제를 다량 함유 한 장기 조직의 파괴를 나타낼 수 있습니다..

AST 농도의 증가에 기여하는 몇 가지 요인이 있습니다..

주요 요인은 다음과 같습니다.

  1. 심근 경색의 발생은 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 양이 증가하는 가장 흔한 원인입니다. 심장 마비로 AST가 크게 증가하는 반면 ALT의 양은 크게 증가하지 않습니다.
  2. 심근염 및 류마티스 심장병의 발병 및 진행.
  3. 간 병리-알코올 성 및 의학적 성격의 바이러스 성 간염 및 간염, 간경변 및 암. 이러한 조건으로 인해 AST와 ALT가 동시에 상승합니다..
  4. 광범위한 부상 및 화상.
  5. 급성 및 만성 췌장염의 진행.

혈액의 생화학 분석 중에 얻은 데이터를 해석 할 때 성별 차이를 고려해야합니다..

ALT 및 AST에 대한 연구 중에 생화학 분석의 디코딩은 어떻게 수행됩니까??

췌장염에 대한 ALT 및 AST는 항상 과대 평가 된 비율을 가짐.

혈액에 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라 제가 존재하는 경우,이 매개 변수가 정상에서 얼마나 벗어나는지 결정해야합니다. 일반적으로 여성의 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소는 31 단위 / 리터를 초과하지 않으며 남성의 경우 37 단위 / 리터를 넘지 않아야합니다.

질병의 악화의 경우 아스파 테이트 아미노 전이 효소의 성장이 여러 번 발생하며, 대부분 2-5 배의 농도 증가가 있습니다. 또한 췌장염으로 아스 파르 테이트 아미노 전이 효소의 성장과 함께 배꼽 부위에서 통증 증상이 시작되고 체중이 감소하며 잦은 설사가 사람을 괴롭 힙니다. 췌장염으로 구토가 나타나는 것은 배제되지 않습니다..

췌장염에서 ALT의 양도 증가하며, 이러한 증가는 알라닌 아미노 전이 효소의 6-10 배 증가를 동반 할 수 있습니다.

트랜스퍼 라제에 대한 생화학 분석을 수행하기 전에 8 시간 이상 먹지 않는 것이 좋습니다.

또한 이러한 유형의 효소의 함량을 증가시킬 수있는 약물은 사용해서는 안됩니다. 분석을 위해 혈액을 기증하기 전에 심한 육체 노동을하지 마십시오.

췌장염은 평생 동안 환자에게 동반되는 질병입니다..

췌장염 과정에 심한 악화가 동반되지 않도록 환자는 생화학 연구를 위해 정기적으로 혈액을 기증해야합니다..

또한 환자는 정기적으로 주치의의 권고에 따라 질병의 진행을 막는 약물과 췌장 작업량을 줄이기 위해 설계된 특수 효소를 복용해야합니다.

또한 치료 과정에서 약물을 사용해야하며, 그 작용은 췌장 조직의 파괴로 인한 제품의 해독 및 제거를 목표로합니다..

ALT 및 AST에 대한 혈액 검사는이 기사의 비디오에 설명되어 있습니다..

췌장 기능의 모든 필요한 실험실 마커를 포함하고 급성 및 만성 췌장염의 진단을위한 포괄적 인 분석.

췌장염의 실험실 마커, 췌장의 실험실 검사.

동의어 영어

실험실 췌장 패널, 췌장염 진단 테스트, 췌장 점검.

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

연구 전 24 시간 이내에식이에서 알코올을 제외하십시오.

  • 1 세 미만의 어린이는 연구 전 30-40 분 동안 먹지 않습니다..
  • 1-5 세 어린이는 연구 전 2-3 시간 동안 먹지 않습니다.
  • 연구 전에 12 시간 동안 먹지 마십시오. 깨끗한 정수를 마실 수 있습니다.
  • 연구 전 24 시간 이내에 약물을 완전히 배제 (의사와 동의).
  • 검사 전 30 분 동안 신체적, 정서적 스트레스 제거.
  • 연구 전 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

췌장은 호르몬의 분비와 소화 효소의 합성을 제공하므로 내분비선과 외 분비선입니다. 많은 요인들 (담석, 알코올, 무딘 복부 외상)은 췌장에 부정적인 영향을 미치며 췌장염으로 이어집니다. 이 질병에는 급성 및 만성 췌장염의 두 가지 주요 형태가 있습니다. 질병의 두 가지 형태는 췌장 기능을 위반하여 나타납니다. 이는 여러 임상 및 실험실 마커의 표준과의 편차를 동반합니다. 이러한 임상 및 실험실 마커에 대한 포괄적 인 평가는 췌장염의 중증도의 감별 진단 및 평가에 사용됩니다.

리파아제는 지방을 분해하는 데 필요한 췌장 효소입니다. 그것은 췌장에서만 형성 되며이 기관의 특정 마커입니다. 급성 췌장염의 경우 90 %에서 혈액 리파제 수치가 크게 증가합니다 (보통 3 회 이상). 만성 췌장염에서 리파제 수치는 정상으로 유지 될 수 있습니다. 리파아제는 췌장염에 대한 특정 마커가 아닙니다. 예를 들어, 췌장암에서 리파제 농도의 증가가 관찰 될 수있다.

