혈액 아밀라아제 정상

아밀라제는 침샘과 췌장에서 발생합니다. 이 샘의 염증이나 샘의 막힘으로 인해 더 많은 아밀라아제가 혈액에 던져지고 신장에 의한 아밀라아제의 배설도 증가합니다.

효소에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 1-타액 알파 아밀라제
  • 2-췌장 알파-아밀라제, 췌장.

첫 번째 타액 알파-아밀라아제 효소의 작용하에, 전분 및 글리코겐의 분해의 첫 번째 단계가 완료된 다음, 두 번째 췌장 아밀라제 효소의 작용 하에서 위장관에서 지속된다.

이 효소의 두 가지 유형 모두 사람의 혈액에 존재합니다. 아밀라아제는 탄수화물을 소화하고 음식에서 전분과 다른 탄수화물을 분해하는 데 필요합니다. 신장에서 배설.

혈액 아밀라아제 검사는 췌장, 침샘의 질병을 진단하고 복통에 대한 불만이있는 환자를 진단하고 췌장염을 진단하는 데 사용됩니다..

해독 : 연령별 표준 이상적으로는 혈액의 아밀라아제 수치가 낮을수록 더 좋습니다. 그러나 특정 기준이 있으며, 초과 또는 너무 낮은 수준은 췌장의 특정 오작동 또는 심각한 건강 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다.

연령대에 따라 다른 지표가 있습니다.

검사 결과 췌장 아밀라제가 증가하면 기존 급성 췌장 질환을 나타낼 수 있으며 정확한 진단을 받고 적절한 치료를 처방하기 위해 추가 검사가 필요합니다..

높은 췌장 아밀라제

높은 수준의 췌장 아밀라아제는 알코올, 약물 글루코 코르티코이드, 경구 피임약, 약물, 이뇨제, 복막염이있을 수있는 급성 외과 병리뿐만 아니라 췌장염 (보통 급성 췌장염)을 나타냅니다.

췌장 아밀라아제 수치가 낮 으면 만성 췌장염과 심한 형태의 급성 췌장염으로 불리한 췌장 기능 부전을 나타냅니다.

아밀라제 증가

아밀라아제의 증가는 신부전, 위 또는 십이지장 궤양 천공 또는 당뇨병 성 산증의 결과 일 수 있습니다.

혈액의 아밀라제는 다음 질병으로 상승합니다.

  • 급성 췌장염,
  • 때때로 만성 췌장염;
  • 췌장 낭종;
  • 췌관의 막힘 (종양, 결석, 유착 및 경련으로 인한 것, 예를 들어 모르핀 도입 후); 볼거리 (볼거리)

아밀라제 감소

아밀라아제 수치의 감소는 췌장 기능 부전, 간염, 때로는 임산부의 중독으로 관찰됩니다..

높은 아밀라아제를위한 치료 및 적절한 영양

췌장 질환의 경우식이 요법을 엄격히 준수해야하며, 췌장 질환의 경우식이 요법을 엄격히 준수해야하므로 췌장 병변은 위험하고 심각한 병리학이므로 전문 의료 기관의 의사만이 치료할 수 있습니다. 그는 필요한 연구를 처방하고 얻은 분석 결과에 따라 질병의 중증도를 결정하고 필요한 약물을 처방하고 필요한 치료를 처방 할 수 있습니다.

집에 서식이 요법은 환자에게 가장 중요합니다. 메뉴에서 제외해야합니다.

  • 볶은 것,
  • 지방과 매운 요리,
  • 훈제 고기를 제거,
  • 붉은 고기,
  • 산세,
  • 풍부한 스프와 국물,
  • 지방과 매운 소스,
  • 향신료와 조미료.
  • 알코올,
  • 담배,
  • 강한 블랙 커피
  • 차,
  • 인공 음료와 탄산수.

환자는 짧은 간격과 제한된 비율로 평화와 적절한식이 영양을 보장해야합니다. 췌장 손상의 경우이 기관은 매우 민감하고 잘못된 치료에 부정적으로 반응 할 수 있기 때문에 질병 치료에 대한 모든 발의가 건강에 매우 위험한 결과를 초래할 수 있습니다..

의사의 처방전을 엄격히 준수하고 그의 권장 사항을 엄격히 준수해야합니다..

가능한 합병증 합병증

췌장 아밀라아제가 상승하면 이것은 췌장 기능 장애의 지표이며 결과적으로시기 적절하고 잘 선택된 치료가 없으면 다음과 같은 질병과 상태가 발생할 수 있습니다.

  • 여성에서 췌장염은 종종 담낭 장애와 담석 질환의 발병을 동반합니다..
  • 진행성 질환은 신진 대사 장애 및 빈혈, 비타민 결핍, 체중 감소, 피부 건조 증가, 부서지기 쉬운 손톱 및 모발을 유발할 수 있습니다.
  • 이 기관의 문제는 당뇨병의 발달로 이어집니다.
  • 소화 장애로 인해 음식이 잘 소화되지 않고 소화되지 않아 심한 헛배 부름, 장 통증, 설사 및 빈번한 화장실 방문이 발생할 수 있습니다.

이러한 심각한 문제로 건강에 더주의를 기울이고 검사 결과 질병이 발견되면 즉시 치료를 시작하고 엄격한식이 요법을 시작하십시오.

알파 아밀라제 : 정상, 혈액, 소변, 고가, 감소

의사는 주로 췌장염 진단을 위해 알파 아밀라아제 연구를 처방합니다. 그러나이 분석은 다른 질병의 경우 유용한 정보를 제공 할 수 있습니다. 혈액이나 소변에서 α- 아밀라아제의 증가는 무엇을 나타 냅니까? 이 지표가 표준을 넘어서고 증상이 없으면 걱정할 필요가 있습니까??

α- 아밀라아제 란?

이것은 분해되어 복잡한 탄수화물 인 글리코겐과 전분 (그리스어에서 "아밀 론"-전분)을 소화하는 데 도움이되는 효소입니다. 그것은 주로 외 분비선-타액과 췌장에서 생산되며 소량은 난소, 나팔관 및 폐의 땀샘에서 생성됩니다. 이 효소의 대부분은 소화액에서 발견됩니다 : 타액과 췌장 분비. 그러나 모든 기관과 조직의 세포가 지속적으로 업데이트되기 때문에 소량의 혈청에도 존재합니다..

혈액에는 α- 아밀라아제의 두 부분이 포함되어 있습니다.

  • 췌장 (P- 분획)-총 아밀라아제의 40 %;
  • 침 (S 형)-60 %.

그러나, 아밀라제의 개별 분획에 대한 연구는 특별한 지시를 위해서만 수행되는 경우는 거의 없습니다. 대부분의 경우 총 아밀라아제를 결정하는 것으로 충분합니다. 임상 증상과 함께 급성 췌장염의 진단이 확인됩니다..

