알파 아밀라제 : 정상, 혈액, 소변, 고가, 감소

의사는 주로 췌장염 진단을 위해 알파 아밀라아제 연구를 처방합니다. 그러나이 분석은 다른 질병의 경우 유용한 정보를 제공 할 수 있습니다. 혈액이나 소변에서 α- 아밀라아제의 증가는 무엇을 나타 냅니까? 이 지표가 표준을 넘어서고 증상이 없으면 걱정할 필요가 있습니까??

α- 아밀라아제 란?

이것은 분해되어 복잡한 탄수화물 인 글리코겐과 전분 (그리스어에서 "아밀 론"-전분)을 소화하는 데 도움이되는 효소입니다. 그것은 주로 외 분비선-타액과 췌장에서 생산되며 소량은 난소, 나팔관 및 폐의 땀샘에서 생성됩니다. 이 효소의 대부분은 소화액에서 발견됩니다 : 타액과 췌장 분비. 그러나 모든 기관과 조직의 세포가 지속적으로 업데이트되기 때문에 소량의 혈청에도 존재합니다..

혈액에는 α- 아밀라아제의 두 부분이 포함되어 있습니다.

  • 췌장 (P- 분획)-총 아밀라아제의 40 %;
  • 침 (S 형)-60 %.

그러나, 아밀라제의 개별 분획에 대한 연구는 특별한 지시를 위해서만 수행되는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 경우 총 아밀라아제를 결정하는 것으로 충분합니다. 임상 증상과 함께 급성 췌장염의 진단이 확인됩니다..

이것은이 분석에 대한 가장 일반적인 표시입니다. 이 경우 아밀라제는 췌장 분획으로 인해 정확하게 증가합니다. 분자는 작고 신장 세뇨관을 통해 잘 여과되므로 혈액의 함량이 증가하면 소변에서도 증가합니다 (소변의 알파 아밀라아제는 일반적으로 디아스타아제라고 함).

아밀라제 콘텐츠

효소는 복잡한 물질의 분해를 촉진시키는 단백질입니다. 그들의 활동은 보통 IU (국제 단위)로 측정됩니다. 1IU의 효소 활성에 대해, 표준 조건 하에서 1 분 내에 1 μmol의 물질의 절단을 촉매하는 양이 취해진 다..

아밀라제 활성의 측정에서, 전분을 절단 가능한 기질로 사용하고, 요오드 (청색으로 착색되는 것으로 알려진)를 지표로 사용 하였다. 시험 혈청과의 상호 작용 후 기질의 색이 덜 강할수록, 아밀라제의 활성이 커진다.

오늘날 현대적인 분광 광도법이 사용됩니다..

성인 여성과 남성의 알파 아밀라아제의 정상적인 지표는 다르지 않으며 소변에서 평균 20-100 IU / L, 10-124 IU / L입니다. 그러나 표준은 실험실마다 다를 수 있습니다..

어린이의 경우이 효소의 생산이 훨씬 적습니다. 신생아의 알파 아밀라아제는 소량으로 생산되며 소화 시스템의 성장과 발달로 합성이 증가합니다..

알파 아밀라제, 정상 연령별 혈액 수

나이총 알파 아밀라제췌장 아밀라제
신생아최대 8 대 / l1-3 단위 / l
1 세 미만의 어린이5-65 단위 / l1-23 U / L
1 년-70 년25-125 단위 / l8-51 단위 / l
70 세 이상20-160 U / L8-65 단위 / l

α- 아밀라아제 분석은 언제 예정되어 있습니까?

  • 불명확 한 복통의 경우,이 분석은 주로 급성 췌장염 진단을 위해 처방됩니다 (이 질환의 75 %의 경우 혈액과 소변에서 효소 수준이 상당히 증가합니다).
  • 만성 췌장염의 진단을 위해서는이 효소에 대한 연구가 덜 중요합니다.이 경우 알파 아밀라아제가 훨씬 덜 증가합니다. 환자의 절반 이상이 정상 수준을 유지하지만 분획을 연구하면 S 형에 비해 과잉의 P 형 아밀라제 활동이 만성 췌장염 진단에 큰 도움이됩니다.
  • 유행성 이하선염의 진단을 명확하게하기 위해 침샘의 염증. 이 경우 혈액에서 효소의 S- 분획이 증가합니다..
  • 췌장암 치료를 모니터링하려면.
  • 췌장 두부에서 수술 후.

혈액과 소변에서 알파 아밀라아제 증가의 원인

췌장이나 타액선 세포에 손상이 발생하면 그 내용물이 혈액에 흡수되기 시작하고 소변에서 집중적으로 배설됩니다. 부분은 간에서 처리됩니다. 배설 기관 (간, 신장)의 질병으로 인해 그 수준도 상승합니다.

고아 밀라 증의 주요 원인

췌장 질환

  • 급성 췌장염. 증가 된 알파-아밀라아제는 공격 초기에 결정되고 4-6 시간 후에 최대치에 도달하고 3-4 일 후에 점차적으로 감소합니다. 또한, 수준이 표준을 8-10 배 초과 할 수 있습니다.
  • 만성 췌장염의 악화. 이 경우 알파 아밀라아제의 활동이 2-3 배 증가합니다. (만성 췌장염 치료제 참조).
  • 췌장의 종양, 돌, 유사 낭종.

이웃 기관의 질병과 관련

  • 복부 부상.
  • 복강 및 장기 복막의 장기에 대한 수술 후 상태.
  • 간 복통의 공격. 돌이 일반 담관을 통과하면 효소 수준이 3-4 배 증가한 다음 48-72 시간 후에 정상으로 돌아갑니다.

침샘의 병변이 동반되는 질병

  • 볼거리 (mumps).
  • 세균성 볼거리.
  • 구염.
  • 안면 신경통.
  • 머리와 목에 방사선 치료 후 침샘 덕트를 좁히기.

아밀라제 이용률이 감소하는 조건

  • 신부전-신장에 의한 아밀라아제 배설이 방해받습니다. 이로 인해 혈액에 축적됩니다.
  • 간 세포 가이 효소의 대사에 관여하기 때문에 기능의 위반으로 간 섬유화 또는 간경변.
  • 장 질환 : 염증 과정, 장 폐쇄, 복막염. 이러한 조건의 결과로 효소가 혈액에 강하게 흡수됩니다..

다른 조건

  • 자궁외 임신.
  • 유방암.
  • 폐렴.
  • 결핵.
  • 폐암
  • 난소 암.
  • 갈색 세포종.
  • 혈액 질환 (골수종).
  • 당뇨병의 케톤 산증.
  • Macroamylasemia는 아밀라아제가 큰 단백질을 가진 화합물을 형성 할 때 드문 선천적 상태이므로 신장으로 걸러 낼 수 없습니다..
  • 알코올 중독.
  • 특정 약물 복용-글루코 코르티코이드, 아편 제, 테트라 사이클린, 푸로 세 미드.