아밀라제는 탄수화물을 분해하는 데 필요한 또 다른 췌장 효소입니다. 급성 췌장염에서 아밀라아제의 현저한 증가가 관찰됩니다. 아밀라제는 리파제보다 췌장염의 덜 특이적인 마커라는 점에 유의해야합니다. 갑상선 기능 항진증, 폐암, 침샘 질환 및 특정 약물을 포함한 다른 많은 질병에서도 아밀라아제의 증가가 관찰 될 수 있습니다. 만성 췌장염에서 아밀라아제 수치는 정상으로 유지 될 수 있습니다. 리파아제와 아밀라아제의 동시 증가는 급성 췌장염의 특징입니다. 리파제 수준은 아밀라제 수준보다 더 오래 유지됩니다. 리파제와 아밀라아제 수치가 정상화되는 속도는 췌장염의 중증도에 따라 다르므로 질병의 예후를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

췌장은 간 및 담관 시스템과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 간과 담도의 질병은 종종 췌장염을 유발합니다. 실제로 급성 췌장염의 가장 흔한 원인은 Oddi의 괄약근의 담석 및 담석 차단입니다. 췌장염이 담석증의 배경 (담도 췌장염)에 대해 발생하는 경우 간 효소 (ALT, AST) 및 빌리루빈의 증가가 종종 관찰됩니다. 췌장염의 특징적인 임상 증상이있는 환자에서 ALT가 150 U / L를 초과하면 담도 췌장염이 유리합니다..

췌장은 포도당 대사에 주도적 인 역할을합니다. 종종 급성 및 만성 췌장염에서 췌장 기능 부전이 관찰되며, 이는 인슐린 합성 및 고혈당증의 위반으로 나타납니다. 포도당 내성 손상은 급성 췌장염의 9-70 %에서 관찰됩니다. 200mg / dl 이상의 포도당 농도는 급성 췌장염의 중증도를 평가하는 기준 중 하나입니다 (Renson 척도에 따름). 일반적으로 급성 췌장염의 고혈당은 일시적입니다. 대조적으로, 장기 만성 췌장염 환자의 80 % 이상이 당뇨병으로 끝납니다.

또한 췌장염의 중증도를 평가하기 위해 일반적인 혈액 검사 및 백혈구 공식과 같은 일반적인 임상 검사가 사용됩니다. 일반적인 혈액 검사를 사용하면 체액 격리 정도 (헤마토크릿)와 DIC (혈소판 수)의 발달 정도를 판단 할 수있는 중요한 정보를 얻을 수 있습니다. 16,000 * 10 9 / L 이상에서 적혈구 용적 및 백혈구 감소의 10 % 감소는 급성 췌장염의 중증도를 평가하는 기준 중 하나입니다 (Renson 척도에 따라).

Coprogram은 또한 췌장염을 진단하는 유용한 보완 검사입니다. 이 검사는 만성 췌장염 진단에 가장 중요하며 아밀라제, 리파제, 키모 트립신, 트립신 등을 포함한 췌장의 소화 효소 결핍을 동반합니다. 이 효소의 결핍은 소화관의 당, 지방 및 단백질의 붕괴와 공동 프로그램의 특징적인 변화의 출현을 초래합니다..

실험실 방법은 중요하지만 췌장염 진단에 필요한 유일한 진단 검사는 아닙니다..

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 급성 및 만성 췌장염 진단을 위해.

연구가 예정된 경우?

  • 환자의 일상적인 검사로;
  • 췌장염의 위험 요소가있는 환자를 검사 할 때 : 담석 질환, 알코올 남용, 이전 복부 외상, 췌장 진단 절차 (예 : RCP), 특정 약물 (아자 티오 프린, 디다 노신, 발 프로 산) 복용 및 기타;
  • 급성 췌장염 증상이있는 경우 : 등, 방사선, 메스꺼움, 구토, 발열, 황달에 대한 방사선으로 다양한 강도의 복통;
  • 만성 췌장염 증상이있는 경우 : 복부의 지속적인 또는 주기적 통증, 식욕 감소, 메스꺼움, 구토, 팽만감, 변비, 체중 감소, stetorrhea.

단지에 포함 된 각 지표에 대해 :

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 또는 약식 ALT는 특별한 내인성 효소입니다. 트랜스퍼 라제 그룹 및 아미노 트랜스퍼 라제 서브 그룹에 포함된다. 이 효소의 합성은 세포 내에서 일어난다. 제한된 양의 혈류로 들어갑니다. 따라서 생화학 분석에서 ALT 함량이 증가하면 신체에 많은 편차가 있고 심각한 질병이 발생했음을 나타냅니다. 종종 그들은 기관의 파괴와 관련되어있어 혈액으로 효소가 급격히 방출됩니다. 결과적으로, 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 활성도 향상된다. 장기 특이성이 특징적이지 않기 때문에 괴사 정도 또는 조직 질환 손상 정도를 결정하는 것은 어렵습니다..

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제는 신장, 심장 근육, 간 및 골격근과 같은 많은 인간 기관에서 발견됩니다. 효소의 주요 기능은 아미노산을 교환하는 것입니다. 그것은 아미노산에서 알파-케 토글 루타 레이트로의 알라닌의 가역적 이동을위한 촉매 역할을한다. 아미노기의 이동 결과, 글루탐산 및 피루브산이 수득된다. 포도당으로 빠르게 변할 수있는 아미노산이기 때문에 인체 조직의 알라닌이 필요합니다. 따라서, 뇌와 중추 신경계에 에너지를 얻을 수 있습니다. 또한 알라닌의 중요한 기능 중 하나는 신체의 면역 체계 강화, 림프구 생성, 산 및 설탕 대사 조절입니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 가장 높은 활성은 남성의 혈청에서 검출되었습니다. 여성의 경우 효소와 관련된 과정이 더 느리게 진행됩니다. 신장과 간에서 가장 높은 농도가 관찰 된 다음 골격근, 비장, 췌장, 적혈구, 폐, 심장.

간에서 가장 많은 양의 트랜스퍼 라 제가 발견됩니다. 이 관찰은 외부 증상이없는이 기관의 질병을 감지하는 데 사용됩니다. ALT는 혈액의 생화학 분석에서 고려되는 다른 많은 구성 요소와 달리 가장 완벽하게 연구되었습니다. 따라서 도움을 받아 신체의 사소한 문제조차 식별 할 수 있습니다. 어떤 경우에는 ALT의 양이 혈액의 다른 원소의 양과 비교됩니다. 이것은 우리가 병리의 존재에 관한 결론을 내릴 수있게합니다..