이것은이 분석에 대한 가장 일반적인 표시입니다. 이 경우 아밀라제는 췌장 분획으로 인해 정확하게 증가합니다. 분자는 작고 신장 세뇨관을 통해 잘 여과되므로 혈액의 함량이 증가하면 소변에서도 증가합니다 (소변의 알파 아밀라아제는 일반적으로 디아스타아제라고 함).

아밀라제 콘텐츠

효소는 복잡한 물질의 분해를 촉진시키는 단백질입니다. 그들의 활동은 보통 IU (국제 단위)로 측정됩니다. 1IU의 효소 활성에 대해, 표준 조건 하에서 1 분 내에 1 μmol의 물질의 절단을 촉매하는 양이 취해진 다..

아밀라제 활성의 측정에서, 전분을 절단 가능한 기질로 사용하고, 요오드 (청색으로 착색되는 것으로 알려진)를 지표로 사용 하였다. 시험 혈청과의 상호 작용 후 기질의 색이 덜 강할수록, 아밀라제의 활성이 커진다.

오늘날 현대적인 분광 광도법이 사용됩니다..

성인 여성과 남성의 알파 아밀라아제의 정상적인 지표는 다르지 않으며 소변에서 평균 20-100 IU / L, 10-124 IU / L입니다. 그러나 표준은 실험실마다 다를 수 있습니다..

어린이의 경우이 효소의 생산이 훨씬 적습니다. 신생아의 알파 아밀라아제는 소량으로 생산되며 소화 시스템의 성장과 발달로 합성이 증가합니다..

알파 아밀라제, 정상 연령별 혈액 수

나이총 알파 아밀라제췌장 아밀라제
신생아최대 8 대 / l1-3 단위 / l
1 세 미만의 어린이5-65 단위 / l1-23 U / L
1 년-70 년25-125 단위 / l8-51 단위 / l
70 세 이상20-160 U / L8-65 단위 / l

α- 아밀라아제 분석은 언제 예정되어 있습니까?

  • 불명확 한 복통의 경우,이 분석은 주로 급성 췌장염 진단을 위해 처방됩니다 (이 질환의 75 %의 경우 혈액과 소변에서 효소 수준이 상당히 증가합니다).
  • 만성 췌장염의 진단을 위해서는이 효소에 대한 연구가 덜 중요합니다.이 경우 알파 아밀라아제가 훨씬 덜 증가합니다. 환자의 절반 이상이 정상 수준을 유지하지만 분획을 연구하면 S 형에 비해 과잉의 P 형 아밀라제 활동이 만성 췌장염 진단에 큰 도움이됩니다.
  • 유행성 이하선염의 진단을 명확하게하기 위해 침샘의 염증. 이 경우 혈액에서 효소의 S- 분획이 증가합니다..
  • 췌장암 치료를 모니터링하려면.
  • 췌장 두부에서 수술 후.

혈액과 소변에서 알파 아밀라아제 증가의 원인

췌장이나 타액선 세포에 손상이 발생하면 그 내용물이 혈액에 흡수되기 시작하고 소변에서 집중적으로 배설됩니다. 부분은 간에서 처리됩니다. 배설 기관 (간, 신장)의 질병으로 인해 그 수준도 상승합니다.

고아 밀라 증의 주요 원인

췌장 질환

  • 급성 췌장염. 증가 된 알파-아밀라아제는 공격 초기에 결정되고 4-6 시간 후에 최대치에 도달하고 3-4 일 후에 점차적으로 감소합니다. 또한, 수준이 표준을 8-10 배 초과 할 수 있습니다.
  • 만성 췌장염의 악화. 이 경우 알파 아밀라아제의 활동이 2-3 배 증가합니다. (만성 췌장염 치료제 참조).
  • 췌장의 종양, 돌, 유사 낭종.

이웃 기관의 질병과 관련

  • 복부 부상.
  • 복강 및 장기 복막의 장기에 대한 수술 후 상태.
  • 간 복통의 공격. 돌이 일반 담관을 통과하면 효소 수준이 3-4 배 증가한 다음 48-72 시간 후에 정상으로 돌아갑니다.

침샘의 병변이 동반되는 질병

  • 볼거리 (mumps).
  • 세균성 볼거리.
  • 구염.
  • 안면 신경통.
  • 머리와 목에 방사선 치료 후 침샘 덕트를 좁히기.

아밀라제 이용률이 감소하는 조건

  • 신부전-신장에 의한 아밀라아제 배설이 방해받습니다. 이로 인해 혈액에 축적됩니다.
  • 간 세포 가이 효소의 대사에 관여하기 때문에 기능의 위반으로 간 섬유화 또는 간경변.
  • 장 질환 : 염증 과정, 장 폐쇄, 복막염. 이러한 조건의 결과로 효소가 혈액에 강하게 흡수됩니다..

다른 조건

  • 자궁외 임신.
  • 유방암.
  • 폐렴.
  • 결핵.
  • 폐암
  • 난소 암.
  • 갈색 세포종.
  • 혈액 질환 (골수종).
  • 당뇨병의 케톤 산증.
  • Macroamylasemia는 아밀라아제가 큰 단백질을 가진 화합물을 형성 할 때 드문 선천적 상태이므로 신장으로 걸러 낼 수 없습니다..
  • 알코올 중독.
  • 특정 약물 복용-글루코 코르티코이드, 아편 제, 테트라 사이클린, 푸로 세 미드.

알파 아밀라제 저하

혈액에서이 효소의 감소를 확인하는 것은 증가하는 것보다 진단 가치가 낮습니다. 일반적으로이 상황은 급성 염증을 유발하는 췌장 분비 세포의 막대한 괴사 또는 만성 과정에서 그 수가 감소 함을 나타냅니다..

감소 된 혈청 알파 아밀라아제는 이러한 상태의 진단을위한 추가 기준이 될 수 있습니다.

  • 췌장 괴사.
  • 효소 결핍이 심한 만성 췌장염 (이 질병으로 오랫동안 고통받는 환자).
  • 심한 간염.
  • 갑상선 중독.
  • 낭포 성 섬유증-내분비선에 손상을주는 전신 질환.

아밀라아제의 감소는 대량 화상, 임산부의 독성 및 진성 당뇨병에서 관찰됩니다. 높은 콜레스테롤과 트리글리세리드도 아밀라아제를 과소 평가할 수 있습니다.

알파 아밀라제

알파-아밀라아제는 인간의 소화관에서 생성되는 특수한 유형의 효소이며 복잡한 탄수화물의 개별 성분의 분해를 담당합니다..