알파 아밀라제 저하

혈액에서이 효소의 감소를 확인하는 것은 증가하는 것보다 진단 가치가 낮습니다. 일반적으로이 상황은 급성 염증을 유발하는 췌장 분비 세포의 막대한 괴사 또는 만성 과정에서 그 수가 감소 함을 나타냅니다..

감소 된 혈청 알파 아밀라아제는 이러한 상태의 진단을위한 추가 기준이 될 수 있습니다.

  • 췌장 괴사.
  • 효소 결핍이 심한 만성 췌장염 (이 질병으로 오랫동안 고통받는 환자).
  • 심한 간염.
  • 갑상선 중독.
  • 낭포 성 섬유증-내분비선에 손상을주는 전신 질환.

아밀라아제의 감소는 대량 화상, 임산부의 독성 및 진성 당뇨병에서 관찰됩니다. 높은 콜레스테롤과 트리글리세리드도 아밀라아제를 과소 평가할 수 있습니다.

그것이 무엇인지 아밀라아제, 효소의 종류와 규범

위반 원인

정상적인 건강 상태를 유지하는 여러 단위로 표준을 초과하면 실제로 질병에 대해 말하지 않으며 일반적으로 단기적인 성격이 있습니다. 그러나 지표의 큰 편차는 종종 불쾌한 증상을 동반합니다.

  • 오른쪽 복부 통증, 특히 식사 후 통증;
  • 소화 장애-메스꺼움, 설사, 구토;
  • 일반적으로 건강 불량, 무기력 함 및 약점, 수면 부족, 식욕 부진.

아밀라제 수치가 표준에서 위 또는 아래로 벗어날 수 있습니다.

프로모션

높은 수준의 효소는 종종 다음 질병을 나타냅니다.

  • 급성 췌장염은 효소에 의한 손상으로 인한 췌장 조직의 염증 과정입니다. 이 상태는 긴급 입원을 요구합니다. 공격을 무시하면 전체 장기 또는 일부가 죽을 때 췌장 괴사가 생길 수 있으며 감염 또는 복막염도 발생할 수 있습니다. 혈액의 아밀라아제는 8 배를 초과 할 수 있습니다.
  • 만성 췌장염. 췌장의 분비 활동을 점진적으로 위반하면 효소 수준이 약간 (몇 번) 증가합니다..
  • 췌장의 종양.
  • 담석 질환-담낭, 간 또는 담관의 결석.
  • 췌장 결석-췌장의 돌.
  • 당뇨병은 아밀라제 소비가 관찰되지 않는 대사 질환입니다.
  • 유행성 이하선염 (일반적으로 유행성 이하선염)은 바이러스가 선 기관과 중추 신경계를 놀라게하는 급성 전염병입니다.
  • 췌장 손상.
  • 급성 담낭염-담낭의 염증.
  • 위궤양 또는 십이지장의 천공 (반복 개구부).
  • 복막염은 복막의 염증입니다. 췌장이 자극을받는 매우 무거운 상태, 세포의 활동이 증가하여 아밀라아제 분비를 더 많이합니다.
  • 급성 충수염.
  • 장 폐쇄.
  • 만성 신부전-신체의 소변 보유 및 혈액에 아밀라아제 축적.
  • 복부 대동맥 동맥류의 파열.
  • 알코올 중독.
  • 잘못된 영양.
  • 자궁외 임신 또는 임신 조기 종료.
  • 엡스타인-바 바이러스-4 형 헤르페스.
  • 복부 수술 후 합병증.
  • Macroamylasemia-혈액에 큰 분자가 존재하는 질병으로 다른 혈액 단백질과 아밀라제 화합물입니다.
  • 마약 복용-마약 진통제, 경구 피임약, 코르티코 스테로이드, 이뇨제 및 일부 비 스테로이드 항염증제.
  • 소변을 통한 아밀라제 철회 및 혈액 내 축적에 장애가있는 유전 적 요인.
  • 스트레스-신체의 대사 과정에 영향을 미치고 효소의 분비를 증가시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

낮춘

조건은 다음 병리의 배경에 나타납니다.

  • 췌장의 실용성 감소-종종 기관 일부의 괴사로 인한.
  • 간염-탄수화물 대사 위반을 유발하여 신체의 효소 시스템에 대한 부하를 증가시킵니다. 이로 인해 아밀라제 생산이 서서히 감소하고 있습니다..
  • 췌장의 종양 병변-새로운 형성은 장기 조직의 변성을 유발하여 아밀라아제 분비가 불가능 해집니다.
  • 낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증)은 내분비선에 영향을 미치고 (타액선 포함) 호흡기가 손상되는 유전성 질환입니다.
  • 췌장의 일부 또는 전체 장기를 제거하기위한시기 적절한 중재.

의사가 분석을 처방하는 증상

대다수의 경우 아밀라제 분석을 임명 한 이유는 복통입니다.

  • 한판 승부 또는 영구;
  • 더 자주 강하고 갑자기 의식을 잃을 수도 있습니다.
  • 상부에 주로 국한되어 있고;
  • 거들;
  • 매운 음식, 기름진 음식 또는 튀긴 음식, 음료, 가스로 포화 된 후에 발생합니다.
  • 구호를 일으키지 않는 팽만감, 구토가 동반 됨.

급성 과정은 압력 강하, 눈이 어두워지고 두근 거림 및 식은 땀이 특징입니다..

만성 염증에서 소화 장애의 징후가 우세합니다.

  • 설사 또는 불규칙한 변;
  • 약간 노란 색조의 피부 창백;
  • 플라크 오버레이.

총 알파-아밀라아제에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 의심이있는 경우에도 수행됩니다.

  • 신 생물;
  • 돌로 췌장 관 막힘;
  • 부상, 작동으로 인한 손상;
  • 급성 담낭염;
  • 대동맥의 복부 동맥류 파열 (국소 확장);
  • 위 또는 내장의 천공 궤양;
  • 급성 충수염;
  • 간염.

동맥류 파열이 의심되는 경우 총 알파-아밀라아제에 대한 혈액 검사를 실시합니다.

그들 모두 비슷한 증상을 나타냅니다. 따라서 아밀라아제의 증가를 감지 한 후 복강, 조직 파괴에 급성 염증 과정이 있다고 결론 지을 수 있습니다. 진단에 필요한 추가 진단.

췌장염의 빠른 진행뿐만 아니라 췌장의 일부 또는 전부를 제거한 후 말기 암을 분석 할 필요는 없습니다. 이 모든 경우에있어서,이 효소를 생산할 수있는 세포의 수가 감소하기 때문에 알파-아밀라아제에 대한 연구는 유익하지 않을 것이다..

분석 결과의 해독

아밀라제와 알파-아밀라아제는 같은 것이 아니라는 점에 주목할 가치가 있습니다. AA는 다른 것들과 함께 아밀라제 그룹의 일부인 효소입니다 (베타-아밀라제, 감마-아밀라제). 알파-아밀라아제 만이 인간에게 진단 적 가치를 갖는다. 예를 들어, 베타 아밀라제는 인체에서 발견되지 않습니다..