예를 들어, 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 또는 AST와 같은 효소가 종종 사용된다. 또한 세포 내에서 합성되며 제한된 양이 혈류에 들어갑니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 경우에서와 같이, 의학에서 확립 된 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 함량으로부터의 편차는 일부 기관의 기능에서 편차의 징후이다. 병리학의 본질에 대한 가장 완전한 그림은 두 효소의 함유 된 양의 상관 관계를 얻을 수있게한다. 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제에 비해 과량의 알라닌 아미노 트랜스퍼 라 제가 있다면, 이것은 간 세포의 파괴를 나타냅니다. AST 수준은 간경변과 같은이 기관의 질병의 후기 단계에서 급격히 증가합니다. 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제의 수준이 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량을 초과하면 심장 근육 문제가 관찰됩니다.

질병의 존재를 확인하고 장기 손상의 정도는 추가 진단 방법을 허용합니다. 그러나 ALT는 정확한 지표이며, 경우에 따라 질병의 단계를 결정하고 발생 가능한 변형을 제안하는 데 사용될 수도 있습니다..

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 양은 일반적인 생화학 적 혈액 검사의 일부로 결정됩니다. 추가 방법을 사용할 필요가없는 경우 한 가지 유형의 검사 만 처방됩니다. ALT 테스트를 거쳤습니다. 이것은 효소가 가진 선택적 조직 전문화 때문입니다..

간 문제에 대한 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 가장 특징적인 증상 인 황달이 나타나기 전에도 식별 할 수 있습니다. 따라서 의사는 약물이나 신체에 독성이있는 다른 물질을 복용 한 결과이 중요한 기관의 손상을 확인하기 위해 ALT 검사를 가장 자주 처방합니다. 의심되는 간염에 대한 연구도 수행됩니다. 피로와 약점과 같은 증상이있는 경우 ALT 검사가 필요합니다. 그는 식욕을 잃고 종종 메스꺼움을 느끼고 구토로 변합니다. 피부의 황색 반점, 복부의 통증 및 불편 함, 안구 단백질의 황변, 가벼운 대변 및 어두운 소변-이 모든 것이 간 질환의 징후 일 수 있습니다. 이러한 경우이 분석이 필요합니다..

간 손상의 원인에 대한 자세한 내용을 보려면 ALT를 AST와 비교할 수 있습니다. 이는 효소 수가 정상보다 유의하게 높은 경우에 수행됩니다. AST 대 ALT의 비율은 의약에서 드 리 티스 계수로 알려져있다. 정상 값의 범위는 0.91에서 1.75입니다. 이 지표가 2 이상이되면 심장 근육의 병변이 진단되어 심근 세포의 파괴가 진행됩니다. 심근 경색도 가능합니다. 1을 초과하지 않는 Ritis 계수는 간 질환을 나타냅니다. 또한 지표의 가치가 낮을수록 부정적인 결과의 위험이 커집니다..

ALT 분석은 진단 방법뿐만 아니라 치료 중에도 사용할 수 있습니다. 이를 통해 질병의 역학을 결정하고 환자의 개선 또는 악화를 식별 할 수 있습니다. 간 질환에 영향을 미치는 요인이 존재하는 경우 ALT 검사가 필요합니다. 여기에는 알코올 음료 또는 장기 세포를 파괴하는 약물 남용이 포함됩니다. 혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 정상적인 양을 초과하면 다른 약물이 처방됩니다. 환자가 간염 환자와 접촉했거나 최근에 ALT에 걸린 적이 있거나 당뇨병이 있거나 과체중 인 경우 ALT의 양을 확인하십시오. 어떤 사람들은 간 질환에 걸리기 쉽다. 그는 또한 ALT 분석을 보여줍니다.

그것이 사용될 때 정맥 또는 모세 혈이 사용됩니다. 안정적인 결과를 얻으려면 몇 가지 요구 사항을 따라야합니다. 첫째, 배달 12 시간 전에는 먹지 말고 일주일에 술을 마시지 마십시오. 소량의 음식조차도 결과에 크게 영향을 줄 수 있습니다. 둘째, 분석 30 분 이내에 흡연을 포기하고 걱정하지 말고 도덕적 육체적 스트레스를 피하십시오. 결과는 일반적으로 배송 후 하루 후에 준비됩니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT 또는 ALAT)-간 마커 효소.

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST 또는 AsAT)-심근의 마커 효소.

혈액 내 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 효소의 양은 리터당 단위로 측정됩니다.

어린이의 ALT는 연령에 따라 다릅니다.

신생아의 경우 최대 5 일 : ALT는 49 U / L을 초과하지 않아야합니다. (최대 149 단위 / 리터)

6 개월까지의 어린이의 경우이 수치가 더 높습니다-56 단위 / l.

6 개월에서 1 세 사이의 혈액에서 ALT의 양은 54 단위 / l에 도달 할 수 있습니다

1 년에서 3 년까지-33 U / l이지만 점차적으로 혈액의 정상 효소량이 감소합니다.

3 세에서 6 세 사이의 어린이의 상한은 29 단위 / l입니다.

12 세의 경우, 알라닌 아미노 전이 효소의 함량은 39 U / L 미만이어야합니다

어린이의 경우 표준과 약간의 편차가 허용됩니다. 이것은 고르지 않은 성장 때문입니다. 시간이 지남에 따라 혈액 내 효소량이 안정화되고 정상에 접근해야합니다..

효소 향상 정도

AST와 ALT를 증가시키는 질병?