이 단백질의 합성이 타액선과 췌장에서 일어난 후 혈액의 아밀라아제가 나타납니다. 이 효소는 신장을 통해 몸에서 배설됩니다. 혈액에서 아밀라아제의 과도한 수준은 췌장, 담낭 및 그 덕트의 급성 또는 만성 질환과 가장 관련이 있습니다.

아밀라제 생화학 적 혈액 검사에 대한 적응증

혈액에서 알파 아밀라제의 값이 증가하면 이는 징후 일 수 있습니다.

  • 담석 질환의 악화;
  • 췌장염
  • 국소 췌장 괴사;
  • 담낭과 그 덕트에서 돌의 이동;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 침샘 질환.

직원으로부터 알파-아밀라아제 혈중 농도를 확인할 수 있습니다. 사이트에 표시된 전화 번호로 예약 한 후, 센터에서 유리한 가격으로 해독하여 정맥에서 생화학 및 일반 알파 아밀라아제에 혈액을 기증 할 수 있습니다..

혈액 분석 준비를위한 일반 규칙

대부분의 연구에서 공복시 아침에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 이는 특정 지표의 동적 모니터링이 수행되는 경우 특히 중요합니다. 식사는 연구 된 매개 변수의 농도와 샘플의 물리적 특성 모두에 영향을 줄 수 있습니다 (지방 음식 섭취 후 탁도 증가-지방 혈증). 필요한 경우, 2-4 시간의 금식 후 하루 동안 혈액을 기증 할 수 있습니다. 혈액을 섭취하기 직전에 1-2 잔의 증류수를 마시는 것이 좋습니다. 이것은 연구에 필요한 혈액량을 수집하고 혈액 점도를 낮추며 시험관에서 응고 가능성을 줄이는 데 도움이됩니다. 연구 30 분 전에 흡연하는 신체적, 정서적 긴장을 배제해야합니다. 연구를위한 혈액은 정맥에서 채취.

혈청의 아밀라제 총량

아밀라아제-타액선과 췌장에서 분비되는 소화액의 효소 중 하나.

디아 스타 제, 혈청 아밀라제, 알파-아밀라제, 혈청 아밀라제.

에이미, 알파-아밀라아제, AML, 디아 스타 제, 1,4-α-D- 글루 카노 하이드 랄라 제, 혈청 아밀라제, 혈액 아밀라제.

키네틱 비색법.

단위 / L (리터당 단위).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구 준비 방법?

  1. 연구 전 12 시간 동안 먹지 마십시오.
  2. 신체적, 정서적 스트레스를 제거하고 연구 30 분 전에 담배를 피우지 마십시오..

연구 개요

아밀라제는 췌장에서 생성되고 췌장 주스의 일부인 여러 효소 중 하나입니다. 리파아제는 지방을 분해하고 프로테아제는 단백질을 분해하며 아밀라제는 탄수화물을 분해합니다. 췌장에서 아밀라아제를 함유 한 췌장액은 췌관을 통해 십이지장으로 들어가 음식 소화에 도움이됩니다..

일반적으로 소량의 아밀라아제 만이 혈류에서 순환하고 (췌장 및 침샘 세포의 재생으로 인해) 소변으로 들어갑니다. 췌장염 에서처럼 췌장 손상이 발생하거나 돌이나 종양으로 췌관이 막히면 아밀라아제가 대량으로 혈류에 들어간 다음 소변으로 들어갑니다..

소량의 아밀라아제가 난소, 내장, 기관지 및 골격근에 형성됩니다.

이 연구는 무엇을 위해 사용됩니까??

  • 병리학 적 과정에서 췌장과 관련된 급성 또는 만성 췌장염 및 기타 질병을 진단합니다 (리파아제 검사와 함께).
  • 췌장에 영향을 미치는 암 치료를 모니터링하려면.
  • 담석을 제거한 후에 췌장 덕트가 손상되지 않도록.

연구가 예정된 경우?

  • 환자가 췌장 병리의 징후가있는 경우 :
    • 복부와 등의 심한 통증 ( "거들 통증"),
    • 온도 상승,
    • 식욕 상실,
    • 구토.
  • 췌장 질환 환자의 상태를 모니터링하고 그의 치료 효과를 모니터링 할 때.

결과는 무엇을 의미합니까??

기준값 : 28-100 U / L.

혈청 총 아밀라아제 활성 증가의 원인

  • 급성 췌장염. 이 질병에서 아밀라아제의 활동은 허용되는 6-10 배를 초과 할 수 있습니다. 증가는 일반적으로 췌장 손상 후 2-12 시간 동안 발생하며 3-5 일 동안 지속됩니다. 아밀라제 활동이 1000 U / L을 초과하면 급성 췌장염으로 인한 급성 통증 가능성이 상당히 높습니다. 그럼에도 불구하고 일부 급성 췌장염 환자에서는이 지표가 때때로 약간 증가하거나 정상으로 유지됩니다. 일반적으로 아밀라제 활동은 췌장 병변의 심각성을 반영하지 않습니다. 예를 들어, 대규모 췌장염의 경우 아밀라아제를 생성하는 대부분의 세포에서 사망이 발생할 수 있으므로 활동이 변하지 않습니다..
  • 만성 췌장염. 만성 췌장염에서 아밀라제 활동은 초기에 약간 증가하지만 췌장 손상이 악화됨에 따라 감소하고 정상으로 돌아갈 수 있습니다. 만성 췌장염의 주요 원인은 알코올 중독입니다..
  • 췌장 손상.
  • 췌장암.
  • 췌관의 막힘 (돌, 흉터).
  • 급성 충수염, 복막염.
  • 위궤양의 천공 (천공).
  • 당뇨병 보상 해제-당뇨병 성 케톤 산증.
  • 예를 들어 유행성 이하선염으로 침샘 또는 침관의 유출 장애.
  • 복부 외과.
  • 급성 담낭염-담낭의 염증.
  • 장 폐쇄.
  • 중단 된 튜브 임신.
  • 대동맥 동맥류 파열.
  • Macroamylasemia는 amylase가 혈청의 큰 단백질에 결합하여 혈청에 축적되어 신장 사구체를 통과 할 수없는 희귀 한 양성 상태입니다..

혈청 총 아밀라아제 활성 감소의 원인

  • 췌장 기능 저하.
  • 심한 간염.
  • 췌장의 낭포 성 섬유증 (낭성 섬유증)은 내분비선 (폐, 위장관)의 손상과 관련된 심각한 유전병입니다..
  • 췌장 제거.

결과에 영향을 줄 수있는 것?