알파-아밀라아제의 증가는 많은 질병을 나타냅니다. 이것은 소화 문제의 진단 에서이 효소의 역할을 특징으로합니다..

가능한 질병의 범위가 넓기 때문에 자기 진단 및 자기 치료는 강력히 권장되지 않습니다. 유능한 진단과 올바른 치료 과정은 의사가 수행해야합니다. 그는 분석 결과를 기억 상실, 다른 관련 연구의 데이터와 함께 평가하고 올바른 치료를 이끌어냅니다..

혈액에서 아밀라아제 수치가 증가하면 질병을 나타낼 수 있습니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 유행성 이하선염 (귀밑샘의 염증);
  • 자궁외 임신 (태아가 여성의 자궁강 밖에서 발생하는 병리);
  • 당뇨병;
  • 바이러스 감염;
  • 담석, 흉터의 형성으로 인한 췌장 운하 막힘;
  • 신부전.

알파-아밀라아제 수준을 증가시키는 추가적인 이유 중 하나는 특정 약물 (경구 피임제, 이부프로펜, 코르티코 스테로이드, 푸로 세 미드, 캅토 프릴 등), 알코올 중독의 섭취를 구별 할 수 있습니다..

과도한 알파-아밀라아제에 대한 단일 치료 전략은 없다. 각 특정 사례에 개별적으로 접근해야합니다. 그러나 의사가 처방 한 약물과 함께 엄격한 침대 휴식을 관찰하고 사람들과의 장기간 접촉을 피하고 더 많이 자고 일부 음식 (알코올, 초콜릿, 커피, 매운 음식 및 신 음식)을 매일 식단에서 제외하는 것이 좋습니다.

알파-아밀라제의 수준 감소는 덜 일반적입니다. 다양한 기원의 효소 결핍 (이 진단으로 병리의 원인을 확인하기 위해 추가 연구가 필요함), 췌장의 외과 적 제거 및 낭포 성 섬유증 (일부 땀샘의 손상을 특징으로하는 유전 질환)을 나타낼 수 있습니다.

약물을 복용하는 것 외에도 알파-아밀라아제 수치가 낮은 환자는 전분이 풍부한 음식의 양을 줄이기 위해식이 요법을 검토하는 것이 좋습니다. 이지지 전략을 통해 소화를 촉진하고 탄수화물 분해를위한 알파-아밀라아제 소비를 줄일 수 있습니다.

임신 중 여성의 경우 췌장 AA 분석에 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다. 일반적으로 혈액 수의 편차 위치에서 임신 과정에 매우 부정적인 영향을 줄 수 있기 때문입니다. 매우 높은 수준의 알파-아밀라아제는 자궁외 임신 (앞서 언급 한 바와 같이)을 나타낼 수 있으며, 즉각적인 치료가 필요합니다.

매우 높은 수준의 알파-아밀라아제는 자궁외 임신 (앞서 언급 한 바와 같이)을 나타낼 수 있으며, 즉각적인 치료가 필요합니다..

임신 중에 여성은 다른 소화 시스템 연구와 함께 알파 아밀라제 분석을 처방받습니다 (리파제 및 단백질 분해 효소 검사)

위치에있는 여성의 경우 건강뿐만 아니라 태아의 건강에도 책임이 있기 때문에 혈구 수를 정상으로 유지하는 것이 특히 중요하다는 점에 주목할 가치가 있습니다.

몸에서 아밀라아제의 가치

아밀라제는 주로 췌장에서 분비되는 소화 효소입니다. 그것은 또한 타액선에 의해 생성됩니다..

아밀라아제의 주요 기능은 전분을 더 간단한 형태 인 올리고당으로 분해하는 것입니다. 효소는 그것들을 분해시키고 쉽게 혈액에 흡수시킵니다..

이 과정은 음식이 들어가 자마자 입에서 시작됩니다. 타액선의 아밀라제 (S 형)에 의해 수행됩니다..

효소의 작용은 위장관에서 계속됩니다. 여기 그는 췌장에서 나옵니다. 그것에서 생산되는 아밀라제는 췌장 (P-type)이라고합니다. 전분 분해 과정을 완료합니다..

아밀라제 덕분에 함유 된 탄수화물은 신체에 성공적으로 흡수됩니다. 효소의 품질은 효소의 작용에 달려 있습니다. 아밀라아제가 없으면 분자 구조가 너무 복잡하고 신체에 의해 인식되지 않기 때문에 전분의 동화는 불가능합니다..

아밀라아제의 작용, 알파 아밀라제

전분에 대한 α- 아밀라아제의 작용은 용액의 점도 및 올리고당의 분자량의 급격한 감소를 특징으로한다. 효소는 분자의 말단에서 제거 된 글리코 시드 결합에 대해 현저한 친화력을 갖는다. 글리코 시드 결합의 절단은 포도당 잔기의 산소 원자와 C1 원자 사이에서 발생한다. 기판의 공격은 임의적이며, 다수의 단편이 기판으로부터 순차적으로 분리 될 때 단일 또는 다중 일 수있다. 3 개 미만의 글루코스 단위를 함유하는 올리고당은 가수 분해된다. 아밀로펙틴의 가수 분해 동안, 가수 분해 생성물에서 선형 올리고당과 함께, α- 덱스트린이 존재하는데, 이는 반응에 영향을받지 않는 아밀로펙틴 분자의 분 지형 섹션이다.

전분 분해 과정은 생성물과 요오드의 반응에 의해 잘 보인다. 청색은 45 개 이상의 포도당 단위 (G45)를 함유하는 아밀로 덱스트린, 자주색-덱스트린 G35-G40, 적색-에리스로 덱스트린 G20-G30, 갈색-덱스트린 G12-G15의 특징입니다. 요오드로 염색되지 않은 아크로 덱스트린은 12 개 이하의 글루코스 단위를 갖는다. 아크로 덱스트린의 형성은 전분 가수 분해의 제 1 단계를 완료한다. 저 분자량 당의 축적은 2 차, 고정식, 느리게 흐르는 단계에서 발생합니다.

전분에 장기간 노출되는 다양한 α- 아밀라아제는 특징적인 당이 널리 퍼진 올리고당 혼합물로 분해됩니다. 전분 분해의 최종 생성물-포도당은 소량으로 형성됩니다..

아밀라제, 아밀로 아제 복합체, -amylase, -amylase의 효소

식물의 씨앗과 괴경에 저장 탄수화물의 주요 형태는 전분입니다. 전분의 효소 전환은 많은 식품 기술의 기초입니다. 따라서 1814 년 Kirchhoff가 현재까지 발견 한 이래 식물, 동물 및 미생물 기원의 아밀로 졸 분해 효소 효소를 집중적으로 연구 해 왔습니다.