심근 경색 (더 AST);

급성 바이러스 성 간염 (더 많은 ALT);

독성 간 손상;

간에서의 악성 종양 및 전이;

골격근 부전 (충돌 증후군)

그러나 ALT 분석 결과는 종종 확립 된 표준과는 거리가 멀다. 이것은 신체에 염증 과정의 존재뿐만 아니라 다른 요인 때문일 수 있습니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량 증가는 여성의 아스피린, 와파린, 파라세타몰 및 경구 피임제의 섭취에 의해 유발 될 수 있습니다. 따라서 의사는 ALT 검사를 받기 전에 그러한 약물의 사용에 대해 알고 있어야합니다. 비슷한 효과는 발레 리아 누스와 에키 네시아에 근거한 약물입니다. 신뢰할 수없는 분석 결과는 운동 활동 증가 또는 근육 내 주사로 인해 발생할 수 있습니다..

혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 확립 된 표준을 초과하면 특히 수십 배, 때로는 수백 배 증가하면 증가하는 것으로 간주됩니다. 이것에 따라 질병의 존재가 결정됩니다. ALT 수준이 5 배 증가하면 심근 경색을 진단 할 수 있습니다.10-15 번에 도달하면 공격 후 환자 상태의 악화에 대해 이야기 할 수 있습니다. De Ritis 계수의 값도 위쪽으로 변경됩니다.

간염은 혈액에서 ALT가 20-50 배, 근육 영양 장애 및 피부 근염으로 증가합니다.8. 괴저에 대해 급성 췌장염은 지표의 상한을 3-5 배 초과하여 나타냅니다.

아마도 혈액에서 알라닌 아미노 전이 효소의 함량이 증가했을뿐만 아니라. 너무 적은 양은이 효소의 일부인 비타민 B6 부족 또는 간에서의 복잡한 염증 과정과 관련이 있습니다..

ALT의 증가는 신체에서 염증 과정의 발생을 나타냅니다. 다음과 같은 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.

간염. 이 염증성 간 질환은 여러 형태로 나타날 수 있습니다. 만성 또는 바이러스 성 간염의 경우 과량의 혈액 알라닌 아미노 전이 효소 수준은 무시할 수 있습니다. A 형 간염의 경우 ALT 분석은 감염을 미리 식별 할 수있는 기회를 제공합니다. 혈액에서 효소의 양은 질병의 첫 번째 외부 증상이 황달 형태로 나타나기 1 주일 전에 증가합니다. 바이러스 성 또는 알코올 성 간염에는 ALT가 현저히 증가합니다..

간 암. 이 악성 종양은 종종 간염 환자에서 형성됩니다. 이 경우 ALT에 대한 분석은 질병의 진단과 수술 결정을 결정하는 데 필요합니다. 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 수준이 정상보다 유의하게 높으면 다양한 합병증의 위험이 높기 때문에 수술이 불가능할 수 있습니다.

췌장염 이 질병의 존재는 ALT 수준으로 나타납니다. 증가 된 양은 췌장염의 악화를 나타냅니다. 이러한 진단을받은 환자에 대한 ALT 분석은 평생 동안 정기적으로 수행해야합니다. 이것은 질병의 공격을 피하고 치료 진행 상황을 모니터링하는 데 도움이됩니다..

심근염. 그것은 심장 근육의 병변에 나타납니다. 주요 증상은 호흡 곤란, 환자의 빠른 피로 및 혈액 내 ALT 함량 증가입니다. 이 질병을 진단하기 위해 AST 수준을 결정한 다음 De Ritis 계수를 계산합니다..

경화증. 이 질병은 오랫동안 뚜렷한 증상이 없을 수 있다는 점에서 위험합니다. 환자는 빨리 피곤하고 피곤합니다. 간에서의 통증은 덜 일반적입니다. 이 경우 간경변은 혈액 내 ALT 함량이 증가함에 따라 결정될 수 있습니다. 혈액에서 효소의 양은 표준을 5 배 초과 할 수 있습니다.

심근 경색증. 이 질병은 혈류를 침범하여 심장 근육의 조직 괴사를 초래합니다. 복잡하지 않은 심장 마비의 경우 ALT 수준이 AST에 비해 약간 상승하지만 공격을 결정하는 데 사용할 수 있습니다..

다양한 의약 또는 약초 ​​제제-바르비 투르 산염, 스타틴, 항생제 복용;

ALT 검사를 받기 전에 패스트 푸드를 자주 사용하는 경우;

혈액 채취 전 일주일 이내에 마시는 것;

절차의 무균 성을 포함하여 분석에 대한 기본 규칙을 준수하지 않습니다.

정서적 또는 신체적 스트레스 증가;

심장 근육의 카테터 삽입 또는 다른 외과 적 개입의 분석 직전에 수행하는 것;

지방증-간에서 지방 세포의 축적에서 나타나는 질병으로, 과체중 사람들에서 가장 흔하게 발생합니다.

악성 종양의 괴사;

마약 물질 복용;

신체의 중독;

단핵구증은 혈액 구성의 변화, 간 및 비장의 손상에 나타나는 전염병입니다.

여성의 경우 알라닌 아미노 전이 효소의 양은 31 단위 / 리터로 제한됩니다. 그러나 임신 첫 삼 분기 에이 값을 약간 초과 할 수 있습니다. 이것은 편차로 간주되지 않으며 질병의 발생을 나타내지 않습니다. 일반적으로 ALT와 AST의 수준은 임신 기간 내내 안정적이어야합니다..

이 그룹에서 효소의 수가 약간 증가하면 임신이 관찰됩니다. 이 경우 온화하거나 온화합니다. Gestosis는 임신 후기에 발생하는 합병증입니다. 여성은 약점, 현기증 및 메스꺼움을 경험합니다. 그들은 고혈압이 있습니다. 정상에서 ALT의 편차가 클수록 더 심각한 임신이 진행됩니다. 이것은 간장에 너무 많은 부하가있어서 대처할 수없는 결과입니다..