  • 혈청 아밀라제 활동이 증가합니다 :
    1. 임신 중,
    2. 캡토 프릴, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 푸로 세 미드, 이부프로펜, 마약 성 진통제 복용시.
  • 높은 콜레스테롤은 아밀라제 활동을 과소 평가할 수 있습니다.
  • 급성 췌장염에서 아밀라아제의 증가는 일반적으로 리파제 활성의 증가를 동반합니다..
  • 생후 첫 두 달 동안 어린이의 아밀라제 활동이 적어 첫 해 말까지 성인 수준으로 상승합니다..

연구를 처방하는 사람?

일반 개업의, 일반 개업의, 위장병 전문의, 외과 의사.

생화학 적 혈액 검사-남성, 여성 및 어린이의 지표에 대한 규범, 가치 및 해석 (연령별). 효소 활성 : 아밀라제, AlAT, AsAT, GGT, KF, LDH, 리파제, 펩시 노진 등.

이 사이트는 정보 제공 목적으로 만 참조 정보를 제공합니다. 질병의 진단 및 치료는 전문가의 감독하에 수행해야합니다. 모든 약물에는 금기 사항이 있습니다. 전문가 상담 필요!

아래에서는 혈액의 생화학 분석에 대한 각 지표가 말하는 내용, 참조 값 및 해독이 무엇인지 고려합니다. 특히, 우리는이 실험실 테스트의 틀에서 결정된 효소 활동의 지표에 대해 이야기 할 것입니다..

알파 아밀라제 (amylase)

알파-아밀라제 (amylase)는 전분 식품을 글리코겐과 포도당으로 분해하는 효소입니다. 아밀라제는 췌장과 침샘에 의해 생성됩니다. 또한, 타액 아밀라제는 S 형이고, 췌장은 P 형이지만, 혈액에는 두 종류의 효소가 모두 존재한다. 혈액에서 알파-아밀라아제의 활성을 결정하는 것은 두 가지 유형의 효소의 활성의 수입니다. 이 효소는 췌장에서 생산되기 때문에 혈액 내에서의 활성 측정은이 기관의 질병 (췌장염 등)을 진단하는 데 사용됩니다. 또한 아밀라제 활동은 복부 장기의 다른 심각한 이상이 있음을 나타낼 수 있으며 그 과정에서 췌장 자극 (예 : 복막염, 급성 충수염, 장 폐쇄, 자궁외 임신). 따라서 혈액에서 알파-아밀라아제 활성의 결정은 다양한 복부 장기 병리에 대한 중요한 진단 테스트입니다..

따라서 생화학 분석의 일환으로 혈액에서 알파 아밀라제 활성을 결정하는 것은 다음과 같은 경우에 처방됩니다.

  • 췌장의 의심 또는 이전에 확인 된 병리 (췌장염, 종양);
  • 담석증;
  • 볼거리 (타액선 질환);
  • 복부에 급성 복통 또는 외상;
  • 소화관의 병리;
  • 의심되거나 이전에 발견 된 낭포 성 섬유증.

일반적으로 성인 남성 및 여성과 1 세 이상의 어린이의 혈액 아밀라아제 활동은 25-125 U / l (16-30 mccal / l)입니다. 생애 첫 해의 어린이의 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 5-65 U / L 범위이며, 이는 아기 의식이 요법에서 소량의 전분 성 식품으로 인해 아밀라아제 생성 수준이 낮기 때문입니다.

혈액에서 알파-아밀라아제 활성이 증가하면 다음과 같은 질병과 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 췌장염 (급성, 만성, 반응성);
  • 췌장의 낭종 또는 종양;
  • 췌관의 막힘 (예 : 석재, 통근 등);
  • 거대아 혈증
  • 침샘의 염증 또는 손상 (예 : 유행성 이하선염);
  • 급성 복막염 또는 충수염;
  • 중공 기관의 천공 (천공) (예 : 위, 내장);
  • 당뇨병 (케톤 산증 동안);
  • 담도의 질병 (담낭염, 담석 질환);
  • 신부전;
  • 자궁외 임신;
  • 소화관의 질병 (예 : 위 또는 십이지장의 소화성 궤양, 장 폐쇄, 장 경색);
  • 장 장간막 혈관의 혈전증;
  • 대동맥 동맥류 파열;
  • 복부 기관의 수술 또는 부상;
  • 악성 신 생물.

혈액에서 알파 아밀라제 활동의 감소 (0 근처의 값)는 다음 질병을 나타낼 수 있습니다.
  • 췌장 기능 부전;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 췌장 제거의 결과;
  • 급성 또는 만성 간염;
  • 췌장 괴사 (최종 단계에서 췌장의 사망 및 부패);
  • 갑상선 중독 (체내 갑상선 호르몬 수치가 높음);
  • 임산부의 독성.

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)

알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 (AlAT)는 하나의 단백질에서 다른 단백질로 아미노산 알라닌을 전달하는 효소입니다. 따라서,이 효소는 단백질 합성, 아미노산 대사 및 세포에 의한 에너지 생성에 중요한 역할을한다. AlAT는 세포 내에서 작용하므로 조직의 내용과 활동이 조직과 기관에서 더 높고 혈액에서 각각 더 낮습니다. 혈액에서 AlAT의 활성이 상승하면 장기 및 조직의 손상과 그로부터 효소가 전신 순환계로 방출되는 것을 나타냅니다. 심근, 간 및 골격근의 세포에서 가장 높은 ALAT 활성이 관찰되므로 혈액 내 활성 효소의 증가는 정확하게 이러한 표시된 조직의 손상을 나타냅니다.

혈액에서 AlAT의 가장 두드러진 활성은 간 세포 손상 (예 : 급성 독성 및 바이러스 성 간염)으로 증가합니다. 또한, 황달 및 다른 간염의 임상 징후가 발생하기 전에도 효소의 활성이 증가합니다. 화상 질환, 심근 경색증, 급성 췌장염 및 만성 간 병리 (종양, 담관염, 만성 간염 등)에서 효소 활성의 약간의 증가가 관찰됩니다..

AlAT가 작동하는 역할과 기관을 고려할 때 다음 조건과 질병은 혈액에서 효소의 활성을 결정하는 표시입니다.

  • 모든 간 질환 (간염, 종양, 담낭염, 간경변, 중독);
  • 급성 심근 경색의 의심;
  • 근육 병리;
  • 이 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태를 모니터링합니다.
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염에 노출되어 간염에 걸린 사람을 대상으로 한 선별.

일반적으로 성인 여성 (18 세 이상)의 혈액에서 AlAT의 활동은 31 단위 / 리터 미만이어야하며 남성의 경우 41 단위 / 리터 미만이어야합니다. 1 세 미만 어린이의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 54 U / l 미만, 1-3 세 미만 – 33 U / d 미만, 3-6 세 – – 29 U / l 미만, 6-12 세 – – 39 U / l 미만입니다. 12-17 세 청소년 소녀의 경우 AlAT의 정상적인 활동은 24 단위 / 리터 미만이며 12-17 세 소년-27 단위 / 리터 미만입니다. 17 세 이상의 소년과 소녀에서 AlAT의 활동은 일반적으로 성인 남성과 여성과 동일합니다..