전분 가수 분해 효소 그룹 (아밀로 용해성)은 α- 아밀라제, β- 아밀라제, 글루코 아밀라제, α- 글루코시다 제, 이소 아밀라제, 풀루라나 제를 포함한다. α- 아밀라제 (α-1,4- 글루칸 -4- 글루 카노 하이드 롤라 제, K.F.3.2.1.1)는 전분 다당류 및 글리코겐에서 α-1,4- 글리코 시드 결합을 가수 분해하는 엔도 형 효소이다.

α- 아밀라아제는 동물 (타액과 췌장), 식물 (밀가루, 호밀, 보리)에서 발견되며 곰팡이와 박테리아에 의해 생성됩니다.

치료법

혈액 내 아밀라아제의 증가 또는 감소 여부에 관계없이 치료법은 위반 원인을 제거하는 것을 목표로해야합니다. 일반적으로 표준에서 효소 수준의 편차는 신체에 대한 불쾌한 결과를 가져옵니다.이 때문에 분석 결과의 해독 및 치료 계획의 측정 선택은 의사가 독점적으로 수행해야합니다.

줄이는 방법

혈액에서 매우 높은 수준의 아밀라아제를 정상으로 가져 오려면 다음 조치를 취해야합니다.

  • 질병의 원인을 확인하고 적절한 치료를 수행하십시오. 진단에는 추가 검사 및 연구가 필요할 수 있습니다. 대부분의 경우 치료에는 약물을 복용하는 것이 일반적이지 않습니다..
  • 유행성 이하선염과 같은 질병 (예 : 유행성 이하선염)으로 사람들과의 의사 소통을 줄여야합니다. 예를 들어 질병이 급성 형태로 흐르거나 발작이 동반되는 경우 의사의 감독하에 병원에서 치료를 수행해야합니다.
  • 실제 계획로드 수준을 최소화하려면 침대 휴식을 수행하는 것이 가장 좋습니다..
  • 휴식 모드 유지-야간 수면은 8 시간 이상 지속되어야합니다..
  • 다이어트. 음식에서 매운, 훈제 한, 지방, 신 요리, 취한 음료, 커피, 초콜릿, 패스트리를 제거해야합니다. 오븐에서 끓이거나 삶은 요리.
  • 분수 영양. 소화 시스템에 대한 부담을 줄이는 비슷한 전략으로 하루에 4-6 번 소량 복용해야합니다. 또한 별도의 영양을 유지하는 것이 가장 좋습니다. 즉, 단백질과 탄수화물을 따로 섭취하십시오..

증가하는 방법

예를 들어, 아밀라아제 수준이 정상보다 낮 으면 다음을 수행해야합니다.

  • 장애를 일으킨 질병을 감지하고 치료하십시오..
  • 다이어트 준수. 음식을 소화하는 데 사용되는 효소의 양을 줄이려면 전분이없는 영양이 도움이됩니다. 설탕, 곡물, 밀가루, 우유 제품, 감자, 양배추, 옥수수의 다양한 색상 사용을 크게 줄이는 것이 제안됩니다.

저수준

알파 아밀라아제가 낮아지는 상황이 있습니까? 물론 임상 실습 에서이 효소는 훨씬 더 높지만 때로는 0에 가까운 값도 발견됩니다. 그것은있을 수 있습니다 :

  • 췌장에서 남은 건강한 선 조직이 거의 없을 때 만성 부진 췌장염의 상태;
  • 이 상태는 심한 낭포 성 섬유증의 특징이며 어린 시절에 발생합니다..

수술 후 췌장의 상당 부분을 제거하면 아밀라아제도 감소합니다.

어쨌든 의사가 손에 든 분석에 관계없이 실험실 검사의 다른 결과, 도구 검사 방법에 따라 안내해야합니다. 그러나 가장 중요한 것은 환자에게 질문하고 철저한 검사를 수행해야합니다. 이 겉보기에는 단순한 방법 만이 임상 적 사고의 기초이며 정확하게 진단하고시기 적절한 치료를 시작할 수 있습니다.

혈액 내 아밀라아제 비율

거의 모든 알파-아밀라제는 타액선과 췌장의 두 곳에서 생산됩니다. 이는 의사가 타액과 췌장으로 60 %에서 40 %의 비율로 나누는 이유입니다 (난소, 난관, 내장 및 간에서 현저히 적습니다). 혈청 분석은 둘 다 사람의 혈액에 존재하기 때문에 관절 활동을 결정합니다. 별도로, 신장에 의해 가공하는 동안 알파-아밀라아제가 배설된다는 것을 덧붙일 가치가 있습니다. 즉, 혈액에서 농도가 증가하면 테스트 소변에서 자랍니다..

혈액의 정상적인 알파-아밀라아제 수치는 사람의 나이에 따라 다음과 같습니다.

  • 2 일에서 1 년 사이에 리터당 5–65 단위;
  • 1 년에서 70 세 사이의 리터당 25-125 단위;
  • 70 세 이상 리터당 20-160 대.

분석 지표 및 그 표준

인체에서 세 가지 유형의 아밀라아제가 구별됩니다 : α-, β- 및 γ- 아밀라아제

가장 중요한 것은 알파이며 이것이 가장 많이 조사되는 것입니다. 이 효소는 소장 내에서 음식의 흡수를 담당합니다.

알파 아밀라제는 P- 타입과 S- 타입의 두 가지 아종으로 나뉩니다. 혈액의 생화학을 탐구하면 타액선에서 P 형이 생성되고 췌장에서 S 형이 생성된다는 것을 알 수 있습니다.

일반적으로 효소의 P 형은 S 형보다 2 배 낮아야합니다. 더 자세한 암호 해독은 의사가 수행합니다!

여성과 남성의 혈액에서 아밀라아제 수준의 표준은 동일합니다. 지표는 연령에 따라 다릅니다. 때때로 남자 에서이 효소의 약간 더 높은 수준의 수용 가능성에 대한 정보가 있지만 (10 단위 / l).

나이정상 값 (U / L)최대 값 (U / L)
최대 1 년5-6060-65
1 년에서 50 년20-100100-110
50-60 년30-130130-140
60 세 이상20-160160-170

허용 (최대) 값을 초과하는 모든 지표는 병리학으로 간주됩니다.

그러나 복벽 손상,식이 편차, 스트레스 내성, 알코올 음료 사용 및 특정 약물과 같은 요인이 분석 결과에 영향을 줄 수 있다는 점을 고려해야합니다. 정맥에서 아밀라제로의 혈액은 공복시 엄격히 섭취해야합니다 (바람직하게는 아침에)

연구 몇 시간 전에 담배를 피우지 마십시오. 드문 드문 다이어트 전날 : 훈제하고 매운 음식을 먹지 말고 기름기가 많고 소화가 잘되지 않는 음식을 피하십시오

정맥에서 아밀라제로의 혈액은 공복시 (아침에 아침에) 엄격하게 섭취해야합니다. 연구 몇 시간 전에 담배를 피우지 마십시오. 드문 드문 다이어트 전날 : 훈제하고 매운 음식을 먹지 말고 기름기가 많고 소화가 잘되지 않는 음식을 피하십시오.