이 현상의 원인을 제거함으로써 혈액 내 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제의 함량을 줄일 수 있습니다. 간과 심장의 질병이 ALT를 증가시키는 가장 일반적인 요인이되기 때문에 치료부터 시작해야합니다. 절차를 거쳐 적절한 약물을 복용 한 후에 생화학 적 혈액 검사가 반복됩니다. 적절한 치료를 받으면 ALT 수치가 정상으로 돌아옵니다..

때로는 헤피 톨, heptral, duphalac와 같은 특수 약물이 그것을 낮추는 데 사용됩니다. 그들은 의사가 처방해야하며 입원은 그의 감독하에 있습니다. 대부분의 약물에는 치료를 시작하기 전에 고려해야 할 금기 사항이 있습니다. 그러나 이러한 물질은 증가 된 ALT의 근본 원인을 제거하지 않습니다. 약물 복용 후 얼마 후에 효소 수준이 다시 변경 될 수 있습니다. 따라서 올바른 진단을 내리고 적절한 치료를 처방 할 수있는 자격을 갖춘 전문가에게 연락해야합니다.

기사 작성자 : Pavel A. Mochalov | D.M.N. 일반 개업의

교육: 모스크바 의료 연구소 I. M. Sechenov, 전문-1991 년 "의료 사업", 1993 년 "직업적 질병", 1996 년 "치료".

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조직의 모든 세포와 혈액에 위치한 효소는 신체에서 발생하는 모든 생물학적 반응의 촉매 (촉진제)를 수행합니다..

분비 효소는 간에서 합성되어 혈액에 직접 들어가서 특정 기능을 수행합니다. 이러한 효소는 세룰로 플라스 민, 지단백질 리파제, 슈도 콜린 에스 테라 제를 포함한다. 혈액에서 분비 효소의 활성이 정상 이하로 감소하는 경우 간 병리의 존재가 의심됩니다..

배설 효소는 소화 기관 (췌장, 간, 담관)에서 합성됩니다. 이러한 효소의 예는 α- 아밀라제, 알칼리 포스파타제, 리파제를 포함한다. 배설 효소의 활동이 증가함에 따라 배설 (배설) 시스템에 문제가 있다고 의심됩니다..
상기 언급 한 바와 같이, 혈액 검사에서, 효소 활성이 측정되며, 측정 단위 (ME)는 정상적인 조건 하에서 1 μmol의 기질의 1 μmol (μmol / L)의 전환을 촉매 화 (촉진)시키는 효소의 양인 것으로 간주된다 (ME). 놀랍게도 효소 활성이 37 ° C의 온도에서 최대라는 사실입니다. (효소 활성은 온도 변화에 매우 민감하다).

또한, 위치에 따라 대부분의 조직에서 발생하는 일반적인 반응과 특정 유형의 조직의 특징 인 기관별 (지표)을 가속화하는 비특이적으로 나뉩니다. 효소 연구는 초기 진단 중에 수행되어 질병의 역학 및 회복의 예후를 모니터링합니다. 정상 이상의 효소 활성 증가를 고 발효 혈증이라고하고, 정상 미만의 효소 감소를 저 발량 혈증이라고하며, 정상이 아닌 효소의 발견을 이상성 혈증이라고합니다.

아미노 트랜스퍼 라제는 트랜스퍼 라제 그룹 효소 (트랜스퍼 라제는 분자에서 분자로 작용기의 전달을 촉매하는 효소 임)로서 아미노산에서 케 토산으로의 아미노 그룹의 이동을 가속화시킨다. 이러한 효소는 인체에 ​​널리 퍼져 있으며 심장, 간, 신장, 폐의 조직 및 골격에서 발견됩니다. 아미노 트랜스퍼 라제 효소 중 하나는 아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AST) 및 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT).

진단에서, 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (우리는 단순히 AST로 표시 함)의 활성 측정은 종종 심근 경색 동안 심근 손상을 감지하는 데 사용됩니다. 심근 경색으로 AST 활동은 20 배 증가 할 수 있으며 활동의 변화 정도는 심근의 병리학 적 질량을 나타냅니다. 종종 심근 경색의 징후가 심전도 (ECG)에 의해 감지 될 때까지 혈액에서 AST 활성의 증가를 알 수 있습니다. 심근 경색으로 혈액의 AST 활동은 5 ~ 36 시간 후에 증가하고 5 일째에는 정상으로 감소합니다..

AST는 또한 급성 간염과 같은 간 병리에서 증가하고, 폐쇄성 황달 (담관을 차단하는 돌) 및 악성 종양에서 약간의 증가가 관찰됩니다.

Norm AST의 범위는 10-30 IU / l입니다.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)는 알라닌에서 α- 케토 글루 타르 산으로 아미노기의 전달 반응을 가속화하기 위해 신체에 의해 사용된다. ALT는 장기와 골격의 모든 조직에 분포되어 있으며 간에서 최대 함량에 도달합니다..

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (ALT)의 규범은 7-40 IU / l의 범위에 있습니다..

AST와 함께 심근 경색으로 ALT 활동도 특히 급성기 (표준의 최대 150 %)에서 증가합니다. 간 병리 (예 : 급성 간염)에서 AST와 비교할 때 ALT 활동은보다 중요한 범위 (최대 1000 IU / l)로 증가합니다. 그렇기 때문에 간염의 조기 진단을 위해 ALT 활동을 측정하는 것이 AST보다 더 유익한 이유입니다.

AST를 정상 이상으로 증가시키는 이유

초과원인
2 배알코올 남용
5 회스테 아톤 괴
10 회약물 담낭염, 간경변
20 회전염성 단핵구증, 담석증
50 회약물로 간세포 손상
100 배급성 바이러스 성 간염

생리 학적 활성 증가는 에리스로 시민, 린코 마이신, 아스코르브 산 및

그러한 진단에 사용되는 De Ritis 계수를 언급 할 가치가 있습니다. 이것은 AST 대 ALT의 비율입니다.