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.

  • 급성 또는 만성 간 질환 (간염, 간경변, 지방 간염, 붓기 또는 간 전이, 알코올성 간 손상 등);
  • 폐쇄성 황달 (돌, 종양 등으로 담관 막힘);
  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 심근 영양 장애;
  • 열사병 또는 화상 질환;
  • 충격;
  • 저산소증;
  • 국소화 된 근육의 외상 또는 괴사 (사망);
  • 근염;
  • 근병증
  • 모든 기원의 용혈성 빈혈;
  • 신부전;
  • 자간전증;
  • 필라 리아 증;
  • 간 독성 약물 복용.

혈액에서 ALAT 활동의 증가는 다음 질병 및 상태를 나타낼 수 있습니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간부전의 말기 단계;
  • 광범위한 간 손상 (대부분의 기관의 괴사 또는 간경변);
  • 폐쇄성 황달.

아스파 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)

아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 (AsAT)는 아스파 테이트와 알파-케 토글 루타 레이트 사이에 아미노기 이동 반응을 제공하여 옥 살로 아세트산 및 글루타메이트를 형성하는 효소이다. 따라서, AsAT는 세포에서 에너지 생성뿐만 아니라 아미노산의 합성 및 분해에 중요한 역할을한다..

AlAT와 마찬가지로 AsAT는 세포 내 효소입니다. 혈액 내에서가 아니라 주로 세포 내에서 작용하기 때문입니다. 따라서 AcAT의 농도는 혈액보다 높은 조직에서 정상입니다. 효소의 가장 큰 활성은 심근, 근육, 간, 췌장, 뇌, 신장, 폐의 세포뿐만 아니라 백혈구 및 적혈구 세포에서 관찰됩니다. 혈액에서 AsAT의 활성이 증가하면 세포에서 효소가 세포 순환계로 방출되어 AsAT가 많은 장기가 손상 될 때 발생합니다. 즉, 혈액에서 AsAT의 활동은 간 질환, 급성 췌장염, 근육 손상, 심근 경색으로 급격히 증가합니다..

혈액에서 AsAT 활성의 결정은 다음과 같은 상태 또는 질병에 대해 나타납니다.

  • 간 질환
  • 급성 심근 경색 및 심장 근육의 다른 병리의 진단;
  • 신체 근육의 질병 (근육염 등);
  • 예방 검사;
  • 잠재적 인 헌혈자 및 장기 검사;
  • 바이러스 성 간염 환자와 접촉하는 사람들의 검사;
  • 기관에 부정적인 영향을 미치는 약물을 복용하면서 간 상태 모니터링.

일반적으로 성인 남성의 AsAT 활동은 47 U / L 미만이며 여성의 경우 31 U / L 미만입니다. 어린이의 AsAT 활동은 일반적으로 연령에 따라 다릅니다.
  • 83 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-48 단위 / l 미만;
  • 3-6 세 어린이-36 단위 / l 미만;
  • 6 ~ 12 세 어린이-47 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 아동 : 소년-29 단위 / 리터 미만, 소녀-25 단위 / 리터 미만;
  • 성인 여성 및 남성과 마찬가지로 17 세 이상의 청소년.

혈액에서 AcAT의 활성이 증가하면 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염, 류마티스 성 심장 질환;
  • 심장 성 또는 독성 충격;
  • 폐 혈전증;
  • 심부전;
  • 골격근 질환 (근염, 근병증, 다발성 통증);
  • 많은 수의 근육 파괴 (예 : 광범위한 부상, 화상, 괴사);
  • 높은 신체 활동;
  • 열사병;
  • 간 질환 (간염, 담즙 정체, 암 및 간 전이 등);
  • 췌장염
  • 알코올 소비;
  • 신부전;
  • 악성 신 생물;
  • 용혈성 빈혈;
  • 큰 지중해 성 혈증;
  • 골격근, 심장 근육, 폐, 간, 적혈구, 백혈구 (예 : 패혈증, 전염성 단핵구증, 헤르페스, 폐결핵, 장티푸스)가 손상된 전염병;
  • 심장 수술 또는 혈관 조영술 후 상태;
  • 갑상선 기능 저하증 (혈중 갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 장 폐쇄;
  • 젖산 증;
  • 레지오넬라 병;
  • 악성 고열 (발열);
  • 신장 경색;
  • 뇌졸중 (혈액 성 또는 허혈성);
  • 유독 한 버섯에 의한 중독;
  • 간에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용.

혈액에서 AcAT의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 비타민 B 결핍6;
  • 간에 중증 및 대규모 손상 (예를 들어, 간 파열, 간부 대부분의 괴사 등);
  • 간부전의 마지막 단계.

감마 글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)

감마-글루 타밀 트랜스퍼 라제 (GGT)는 감마-글루 타밀 트랜스 펩 티다 제 (GGTP)라고도하며 아미노산 감마-글루 타밀을 한 단백질 분자에서 다른 단백질 분자로 옮기는 효소입니다. 이 효소는 분비 또는 흡수 능력을 가진 세포막, 예를 들어 담도의 상피 세포, 간 세뇨관, 신장 세뇨관, 췌장 배설 관, 소장의 브러시 경계 등에서 가장 많이 발견됩니다. 따라서이 효소는 소장의 신장, 간, 췌장, 브러시 경계에서 가장 활성화됩니다..

GGT는 세포 내 효소이므로 일반적으로 혈액에서 활성이 낮습니다. 그리고 혈액에서 GGT의 활성이 증가하면 이것은이 효소가 풍부한 세포에 대한 손상을 나타냅니다. 즉, 혈액에서 GGT의 증가 된 활동은 세포에 손상을 입은 간 질환의 특징입니다 (알코올 음료 또는 약물 복용시 포함). 더욱이,이 효소는 간 손상에 대해 매우 특이 적입니다. 즉, 혈액에서 그 활성의 증가는 특히 다른 검사가 모호하게 해석 될 수있을 때이 특정 기관에 대한 손상을 정확하게 결정할 수있게합니다. 예를 들어 AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 활성이 증가하면 간뿐만 아니라 심장, 근육 또는 뼈의 병리에 의해 유발 될 수 있습니다. 이 경우 GGT 활동을 결정하면 질병에 걸린 장기를 식별 할 수 있습니다. 활동이 증가하면 AsAT 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 높은 값이 간 손상으로 인해 발생하기 때문입니다. 그리고 GGT의 활동이 정상이라면, AsAT 및 알칼리성 포스파타제의 높은 활동은 근육이나 뼈의 병리 때문입니다. 그렇기 때문에 GGT 활성 측정이 병리 또는 간 손상의 탐지를위한 중요한 진단 검사 인 이유입니다..