여성의 아밀라아제 수치는 증가, 감소 또는 정상 한계 내에서.

증가 된 효소 농도를 나타낼 수있는 질병 :

  • 임신. 임신 자체는 아밀라아제의 도약을 일으키지 않지만 독성은 농도에 영향을 줄 수 있습니다.
  • 나팔관에 태아 알을 고정시키는 것 (효소 수치가 8 배 증가 할 수 있음);
  • 소화관의 질병-췌장염, 담낭염, 복막염;
  • 간암, 췌장 또는 담낭;
  • 신부전;
  • 이하선염;
  • 중독 및 중독;
  • 바이러스 감염;
  • 2 형 당뇨병 (40 년 후 첫 증상이 나타남).

아밀라아제를 감소시키는 이유 :

  • 췌장 조직의 파괴;
  • 복부 장기의 암 과정;
  • 낭포 성 섬유증-췌장 기능 장애를 유발하는 유전성 질환;
  • 샘의 전부 또는 일부 부족.

분석 결과가 정상이지만 불만 사항이 남아 있으면이 경우 더 철저한 진단을 받아야합니다. 일부 의사는 6 개월마다 50 년 후 환자가 소화관을 철저히 검사하고 생화학 분석을 실시 할 것을 권장합니다.

상기로부터 아밀라제 효소가 인체에서 큰 역할을한다는 것이 이어진다. 변동으로 인해 인체에 악영향을 미치는 여러 가지 변화가 발생합니다..

효소의 종류. 췌장 아밀라제는 무엇입니까?

3 가지 유형의 혈액 아밀라아제가 알려져있다 : 알파, 베타 및 감마 아밀라아제. 타액선 아밀라아제는 칼슘 의존성 효소 인 알파-아밀라아제 그룹에 속하며 내부 알파 -1,4- 결합의 다당류에서 분열을 일으 킵니다. 효소가 위액의 산성 환경에서 거의 완전히 중화되기 때문에 탄수화물 소화에서 그 역할은 중요하지 않습니다. 다당류의 절단의 가장 중요한 단계는 십이지장에서 알파-아밀라아제 및 췌장 주스 글리코시다 제 및 장 주스의 자당의 영향으로 발생합니다. 이것으로 글리코겐과 전분이 말토오스로 전환됩니다.

췌장 아밀라아제 효소는 췌장의 다양한 염증성 질환에서 형성되는 화합물입니다.

알파 혈액 아밀라아제

이 효소는 복잡한 설탕-탄수화물의 알파 1-4 결합을 분해하기 때문에 그리스 문자로 표시됩니다. 아밀라아제의 기능은 동물성 전분을 용해 시키거나 파괴하는 것인데, 이는 글리코겐이라고하며 포도당, 말토오스, 갈락토오스, 수 크로스 및 기타 반복되는 잔류 물의 유형에 따라 쉽게 흡수되는 기질에 적합한 식물 전분이라고합니다..

구강에서 설탕의 분리는 과정의 시작이며, 음식은 위장에 들어가고 급격한 산성 환경에 노출 된 다음 음식은 십이지장에 들어갑니다.이 음식은 새로 생성 된 유리한 알칼리성 환경과 아밀라아제 효소가 다시 탄수화물을 분해하는 작업을 시작합니다. 이번에는 췌장에서 생성되는 효소가 작용합니다..

효소는 분자 크기가 매우 작기 때문에 작업이 완료되면 십이지장의 혈류에 흡수됩니다. 따라서 혈액 검사에서 췌장 (P 형이라고 함)과 타액 (S 형이라고 함)이라는 효소가 쉽게 감지됩니다..

혈장의 아밀라아제 규범은 타액선과 췌장의 분비 가치를 정확하게 나타냅니다. 이 화합물을 생산할 수 있고 아밀라제를 증가시키는 다른 선 조직 샘플이 있습니다-이들은 아기, 내장 및 간뿐만 아니라 난소 및 나팔관을 먹이는 기간 동안 유선입니다. 그러나이 기관들에 의해 생성 된 아밀라제 활동은 매우 중요하지 않으므로 완전히 무시할 수 있습니다.

그건 그렇고, 역사적 으로이 효소의 또 다른 이름, 즉 기형이 있습니다. 그러나 클리닉에서는 투석이 알파-아밀라아제 (alpha-amylase)라고 불리며 소변으로 들어가고 혈액의 효소는 단순히 아밀라아제라고 불립니다.

높은 아밀라아제를위한 치료 및 적절한 영양

췌장 질환의 경우식이 요법을 엄격히 준수해야하며, 췌장 질환의 경우식이 요법을 엄격히 준수해야하므로 췌장 병변은 위험하고 심각한 병리학이므로 전문 의료 기관의 의사만이 치료할 수 있습니다. 그는 필요한 연구를 처방하고 얻은 분석 결과에 따라 질병의 중증도를 결정하고 필요한 약물을 처방하고 필요한 치료를 처방 할 수 있습니다.

집에 서식이 요법은 환자에게 가장 중요합니다. 메뉴에서 제외해야합니다.

  • 볶은 것,
  • 지방과 매운 요리,
  • 훈제 고기를 제거,
  • 붉은 고기,
  • 산세,
  • 풍부한 스프와 국물,
  • 지방과 매운 소스,
  • 향신료와 조미료.
  • 알코올,
  • 담배,
  • 강한 블랙 커피
  • 차,
  • 인공 음료와 탄산수.

환자는 짧은 간격과 제한된 비율로 평화와 적절한식이 영양을 보장해야합니다. 췌장 손상의 경우이 기관은 매우 민감하고 잘못된 치료에 부정적으로 반응 할 수 있기 때문에 질병 치료에 대한 모든 발의가 건강에 매우 위험한 결과를 초래할 수 있습니다..

의사의 처방전을 엄격히 준수하고 그의 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다..

가능한 합병증 합병증

췌장 아밀라아제가 상승하면 이것은 췌장 기능 장애의 지표이며 결과적으로시기 적절하고 잘 선택된 치료가 없으면 다음과 같은 질병과 상태가 발생할 수 있습니다.

  • 여성에서 췌장염은 종종 담낭 장애와 담석 질환의 발병을 동반합니다..
  • 진행성 질환은 신진 대사 장애 및 빈혈, 비타민 결핍, 체중 감소, 피부 건조 증가, 부서지기 쉬운 손톱 및 모발을 유발할 수 있습니다.
  • 이 기관의 문제는 당뇨병의 발달로 이어집니다.
  • 소화 장애로 인해 음식이 잘 소화되지 않고 소화되지 않아 심한 헛배 부름, 장 통증, 설사 및 빈번한 화장실 방문이 발생할 수 있습니다.