일반적으로 De Ritis 계수는 0.91-1.75 범위입니다..

원인기술심근 경색증AST 활동 (500 % 정상)이 ALT (150 % 정상)보다 우세하며, Ritis 계수가 2보다 큽니다..급성 간염ALT 활동 (300-100 IU / L)은 AST (150-1000 IU / L)보다 높으며, Ritis 계수는 1보다 작습니다..

신부전과 임신 중 정상 이하의 활동 감소.

혈액에서 젖산 탈수소 효소 (LDH)의 활동 규범은 208-378 IU / L의 범위입니다. 이 효소의 최대 활동은 신장과 심장 근육에서 발견됩니다.

LDH 활성의 생리 학적 및 병리학 적 증가를 구별.

LDH의 생리 학적 증가는 활동적인 신체 활동의 배경과 임신 중 여성에서 발생합니다..

LDH 활동의 병리학 적 증가는 심근 경색으로 정상보다 2-4 배 높으며 10 일 동안 계속 상승합니다. LDH 활동의 약간의 증가는 만성 심부전, 심근염 및 급성 관상 동맥 기능 부전에서 발생합니다. 폐경 색 및 폐색전증으로 LDH 활성도 증가 할 수 있지만, AST 활성 수준이 정상이고 빌리루빈 농도가 증가한 경우에만.

바이러스 성 간염은 LDH 활동의 증가 정도와 간염의 심각도 사이의 직접적인 상관 관계로 LDH 활동을 증가시킵니다..

알칼리 포스파타제는 화합물로부터 인산의 제거를 촉매한다. 알칼리 포스파타제는 뼈 손상 (골절)과 관련된 조건에서 상승합니다. 또한 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 간, 신장의 병리 또는 약물 과다 복용 (paracetamol, tetracycline), 경구 피임약, 부갑상선 기능 항진증, 거대 세포 바이러스 감염, 갑상선 독성 증세를 나타낼 수 있습니다.

혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성 속도 :

나이활동, ME / L
어린이70-210
어른40 ~ 120
혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성 증가 원인 :

초과원인
3 번급성 바이러스 성 간염, 알코올성 간염
5 회간경변, 간 지방 변성, 전염성 단핵구증
10 회괴사 성 간경변, 담낭 증
20 회의약 간염, 간 종양, 원발 담즙 성 간경변

알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성의 감소는 심한 빈혈, 저인 산혈증, 괴혈병 및 갑상선 기능 저하증으로 발생합니다.

혈액 아밀라아제는 전분의 단순 올리고당 (단당류 및 이당류)으로의 전환을 가속화하는 효소입니다. 인체에서 아밀라아제는 췌장과 침샘에서 혈액에 들어갑니다.이 효소는 가장 많은 양의 효소가 있기 때문입니다. 아밀라제는 타액에있을 때 소화 과정의 맨 처음에 인간 입에서 그 활성을 나타내는 중요한 효소입니다.

알파 아밀라제는 인간과 동물뿐만 아니라 식물, 곰팡이 및 박테리아에서도 기본 소화 효소 목록에 포함되며 식물 에서이 효소는 종자 발아 단계에서 가장 활발합니다.

인간 혈액에서 알파 아밀라아제의 활동 규범은 25-220 IU / l입니다..

사람의 혈액에는 췌장 (또는 P 형)과 타액 (S 형)의 두 가지 유형의 α- 아밀라아제가 포함되어 있습니다. 췌장 형 α- 아밀라아제는 췌장 세포에 의해 합성되고, 타액 형 타액 α- 아밀라아제는 타액 철 세포에 의해 합성되며, 일반적으로 췌장 형은 α- 아밀라아제 총량의 약 30-50 % (17-115 IU / L)를 차지합니다. 타액 약 60 %.

혈액에서 α- 아밀라아제의 활성을 결정하는 것은 병리 진단에 매우 중요합니다. 예를 들어 α- 아밀라아제의 활성은 급성 췌장염과 같은 췌장 질환에서 2 ~ 30 배 증가하고 췌장 유형의 α- 아밀라아제 활성은 증가하고 타액 유형 α- 아밀라제는 변하지 않습니다. 급성 발작에서, 5 시간 후에 α- 아밀라아제 활성 (고아 밀라 증 혈증)의 증가가 12-24 시간 내에 최대치에 도달하고 3-6 일에 정상으로 감소합니다. 췌장 병리의 진단을 위해 소변에서 α- 아밀라아제 활성의 결정은 혈액보다 정보 값이 더 크다는 점에 유의해야합니다. 또한, 어떤 경우에는 α- 아밀라아제 활성을 증가 또는 감소시키지 않으면 서 급성 췌장염이 발생할 수 있습니다.

따라서 췌장염 진단의 정확성을 높이기 위해 소변과 혈액에서 크레아티닌 농도의 변화와 함께 α- 아밀라아제 활성의 변화를 연구합니다. 즉, 아밀라아제-크레아티닌 청소율은 아래 공식에 따라 계산됩니다.

일반적으로 아밀라아제-크레아티닌 청소율은 3을 넘지 않아야하며, 그 값이 3보다 증가하면 췌장염이 진단됩니다 (아밀라아제-크레아티닌 청소율의 값이 높을수록 췌장 유형 α- 아밀라아제 수준이 높음).

만성 췌장염이있는 경우, 악화 기간 동안 또는 염증, 덕트의 압박 및 췌장 머리의 팽창으로 인해 췌장액의 유출에 장애가 나타나는 경우 α- 아밀라아제의 활성이 증가합니다. 만성 췌장염에서 α- 아밀라아제 활성의 감소는 장기 조직 위축의 경우 외분비 췌장 기능 부전을 나타냅니다.

화농성 췌장염으로 췌장 조직의 괴사가 동반되면 고 아 밀라 빈혈증이 없을 수 있습니다.