GGT 활동의 결정은 다음 질병 및 상태에 대해 표시됩니다.

  • 간 및 담도 병리의 진단 및 모니터링;
  • 알코올 중독 치료의 효과 모니터링;
  • 어떤 국소화의 악성 종양으로 간에서 전이의 확인;
  • 전립선 암, 췌장암 및 간암의 암 과정 평가;
  • 장기에 부정적인 영향을 미치는 약물 복용시 간 평가.

일반적으로 성인 여성의 혈액에서 GGT의 활동은 36 단위 / ml 미만이며 남성의 경우 61 단위 / ml 미만입니다. 어린이의 정상적인 혈청 GGT 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 6 개월까지 영아-204 단위 / ml 미만;
  • 6-12 개월 어린이-34 단위 / ml 미만;
  • 1 ~ 3 세 어린이-18 단위 / ml 미만;
  • 3-6 세 어린이-23 단위 / ml 미만;
  • 6-12 세 어린이-17 단위 / ml 미만;
  • 12-17 세 청소년 : 남학생-45 개 미만 / ml, 여아-33 회 미만 / ml;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 GGT의 활성을 평가할 때 효소의 활성이 높을수록 사람의 체중이 커짐을 기억해야합니다. 임산부에서는 임신 첫 주에 GGT의 활동이 감소합니다.

다음 질병 및 상태에서 GGT 활동의 증가가 관찰 될 수 있습니다.

  • 간 및 담도의 모든 질병 (간염, 독성 간 손상, 담관염, 담석, 종양 및 간 전이);
  • 감염성 단핵구증;
  • 췌장염 (급성 및 만성);
  • 췌장 종양, 전립선;
  • 사구체 신염 및 신우 신염의 악화;
  • 알코올 음료의 사용;
  • 간 독성 약물.

산 포스파타제 (CF)

산 포스파타제 (CF)는 인산의 대사에 관여하는 효소입니다. 그것은 거의 모든 조직에서 생산되지만 전립선, 간, 혈소판 및 적혈구에서 가장 높은 효소 활성이 나타납니다. 일반적으로 효소는 세포 내에 있기 때문에 혈액에서 산 포스파타제 활성이 낮습니다. 따라서, 풍부한 세포의 파괴 및 포스파타제의 전신 순환으로의 방출 동안 효소 활성의 증가가 관찰된다. 남성의 경우 혈액에서 검출 된 산 포스파타제의 절반이 전립선에 의해 생성됩니다. 그리고 여성의 경우 혈액의 산 포스파타제는 간, 적혈구 및 혈소판에서 나타납니다. 이것은 효소의 활성이 남성의 전립선 질환뿐만 아니라 혈액 시스템의 병리 (혈소판 감소증, 용혈성 질환, 혈전 색전증, 골수종, 파 제트 병, 고셔병, 니만-피크 병 등)를 모두 감지 할 수 있음을 의미합니다..

산성 포스파타제 활성의 측정은 남녀 모두에서 의심되는 전립선 질환과 간 또는 신장 병리에 대해 나타납니다.

남성은 전립선과 관련된 조작 (예 : 전립선 마사지, 경직장 초음파, 생검 등)을받은 후 2 일 이상 (바람직하게는 6 ~ 7 일) 동안 산 포스파타제 활성에 대한 혈액 검사를 받아야한다는 것을 기억해야합니다.. 또한, 두 남녀의 대표자는 방광과 장의 도구 검사 후 2 일 이내에 산 포스파타제 활성 분석 (방광경 검사, 시그 모이도 스코프, 대장 내시경 검사, 직장 앰플의 손가락 검사 등)을 수행해야합니다..

일반적으로 남성의 혈액에서 산 포스파타제의 활성은 0-6.5 U / L이며 여성의 경우-0-5.5 U / L.

혈액에서 산 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 남성의 전립선 질환 (전립선 암, 전립선 선종, 전립선 염);
  • 패 짓병;
  • 고셔병
  • 니만-피크 병;
  • 골수종;
  • 혈전 색전증;
  • 용혈성 질환;
  • 혈소판 파괴로 인한 혈소판 감소증;
  • 골다공증;
  • 망상 내피 시스템의 질병;
  • 간 및 담도의 병리;
  • 다양한 국소화의 악성 종양에서 뼈 전이;
  • 2-7 일 전 비뇨 생식기 기관에서 수행되는 진단 절차 (직장 디지털 검사, 전립선 분비물 수집, 대장 내시경 검사, 방광경 검사 등).

크레아틴 포스 포 키나제 (CPK)

크레아틴 포스 포 키나제 (KFK)는 크레아틴 키나제 (KK)라고도합니다. 이 효소는 ADP (adenosine diphosphoric acid)와 creatine phosphate의 형성으로 ATP (adenosine triphosphoric acid)에서 인산 잔기 하나의 절단 과정을 촉진합니다. 크레아틴 인산염은 근육의 수축과 이완뿐만 아니라 정상적인 대사 흐름에 중요합니다. 크레아틴 포스 포 키나제는 거의 모든 기관과 조직에서 발견되지만이 효소의 대부분은 근육과 심근에서 발견됩니다. 크레아틴 포스 포 키나제의 최소량은 뇌, 갑상선, 자궁 및 폐에서 발견됩니다.

일반적으로 소량의 크레아틴 키나아제가 혈액에 함유되어 있으며 근육, 심근 또는 뇌 손상으로 활동이 증가 할 수 있습니다. 크레아틴 키나제는 KK-MM, KK-MV 및 KK-VV의 세 가지 맛으로 나옵니다. KK-MM은 근육 효소의 아종이며, KK-MV는 심근의 아종이며, KK-MV는 뇌의 아종입니다. 일반적으로 혈액에서 크레아틴 키나제의 95 %는 KK-MM 아종이며, KK-MV 및 KK-VV 아종은 미량으로 결정됩니다. 현재 혈액에서 크레아틴 키나아제 활성을 측정하려면 세 가지 아종 모두의 활성을 평가해야합니다..

혈액에서 CPK의 활동을 결정하기위한 적응증은 다음과 같은 조건입니다.

  • 심혈 관계의 급성 및 만성 질환 (급성 심근 경색);
  • 근육 질환 (근병증, 근이영양증 등);
  • 중추 신경계 질환;
  • 갑상선 질환 (갑상선 기능 항진증);
  • 부상
  • 모든 국소화의 악성 종양.