이러한 심각한 문제로 건강에 더주의를 기울이고 검사 결과 질병이 발견되면 즉시 치료를 시작하고 엄격한식이 요법을 시작하십시오.

어떤 경우에는 분석이 처방됩니다

대부분의 경우, 혈액 아밀라아제 검사는 환자에게 췌장염이 의심되는 경우 처방됩니다. 또한이 분석은 종종 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 기원이 알려지지 않은 복통;
  • 복막염이 의심되는 경우;
  • 췌장의 종양 검출-종양, 낭종;
  • 당뇨병.

결과는 의심되는 진단을 확인하거나 반박합니다..

절차는 어떻습니까?

분석이 올바른 결과를 나타내려면 환자가 올바르게 준비해야합니다. 준비 규칙은 간단합니다.

  • 환자가 약물을 복용하는 경우 일부 약물은 검사 결과를 왜곡 할 수 있으므로 의사에게 알려야합니다.
  • 혈액 샘플은 아침에 공복시 엄격하게 채취됩니다 (시술 전 최소 12 시간 전에 마지막 식사).

혈청의 아밀라제 총량

아밀라아제-타액선과 췌장에서 분비되는 소화액의 효소 중 하나.

디아 스타 제, 혈청 아밀라제, 알파-아밀라제, 혈청 아밀라제.

에이미, 알파-아밀라아제, AML, 디아 스타 제, 1,4-α-D- 글루 카노 하이드 랄라 제, 혈청 아밀라제, 혈액 아밀라제.

키네틱 비색법.

단위 / L (리터당 단위).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  1. 연구 전 12 시간 동안 먹지 마십시오.
  2. 신체적, 정서적 스트레스를 제거하고 연구 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

아밀라제는 췌장에서 생성되고 췌장 주스의 일부인 여러 효소 중 하나입니다. 리파아제는 지방을 분해하고 프로테아제는 단백질을 분해하며 아밀라제는 탄수화물을 분해합니다. 췌장에서 아밀라아제를 함유 한 췌장액은 췌관을 통해 십이지장으로 들어가 음식 소화에 도움이됩니다..

일반적으로 소량의 아밀라아제 만이 혈류에서 순환하고 (췌장 및 침샘 세포의 재생으로 인해) 소변으로 들어갑니다. 췌장염 에서처럼 췌장 손상이 발생하거나 돌이나 종양으로 췌관이 막히면 아밀라아제가 대량으로 혈류에 들어간 다음 소변으로 들어갑니다..

소량의 아밀라아제가 난소, 내장, 기관지 및 골격근에 형성됩니다.

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 병리학 적 과정에서 췌장과 관련된 급성 또는 만성 췌장염 및 기타 질병을 진단합니다 (리파아제 검사와 함께).
  • 췌장에 영향을 미치는 암 치료를 모니터링하려면.
  • 담석을 제거한 후에 췌장 덕트가 손상되지 않도록.

연구가 예정된 경우?

  • 환자가 췌장 병리의 징후가있는 경우 :
    • 복부와 등의 심한 통증 ( "거들 통증"),
    • 온도 상승,
    • 식욕 상실,
    • 구토.
  • 췌장 질환 환자의 상태를 모니터링하고 그의 치료 효과를 모니터링 할 때.

결과는 무엇을 의미합니까??

기준값 : 28-100 U / L.

혈청 총 아밀라아제 활성 증가의 원인

  • 급성 췌장염. 이 질병에서 아밀라아제의 활동은 허용되는 6-10 배를 초과 할 수 있습니다. 증가는 일반적으로 췌장 손상 후 2-12 시간 동안 발생하며 3-5 일 동안 지속됩니다. 아밀라제 활동이 1000 U / L을 초과하면 급성 췌장염으로 인한 급성 통증 가능성이 상당히 높습니다. 그럼에도 불구하고 일부 급성 췌장염 환자에서는이 지표가 때때로 약간 증가하거나 정상으로 유지됩니다. 일반적으로 아밀라제 활동은 췌장 병변의 심각성을 반영하지 않습니다. 예를 들어, 대규모 췌장염의 경우 아밀라아제를 생성하는 대부분의 세포에서 사망이 발생할 수 있으므로 활동이 변하지 않습니다..
  • 만성 췌장염. 만성 췌장염에서 아밀라제 활동은 초기에 약간 증가하지만 췌장 손상이 악화됨에 따라 감소하고 정상으로 돌아갈 수 있습니다. 만성 췌장염의 주요 원인은 알코올 중독입니다..
  • 췌장 손상.
  • 췌장암.
  • 췌관의 막힘 (돌, 흉터).
  • 급성 충수염, 복막염.
  • 위궤양의 천공 (천공).
  • 당뇨병 보상 해제-당뇨병 성 케톤 산증.
  • 예를 들어 유행성 이하선염으로 침샘 또는 침관의 유출 장애.
  • 복부 외과.
  • 급성 담낭염-담낭의 염증.
  • 장 폐쇄.
  • 중단 된 튜브 임신.
  • 대동맥 동맥류 파열.
  • Macroamylasemia는 amylase가 혈청의 큰 단백질에 결합하여 혈청에 축적되어 신장 사구체를 통과 할 수없는 희귀 한 양성 상태입니다..

혈청 총 아밀라아제 활성 감소의 원인

  • 췌장 기능 저하.
  • 심한 간염.
  • 췌장의 낭포 성 섬유증 (낭성 섬유증)은 내분비선 (폐, 위장관)의 손상과 관련된 심각한 유전병입니다..
  • 췌장 제거.

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 혈청 아밀라제 활동이 증가합니다 :
    1. 임신 중,
    2. 캡토 프릴, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 푸로 세 미드, 이부프로펜, 마약 성 진통제 복용시.
  • 높은 콜레스테롤은 아밀라제 활동을 과소 평가할 수 있습니다.
  • 급성 췌장염에서 아밀라아제의 증가는 일반적으로 리파제 활성의 증가를 동반합니다..
  • 생후 첫 두 달 동안 어린이의 아밀라제 활동이 적어 첫 해 말까지 성인 수준으로 상승합니다..

연구를 처방하는 사람?

일반 개업의, 일반 개업의, 위장병 전문의, 외과 의사.

혈액 아밀라아제 검사

개요

아밀라제는 췌장과 타액선에서 생성되는 효소입니다. 췌장은 내장이 음식을 소화하도록 돕는 다양한 효소를 생성하는 기관입니다..

아밀라제의 주요 기능은 신체가 음식에서 탄수화물을 흡수하도록 돕는 것입니다. 또한 의사는 때때로 특정 질병이나 장애를 감지하기 위해 아밀라아제 수준을 알아야합니다. 췌장의 질병이나 염증으로 아밀라아제가 혈액으로 방출됩니다..