그러나 α- 아밀라아제 활성의 증가는 급성 췌장염의 공격뿐만 아니라 급성 맹장염, 십이지장 궤양, 복막염, 장폐색, 담낭염, 당뇨병 성 산증, 과도한 양의 알코올 사용, 코르티코 스테로이드, 설파 닐 리드와 같은 약물의 사용으로 인해 발생할 수 있습니다 테트라 사이클린, 모르핀, 경구 피임약. 이러한 질병이있는 경우 혈액에서 α- 아밀라아제의 활동이 3-4 배 증가 할 수 있습니다. 췌장 α- 아밀라제 활성도 임신 중에 증가합니다.

구내염, 파킨슨증, 정서적 과부하 및 스트레스 감소와 같은 구강 질환에서 타액 α- 아밀라아제의 활성이 증가합니다..

베타 아밀라아제는 인간과 동물에는 없습니다. 박테리아, 곰팡이 및 식물에서 전분을 간단한 설탕으로 분해합니다. 예를 들어, β- 아밀라아제는 숙성 과일이 달콤 해 지도록 적극적으로 돕는다.

급성 췌장염 진단에서 정보 가치가 큰 다른 효소는 리파아제입니다. 급성 췌장염 기간 동안 혈액 리파아제를 200 배 증가시킬 수 있습니다.

혈액에서 리파아제 활동의 규범은 0에서 190 IU / l의 범위입니다..

혈액, 복막염, 당뇨병, 비만, 통풍 및 바르비 투르 산염의 사용에서 증가 된 리파제 활성의 원인들 중에서도 구별 될 수 있습니다.
리파제 활성의 감소는 췌장암을 제외하고 음식뿐만 아니라 암에서도 많은 양의 지방이 섭취 될 때 발생합니다.

만성 췌장염의 악화로 리파제 활동은 처음 12-24 시간 동안 최대 200 배까지 급격히 증가하며 10-12 일 동안 유효합니다. 리파제 수준이 10 배 증가했지만 첫 날에 3 배 초과로 감소하지 않은 경우 급성 췌장염 과정의 예후는 바람직하지 않은 것으로 간주됩니다.

맹장염, 유행성 이하선염 및 폐암 및 α- 아밀라아제 수준이 증가 할 수있는 기타 질병으로 리파제 활성이 증가하지 않으므로, 췌장염 진단에서 리파제 및 α- 아밀라제 활성의 공동 결정이 필수적입니다. 췌장염의 원인을 확인하기 위해 리파제-아밀라아제 계수가 사용되는데, 이는 리파제 활성 대 혈액 아밀라제 활성의 비율과 같습니다. 예를 들어, 리파제-아밀라아제 계수가 2의 값을 초과하면 급성 알코올 췌장염이 진단된다..

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간 질환을 진단하기 위해 여러 실험실 검사가 사용됩니다. 그들 중 하나는 생화학 적 혈액 검사입니다. 기관의 상태를 평가하기 위해 트랜스 아미나 아제와 같은 생화학 적 파라미터를 허용하십시오. 그들의 증가 된 활동은 간에서 병리학 적 과정의 발달을 시사합니다.

아미노 트랜스퍼 라제 (트랜스 아미 노라 제의 새로운 명칭)는 대사 교환 반응을 동반하고 촉진하여 세포 내 아미노기를 아미노산에서 케 토산으로 이동시키는 특수 효소입니다. 이 반응은 유리 암모니아의 방출없이 일어난다. 가장 활발한 촉매 과정은 간에서 발생합니다..

흥미로운! 아미노기의 전이 과정을 transamination이라고합니다. 이 생화학 반응은 단백질 탄수화물 대사뿐만 아니라 신체에 새로운 아미노산, 포도당 및 요소의 형성에 필요합니다.

혈액 내 효소 수준이 약간 변동될 수 있습니다. 나이와 성별뿐만 아니라 인체의 개별 특성에 달려 있습니다..

간 질환의 진단에 중요한 효소는 다음과 같습니다.

  1. ALT 또는 AlAt (알라닌 아미노 트랜스퍼 라제). 그것은 간 변화의 부정적인 지표로 작용합니다. 혈액에 비정형 적 인 많은 양 의이 효소는 발병 초기부터 2-3 주에 이미 병리의 존재를 결정할 수 있습니다. 5 배 초과의 표준이 관찰 될 수 있습니다. 전체 부정적인 프로세스에서 높은 수준이 유지됩니다. ALT의 감소는 질병의 약화와 간 조직의 빠르고 광범위한 파괴를 나타냅니다..
  2. AST 또는 AsAt (아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 또는 아스파르트 산 트랜스 아미나 제). 그것은 심장 병리와 간을 동반합니다. ALT가 약간 증가한 고혈압 AST는 심장 근육에 손상이 있음을 나타내며 심근 경색의 발생을 나타냅니다. 간 조직이 파괴적인 변화 또는 괴사를 겪을 때 AST 및 ALT의 균일 한 증가가 결정됩니다.

트랜스 아미나 제는 세포 내부에서 합성되므로 신체의 일반적인 함량은 매우 중요하지 않습니다. 일부 질병의 결과로, 세포증 (단백질 세포의 파괴)이 발생하고 트랜스 아미나 제는 정상보다 훨씬 높은 양으로 혈류에 들어갑니다.

ALT 및 AST 수준이 상승하면 이것이 무엇을 의미합니까? 혈액 표준에서 이러한 마커가 초과되면 간 또는 심장 근육에서 부정적인 과정이 진행되고 있음을 의미합니다. 높은 비율의 ALT 및 AST는 다음 병리의 가능한 발달을 나타냅니다.

1. 간 조직의 구조 및 괴사 변화 : 다음과 같은 질병으로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 다양한 병인의 간염 (알코올성, 바이러스 성, 독성, 기계적).
  • 지방증.
  • 섬유증.
  • 경화증.
  • 농양.
  • 콜레스테롤.
  • 종양 과정.
  • 간 전이.
  • 윌슨 병.
  • 심근 손상 (심근).