일반적으로 성인 남성의 혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성은 190 U / l 미만이며 여성의 경우-167 U / l 미만입니다. 어린이의 경우 효소 활동은 일반적으로 연령에 따라 다음 값을 갖습니다.
  • 인생의 첫 5 일-최대 650 U / L;
  • 5 일-6 개월-0-295 단위 / l;
  • 6 개월-3 년-220 단위 / l 미만;
  • 3-6 년-150 단위 / l 미만;
  • 6-12 세 : 남자-245 단위 / 리터 미만 및 여자 아이-155 단위 / 리터 미만;
  • 12-17 세 : 소년-270 단위 / 리터 미만, 여자-125 단위 / 리터 미만;
  • 17 세 이상-성인처럼.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나아제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 부정맥, 불안정 협심증, 울혈 성 심부전);
  • 심장 및 기타 기관의 외상 또는 수술;
  • 급성 뇌 손상;
  • 혼수;
  • 골격근 손상 (광범위한 부상, 화상, 괴사, 감전);
  • 근육 질환 (근염, 다발성 근육통, 피부 근염, 다발 근염, 근이영양증 등);
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 수치가 낮음);
  • 정맥 주사 및 근육 주사;
  • 정신 질환 (정신 분열증, 간질);
  • 폐 색전증;
  • 강한 근육 수축 (출산, 경련, 경련);
  • 파상풍;
  • 높은 신체 활동;
  • 굶주림;
  • 탈수 (구토, 설사, 심한 발한 등의 배경에 대한 신체의 탈수);
  • 장기간 저체온증 또는 과열;
  • 방광, 내장, 유방, 내장, 자궁, 폐, 전립선, 간의 악성 종양.

혈액에서 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 앉아있는 상태로 오래 머 무르십시오 (운동 부족).
  • 야윈 근육 질량.

크레아틴 포스 포 키나제, MV의 서브 유닛 (KFK-MV)

KFK-MV 크레아틴 키나제 아종은 심근에서만 발견되며 혈액에서는 일반적으로 매우 작습니다. 혈액에서 CPK-MB의 활성 증가는 심장 근육 세포의 파괴, 즉 심근 경색으로 관찰됩니다. 효소의 증가 된 활동은 심장 마비 후 4-8 시간 후에 기록되고 12-24 시간 후에 최대에 도달하며 심장 근육 회복 과정의 정상적인 과정에서 3 일째에 CPK-MV의 활동이 정상으로 돌아갑니다. 그렇기 때문에 KFK-MV 활성 측정이 심근 경색의 진단 및 심장 근육의 회복 과정 모니터링에 사용됩니다. KFK-MV의 역할 및 위치를 고려할 때,이 효소의 활성 측정은 심근 경색의 진단 및 폐의 심장 마비 또는 협심증의 심한 발작과이 질병을 구별하기 위해서만 나타납니다..

일반적으로 어린이뿐만 아니라 성인 남성과 여성의 혈액에서 KFK-MV의 활동은 24 단위 / l 미만입니다..

KFK-MV 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.

  • 급성 심근 경색;
  • 급성 심근염;
  • 중독 또는 전염병으로 인한 독성 심근 손상;
  • 심장의 부상, 수술 및 진단 절차 후 상태;
  • 만성 심장 질환 (심근 이영양증, 울혈 성 심부전, 부정맥);
  • 폐 색전증;
  • 골격근의 질병 및 상해 (근염, 피부염, 이영양증, 외상, 수술, 화상);
  • 충격;
  • 라이 증후군.

젖산 탈수소 효소 (LDH)

락트산 탈수소 효소 (LDH)는 락 테이트를 피루 베이트로 전환시키는 반응을 제공하는 효소이므로, 세포에 의한 에너지 생산에 매우 중요하다. LDH는 정상 혈액과 거의 모든 장기의 세포에서 발견되지만, 대부분의 효소는 간, 근육, 심근, 적혈구, 백혈구, 신장, 폐, 림프 조직 및 혈소판에 고정되어 있습니다. LDH 활성의 증가는 일반적으로 그것이 대량으로 함유 된 세포의 파괴와 함께 관찰된다. 따라서 높은 효소 활동은 심근 (심근염, 심장 마비, 부정맥), 간 (간염 등), 신장, 적혈구 손상의 특징입니다.

따라서 다음과 같은 상태 또는 질병은 혈액에서 LDH 활동을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 간 및 담도의 질병;
  • 심근 손상 (심근염, 심근 경색);
  • 용혈성 빈혈;
  • 근병증
  • 다양한 기관의 악성 신 생물;
  • 폐 색전증.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 LDH 활동은 125-220 단위 / L입니다 (일부 시약 세트를 사용할 때 표준은 140-350 단위 / L 일 수 있음). 소아에서 혈액에서 효소의 정상적인 활동은 연령에 따라 다르며 다음과 같습니다.
  • 450 단위 / 리터 미만의 어린이;
  • 1 ~ 3 세 어린이-344 단위 / 리터 미만;
  • 3-6 세 어린이-315 단위 / 리터 미만;
  • 6 세에서 12 세 사이의 어린이-330 단위 / l 미만;
  • 12-17 세 청소년-280 단위 / l 미만;
  • 17-18 세 청소년-성인.

혈액에서 LDH 활동의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 임신 기간;
  • 최대 10 일의 신생아;
  • 강렬한 신체 활동;
  • 간 질환 (담관 폐쇄로 인한 간염, 간경변, 황달);
  • 심근 경색증;
  • 색전증 또는 폐경 색;
  • 혈액 시스템의 질병 (급성 백혈병, 빈혈);
  • 질병 및 근육 손상 (외상, 위축, 근염, 근이영양증 등);
  • 신장 질환 (사구체 신염, 신우 신염, 신장 경색);
  • 급성 췌장염;
  • 대규모 세포 사멸 (쇼크, 용혈, 화상, 저산소증, 중증 저체온증 등)이 수반되는 모든 상태;
  • 다양한 국소화의 악성 종양;
  • 간에 독성이있는 약물 (카페인, 스테로이드 호르몬, 세 팔로 스포린 항생제 등) 복용, 음주.

혈액에서 LDH 활성의 감소는 유전 적 장애 또는 효소 소단위의 완전한 부재로 관찰된다.

리파아제

리파제는 트리글리세리드의 글리세롤 및 지방산으로의 분열 반응을 제공하는 효소이다. 즉, 리파제는 음식으로 몸에 들어가는 지방의 정상적인 소화에 중요합니다. 효소는 많은 기관과 조직에 의해 생성되지만 혈액에서 순환하는 리파아제의 사자의 몫은 췌장에서 비롯됩니다. 췌장에서 생산 된 후, 리파제는 십이지장과 소장으로 들어가 음식에서 지방을 분해합니다. 또한, 작은 크기로 인해, 리파제는 장 벽을 통해 혈관으로 통과하여 혈류를 순환하며, 지방은 세포에 흡수되는 성분으로 지방을 계속 분해합니다..