사용

인체에는 항상 일정량의 아밀라제가 존재합니다. 혈액 샘플에서 그 수준을 측정 할 수 있습니다. 혈액 내 아밀라아제 수치가 너무 높거나 너무 낮 으면 여러 가지 문제, 특히 췌장에 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다.

아밀라제 수치는 소변으로도 측정 할 수 있습니다..

절차

이 절차에는 정맥, 일반적으로 팔에서 혈액 샘플 채취가 포함됩니다..

간호사 또는 실험실 조교는 펑크가 소독되는 피부 부위를 치료합니다. 팔꿈치 위의 손에 고무 밴드가 당겨져 필요한 압력이 생성되고 정맥에 혈액이 채워집니다..

그런 다음 간호사는 바늘로 정맥을 뚫습니다. 바늘이 정맥에 들어가면 혈액이 바늘에 연결된 튜브를 채 웁니다. 충분한 혈액을 섭취 한 후 간호사는 바늘을 제거하고 구멍을 뚫은 부위를 누르고 접착 테이프로 붙입니다..

훈련

분석하기 전에 알코올을 배제해야합니다..

약물 복용에 대해서는 의사와 상담해야합니다. 일부 약물은 혈액 아밀라아제에 영향을 줄 수 있습니다. 아밀라제 검사 전에 의사는 특정 약물 복용을 일시적으로 중단하거나 복용량을 변경하도록 제안 할 수 있습니다..

다음은 혈액 아밀라아제 수치를 높일 수있는 약물 목록입니다 :

  • 아스파 라기 나제;
  • 아스피린;
  • 피임약;
  • 콜린성 약물;
  • 에타 크릴 산;
  • 메틸 도파;
  • 아편 제 (코데인, 메 페리 딘, 모르핀);
  • 티아 지드 이뇨제 (chlorothiazide, hydrochlorothiazide, indapamide, metolazone).

결과

실험실마다 혈액 아밀라아제 기준이 다를 수 있습니다. 일부 실험실에서는 규범이 리터당 23-85 단위, 다른 실험실에서는 40-140으로 간주됩니다.

분석 결과를 더 잘 이해하려면 의사와상의하십시오..

병리학 적 결과의 원인은 다를 수 있으며 효소 수준이 낮아 지거나 증가하는지에 따라 다릅니다. 예를 들어, 높거나 낮은 수준은 췌장암의 징후 일 수 있습니다. 높은 수치는 폐 또는 난소 암의 경고 신호일 수도 있습니다..

고혈압 아밀라아제의 다른 원인은 다음과 같습니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염 : 내장에서 음식을 분해하는 데 도움이되는 효소 기능 위반-췌장 조직을 파괴하기 시작합니다. 급성 췌장염은 갑자기 발생하지만 오래 지속되지 않을 수 있으며 만성 췌장염은 완전히 치료 될 수 없어 시간이 지남에 따라 악화됩니다..
  • 담낭염 : 담낭의 염증 담석은 담낭염의 원인입니다. 담낭에서 형성되어 담관을 막을 수있는 강화 콜레스테롤 및 기타 물질의 침착 물입니다. 이 상태는 또한 종양으로 인해 발생할 수 있습니다..
  • 마크로 아밀 라세 미아 : 혈액에서 마크로 아밀라아제의 존재. 이것은 효소와 단백질의 비정상적인 화합물입니다..
  • 위장염 : 위장관의 염증.
  • 천공 된 궤양 : 위 또는 내장 점막의 염증 과정으로 인해 궤양이 형성됩니다. 궤양이 조직이나 기관을 관통하는 경우-궤양 천공-응급 치료가 필요합니다..
  • 관 임신 : 수정란 (배아)은 자궁이 아닌 난관 (난소와 자궁을 연결하는 튜브) 중 하나에 있습니다. 자궁 밖에서 발생하기 때문에 자궁외 임신이라고도합니다..
  • 다른 조건 : 아밀라아제의 증가는 또한 침샘 감염 또는 장 폐쇄를 유발할 수 있습니다..

낮은 수준은 다음 문제의 징후 일 수 있습니다.

  • 자간전증-임산부에서 관찰되는 상태로 임신 중독증이라고합니다. 증상 중 하나는 또한 고혈압입니다.
  • 췌장 손상;
  • 신장 질환.

알파 아밀라제-그게 뭐야?

인체에서 탄수화물, 설탕 및 전분의 흡수는 효소를 통해 발생합니다. 이들은 가수 분해 반응, 또는 복잡한 탄수화물의 특수 결합의 분해를 촉진하거나 촉진시킨다. 이 효소는 높은 pH 또는 알칼리성 환경에서 작동합니다..

타액에 이러한 효소 중 하나가 포함되어 있기 때문에 포유류에서 탄수화물의 소화가 구강에서 시작되며이를 알파-아밀라아제라고합니다. 이 효소를 α 아밀라제로 지정하는 것도 맞습니다.

아밀 라자 : 왜 그녀가 필요한가?

이 효소는 복잡한 설탕-탄수화물의 알파 1-4 결합을 분해하기 때문에 그리스 문자로 표시됩니다. 아밀라아제의 기능은 글리코겐이라는 동물 전분을 용해 시키거나 파괴하는 것이며, 반복 잔류 물의 유형에 따라 포도당, 말토오스, 갈락토스, 자당 및 기타 쉽게 흡수되는 기질에 전분 자체를 심는 것입니다..

구강 내 설탕의 분열은 과정의 시작이며, 음식은 위장에 들어가고 급격한 산성 환경에 노출 된 다음 음식은 십이지장에 들어갑니다.이 음식은 새로 생성 된 유리한 알칼리성 환경에서 다시 아밀라아제 효소가 탄수화물을 분해하기 시작합니다. 이번에는 췌장에서 생성되는 효소가 작용합니다..

효소는 분자 크기가 매우 작기 때문에 작업이 완료되면 십이지장의 혈류에 흡수됩니다. 따라서 혈액 검사에서 췌장 (P 형이라고 함)과 타액 (S 형이라고 함)이라는 효소가 쉽게 감지됩니다..

혈장의 아밀라아제 규범은 타액선과 췌장의 분비 가치를 정확하게 나타냅니다. 이 화합물을 생산할 수 있고 아밀라제를 증가시키는 다른 선 조직 샘플이 있습니다-이들은 아기, 내장 및 간, 난소 및 나팔관을 먹이는 기간 동안 유선입니다.

그러나이 기관들에 의해 생성 된 아밀라제 활성은 그다지 중요하지 않으므로 완전히 무시할 수 있습니다. 아밀라아제 검사를 받아야하는 이유와 성인 혈액 아밀라아제의 표준은 무엇입니까?

그건 그렇고, 역사적 으로이 효소의 또 다른 이름, 즉 기형이 있습니다. 그러나 클리닉에서는 투석이 알파-아밀라아제 (alpha-amylase)라고 불리며 소변으로 들어가고 혈액의 효소는 단순히 아밀라아제라고 불립니다.

효소 수준을 결정하는 이유?