2. 기생충 감염. 삶의 과정에서 기생충은 간 조직을 파괴하는 독성 물질을 분비합니다.

3. 기계적 상해. 타박상이나 관통 부상은 농양과 조직 괴사로 이어집니다.

4. 약물의 효과. NSAID 및 NSAID, 항생제, 테스토스테론, 단백 동화 스테로이드 및 바르비 투르 산염과 같은 일부 약물은 구조적 세포 무결성을 파괴하고 간 조직 죽습니다..

트랜스 아미 디나 제 아스파 테이트 및 알라닌이 상승하면 그 이유는 간과 직접 관련이 없을 수 있습니다. 마커의 주기적 증가는 급성 췌장염, 근육 이영양증, 화상, 광범위한 골격근 손상뿐만 아니라 적혈구의 파괴 동안 또는 혈색소 침착증으로 진단됩니다..

일부 조건은 낮은 값의 효소 마커를 특징으로하며 거의 관찰되지 않습니다..

AST 및 ALT 수준의 감소 (각각 15 단위 / 리터 및 5 단위 / 리터)는 다음과 같은 조건에서 결정됩니다.

  • 매우 심한 간경변.
  • 신부전.
  • 비타민 B6 (피리독신) 결핍.
  • 여러 혈액 투석 세션 후.
  • 임신 중.

노트! 이러한 지표의 높은 감도는 특징적인 임상 증상 및 증상이없는 경우에도 간 이상이 있는지 확인할 수 있습니다..

트랜스 아미나 제 AlAt 및 AcAt에 대한 생화학 분석은 정맥에서 혈액 샘플을 채취하여 수행됩니다. 공복 상태에서 분석이 수행됩니다. 진단에서 정상 지표의 편차는 매우 중요합니다. 효소가 상승하면 간에서의 병리학 적 과정이 확인되고 추가 진단이 수행됩니다..

효소 마커의 경우 혈액에 특정 기준이 있습니다. 건강한 사람을위한 표준 표는 간 질환 진단에 도움이됩니다..

환자가 질병 치료 중 민간 요법을 사용하려면 의사와상의해야합니다..

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만성 B 형 간염 치료를 위해 약물을 복용하면 부작용이 동반 될 수 있습니다. 따라서 주사 첫 날의 인터페론은 독감 증상과 유사한 증상을 유발합니다. 주사 후 2-3 시간 후에 온도, 오한, 근육통, 약화가 증가합니다..

이 상태는 며칠 동안 지속될 수 있습니다. 일반적으로 한 달에 신체는 인터페론 섭취에 적응하고 증상은 사라집니다. 의사는 약물에 대한 환자의 반응을주의 깊게 모니터링하여 필요한 경우 복용량을 줄이거 나 완전히 취소해야합니다..

바이러스 성 B 형 간염에 대한 선택된 치료 요법의 효과에 대한 결론은 혈액 검사로 이루어집니다. 긍정적 인 경향은 간 트랜스 아미나 제의 활성 감소로 입증됩니다.

HBV DNA 및 B 형 간염 마커도 혈청에서 모니터링됩니다..
혈청 ALT 수준의 정상화 및 HBV DNA의 부재, HBeAg의 소멸 및 간 전체 조직 학적 사진의 개선과 함께, 치료는 성공적인 것으로 간주됩니다.

간장의 심각한 손상과 간경변의 대규모 증상 및 암 발병으로 간 이식은 환자의 수명을 연장시키는 유일한 방법이됩니다. 여기서 기증자 장기를 선택하면 문제가 발생합니다. 죽은 사람의 간 또는 살아있는 간 조각-혈액 친척의 누군가가 될 수 있습니다. 그러나 적절한 기증자를 찾는 것이 항상 가능한 것은 아닙니다.

어떤 형태와 중증도의 질병 치료에 없어서는 안될 부분은 특별한 식단입니다. 일반적으로 Pevzner의 분류에 따르면 다이어트 번호 5가 할당됩니다. 알코올은 완전히 배제됩니다. 상당히 제한적인 지방, 소금에 절인, 튀김 및 통조림.

다이어트는 유제품, 야채 스프 및 시리얼, 과일 주스 및 으깬 감자가 풍부합니다. 하루에 5 번 먹는 것이 좋습니다. 식이 요법의 목적은 담낭의 활동과 Oddi의 괄약근을 정상화하는 것입니다. 이상적으로는 평생 동안 다이어트가 가장 좋습니다..

환자가 집에서 치료를 받고 온화한 형태의 질병으로 가능하다면 몇 가지 규칙을 기억하는 것이 중요합니다. 독소를 제거하려면 더 많은 수분을 섭취해야합니다. 입증 된 민간 요법으로 B 형 간염 치료를 보완 할 수 있습니다. 신체 활동을 줄여야한다 : 복지가 개선 될 때까지 일과 연구를 연기해야한다.

B 형 간염은 치료됩니까? 급성 B 형 간염 환자는 대개 큰 치료없이 회복됩니다. 이 질병은 4-8 주 후에 사라집니다. 백명 중 90 명에서 질병이 만성화됩니다.

만성 B 형 간염은 치료할 수 있지만 현대 의학은 환자의 10-15 % 만 영원히 질병을 완전히 완화시킬 수 있습니다. 회복 후 일부 사람들은 바이러스의 운반체로 남아 있습니다 : B 형 간염 항원은 수십 년 동안 혈액에서 발견되거나 영원히 남아 있습니다..

예방 접종은이 심각한 질병을 피하는 데 도움이됩니다. 이제 질병에 대한 백신은 생후 첫 6 개월 동안 어린이에게 제공됩니다. 이 백신은 또한 위험에 처한 성인에게도 제공됩니다..