주로 췌장의 정상적인 기능을 평가하기 위해 혈액 아밀라아제 검사가 필요합니다. 그것의 급성 염증성 병변에서,이 기관의 조직의 소화가 발생하면 이미 거들 통증이 시작된 지 2 시간이 지난 후에 혈청 연구 에서이 물질의 활성이 증가하는 것을 감지 할 수 있습니다.

지표는 며칠 후에 정상적인 값으로 돌아갑니다. 보통 3-4 일에 발생합니다. 급성 췌장염의 경우이 효소의 농도 증가가 평균 5 배의 평균에 도달하고 최대 농도가 질병의 발병 후 처음 3 일 동안 결정되는 것이 특징입니다.

그렇기 때문에이 효소의 농도에 대한 연구의 주된 징후는 가능한 진단-급성 췌장염 및 음식의 오류 또는 강한 음료의 사용과 관련된 거들 통증의 존재입니다.

의사의 경우 아밀라아제 분석 (높은 효소)과 췌장 손상의 심각성간에 직접적인 관계가없는 것이 중요합니다. 이 분석은 완전히 신뢰할 수 없으며 초기 선별 검사로 사용하는 것이 좋습니다. 급성 췌장염으로 확인 된 다섯 번째 환자마다 혈액에 정상적인 수준의 아밀라아제가 있습니다. 지방을 분해하는 효소 인 췌장 리파아제가 혈류에 던져 질 때 지방 췌장 괴사가 종종 발생합니다..

소변 기형에 대해

우리는 생화학 적 혈액 검사에서 아밀라제가 무엇인지 배웠습니다. 이제 소변에 대해 조금 이야기해야합니다. 증가 된 혈액 아밀라제는 신장에 의해 점차적으로 여과되어 몸에서 배설되므로 췌장의 급성 염증 과정에서 소변 투석을 연구해야합니다..

소변에서 효소의 농도가 혈액에서의 활성보다 훨씬 증가하고 아밀라아제의 증가는 다른 체액보다 소변에서 더 오랜 시간 동안 중요합니다.

췌장 시스템의 병리와 관련이없는 질병이있을 수도 있지만 알파 혈액 아밀라아제 증가와 함께.

따라서 혈액과 소변에서 아밀라아제 연구에 대한 분석 임명에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 췌장의 다양한 병변,
  • 시알 리 티아 증에서 유행성 이하선염으로 알려진 타액선 질환 (알려진 전염성 바이러스 성 질환-유행성 이하선염),
  • 낭포 성 섬유증,
  • 등과 위의 날카 롭고 거들 통증.

정상적인 결과 및 편차

성인의 아밀라제 규범

우선, 아밀라아제 규범은 어떤 식 으로든 성별과 관련이 없습니다. 여성의 혈액 아밀라아제 규범은 남성의 규범과 정확히 동일합니다. 나이에 대한 또 다른 의존성이 있습니다.

  • 1 세 미만의 아기의 정상 수치는 5 ~ 65 단위 / ml의 중요한 범위입니다.,
  • 수명은 1 년에서 72 년 사이이며 25-26에서 125-126 단위 / ml입니다,
  • 70-75 세 이상의 노년층에서는 20-22에서 160-165 단위 / ml 정상 범위의 값 범위가 증가합니다..

알 수있는 바와 같이, 혈장 내 화합물 농도의 변동은 건강한 사람들에게 중요 할 수있다. 따라서 환자의 정상 값이 밀리리터 당 30 단위이면 아밀라아제가 4 배 증가하면 (급성 췌장염에 전형적인 경우) 농도는 여전히 120 단위 / ml이며 이는 정상의 상한으로 간주 될 수 있습니다. 그리고이 환자가 급성 거들 통증으로 수술 부서에 들어간 경우, 외과 의사는 그가 췌장 아밀라제를 증가 시켰음을 전혀 고려하지 않을 것입니다.

효소의 도움으로 만 췌장염 진단에 대한이 특별한 희망은 췌장의 병리를 평가하는 데 치명적인 역할을 할 수 있습니다. 기준값과의 편차의 주요 원인을 고려하십시오. 대부분 췌장 알파 아밀라아제 또는 타액의 농도가 증가하는 것으로 관찰됩니다. 어떤 질병과 상태에서 이런 일이 발생합니까?

가치 상승

아밀라제가 상승하면 무엇을 의미합니까? 요약하면 모든 주요 질병과 상태를 요약합니다.

  • 이들은 급성 및 만성 과정의 악화와 함께 다양한 유형의 췌장염입니다.,
  • 췌장 낭종,
  • 특정 약물을 복용하는 동안 목록은 매우 광범위합니다 : 세포 고정 아자 티오 프린, 스테로이드 호르몬, ACE 억제제, 에스트로겐, 이뇨제 푸로 세 미드, 항염증제-이부프로펜, 인도 메타 신, 테트라 사이클린 항생제 및 기타 많은 약물,
  • 췌장 아밀라제는 췌장 덕트의 막힘, 돌, 종양 또는 유착과 같은 췌장 질환으로 인해 상승합니다.,
  • 급성 복막염 또는 장 폐쇄,
  • 1 형 당뇨병에서 심각한 케톤 산증의 배경에 대해,
  • 종양이 폐 조직 또는 난소에있을 때 다양한 악성 신 생물이있는 경우가 가장 흔합니다..

높은 아밀라아제는 담도의 질병, 복부 외상, 만성 알코올 중독 및 심지어 두개골 부상으로 발생할 수 있습니다. 별도로, 타액 아밀라아제의 증가는 유행성 이하선염뿐만 아니라 타액선의 종양에서도 나타날 수 있음을 상기해야합니다.

위의 인상적인 목록 에서이 효소가 췌장의 염증 과정에 국한되지 않으며 혈장의 현저한 증가에도 불구하고 단일 검사 결과가 질병에 대한 병리학 적 징후가 아니기 때문에 진단 검색을 계속해야합니다. 알파 아밀라아제가 감소하는 상황이 있습니까??

쇠퇴 이유

물론 임상 실습 에서이 효소는 훨씬 더 높지만 때로는 0에 가까운 값도 발견됩니다. 그것은있을 수 있습니다 :

· 췌장에서 남은 건강한 선 조직이 거의 없을 때 만성 부진 췌장염의 상태,

·이 상태는 심한 낭포 성 섬유증의 특징이며 어린 시절에 발생합니다.

수술 후 췌장의 상당 부분을 제거하면 아밀라아제도 감소합니다.

어쨌든 의사가 손에 든 분석에 관계없이 실험실 검사의 다른 결과, 도구 검사 방법에 따라 안내해야합니다. 그러나 가장 중요한 것은 환자에게 질문하고 철저한 검사를 수행해야합니다. 이 겉보기에는 단순한 방법 만이 임상 적 사고의 기초이며 정확하게 진단하고시기 적절한 치료를 시작할 수 있습니다.