혈액 리파제 활성의 증가는 췌장 세포의 파괴 및 혈류로의 다량의 효소의 방출에 의해 가장 흔히 발생한다. 리파아제 활동의 결정이 종양, 돌, 낭종 등에 의한 췌장염의 진단 또는 췌관의 막힘에 매우 중요한 역할을하는 이유입니다. 또한, 효소가 혈류에 유지 될 때 신장 질환에서 높은 혈액 리파제 활성이 관찰 될 수있다..

따라서 다음과 같은 상태 및 질병은 혈액에서 리파제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 만성 췌장염의 급성 또는 악화 의심;
  • 만성 췌장염;
  • 담석증;
  • 급성 담낭염;
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 간경화;
  • 복부 부상;
  • 대주.

일반적으로 성인의 혈액 리파제 활동은 8-78 단위 / 리터이고 어린이의 경우 3-57 단위 / 리터입니다. 다른 시약 세트로 리파제 활성을 결정할 때, 지표의 정상 값은 성인의 경우 190 U / L 미만, 어린이의 경우 130 U / L 미만.

리파제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.

  • 급성 또는 만성 췌장염;
  • 췌장의 암, 낭종 또는 유사 낭종;
  • 대주;
  • 담즙 산통;
  • 간내 담즙 정체;
  • 담낭의 만성 질환;
  • 장의 교살 또는 심장 마비;
  • 대사 질환 (당뇨병, 통풍, 비만);
  • 급성 또는 만성 신부전;
  • 위궤양의 천공 (천공);
  • 소장 장해;
  • 복막염;
  • 췌장 손상으로 유행성 이하선염;
  • Oddi의 괄약근 경련 (모르핀, 인도 메타 신, 헤파린, 바르비 투르 산염 등)을 유발하는 약물 복용.

리파제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 나타납니다.
  • 다양한 국소화의 악성 종양 (췌장 암종 제외);
  • 영양 실조 또는 유전성 고지혈증으로 인한 과다한 트리글리세리드.

펩시노겐 I 및 II

펩 티노 겐 I 및 II는 주요 위 효소 펩신의 전구체이다. 그들은 위의 세포에 의해 생성됩니다. 위의 펩시노겐의 일부는 전신 순환계로 들어가고, 여기서 그 농도는 다양한 생화학 적 방법에 의해 결정될 수 있습니다. 위에서 염산의 영향을받는 펩시 노겐은 효소 펩신으로 변환되어 음식과 함께 제공되는 단백질을 분해합니다. 따라서 혈액 내 펩시노겐의 농도를 통해 위의 분비 기능 상태에 대한 정보를 얻고 위염의 유형 (위축성,과 산성)을 확인할 수 있습니다.

펩시노겐 I은 위와 몸의 세포에 의해 합성되고, 펩시노겐 II는 위와 십이지장의 모든 부분의 세포에 의해 합성됩니다. 따라서 펩시노겐 I의 농도를 결정하면 신체의 상태와 위장의 바닥 및 펩시노겐 II의 모든 부분을 평가할 수 있습니다.

혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 감소하면 신체의 주요 세포와 위의 바닥이 죽어 펩신 전구체를 생성한다는 것을 나타냅니다. 따라서, 낮은 수준의 펩시노겐 I은 위축성 위염을 나타낼 수있다. 또한, 위축성 위염의 배경에 대해, 펩시노겐 II의 수준은 오랫동안 정상 한계 내로 유지 될 수 있습니다. 혈액 내 펩시노겐 I의 농도가 증가하면 이것은 위와 몸의 주요 세포의 활동이 높으므로 위산도가 높은 위염을 나타냅니다. 혈액에서 높은 수준의 펩시노겐 II는 위 궤양의 위험이 높다는 것을 나타냅니다. 왜냐하면 세포 분비가 너무 활발하게 효소 전구체뿐만 아니라 염산도 생성한다는 것을 나타냅니다..

임상 실습에서, 펩시노겐 I / 펩시노겐 II의 비율의 계산은이 계수가 위축성 위염의 검출 및 위궤양 및 암 발병 위험이 높기 때문에 매우 중요하다. 따라서 계수 값이 2.5 미만인 경우 위축성 위염과 위암의 위험이 높다는 것을 이야기하고 있습니다. 그리고 위궤양의 위험이 높은 약 2.5 이상. 또한 혈액 내 펩시노겐 농도의 비율은 기능적 소화 장애 (예 : 스트레스, 영양 실조 등)를 위장의 실제 유기 변화와 구별 할 수 있습니다. 따라서 현재 펩시노겐의 활성을 측정하여 비율을 계산하는 것은 어떤 이유로 든 이러한 검사를 통과 할 수없는 사람들을 위해 위 내시경 검사의 대안입니다.

펩시노겐 활성 I 및 II의 측정은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 위축성 위염으로 고통받는 사람들의 위 점막 상태 평가;
  • 위암 발병 위험이 높은 진행성 위축성 위염의 확인;
  • 위궤양 및 십이지장 궤양의 확인;
  • 위암의 검출;
  • 위염 및 위궤양 치료 효과 모니터링.

일반적으로, 각 펩시노겐 (I 및 II)의 활성은 4-22 μg / l입니다.

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량이 증가하면 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.

  • 급성 및 만성 위염;
  • 졸 링거-엘리슨 증후군;
  • 십이지장 궤양;
  • 위액의 염산 농도가 증가하는 모든 조건 (펩시노겐 I에만 해당).

혈액에서 각 펩시노겐 (I 및 II)의 함량 감소는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다.
  • 진행성 위축성 위염;
  • 위의 암종 (암);
  • 애디슨 병;
  • Addison-Birmer 질병이라고도하는 악성 빈혈 (펩시노겐 I에만 해당);
  • 점액종;
  • 위의 절제 후의 상태 (제거).

콜린 에스 테라 제 (CE)

같은 이름으로 "콜린 에스 테라 제"는 일반적으로 진정한 콜린 에스 테라 제와 슈도 콜린 에스 테라 제라는 두 가지 효소를 의미합니다. 두 효소는 신경 화합물의 매개체 인 아세틸 콜린을 절단 할 수 있습니다. 진정한 콜린 에스 테라 제는 신경 자극 전달에 관여하며 뇌 조직, 신경 결말, 폐, 비장 및 적혈구에 대량으로 존재합니다. 슈도 콜린 에스 테라 제는 간이 단백질을 합성하는 능력을 반영하고이 기관의 기능적 활동을 반영합니다.

두 콜린 에스 터라 제는 모두 혈청에 존재하므로 두 효소의 총 활성이 결정됩니다. 결과적으로 혈액 내 콜린 에스 테라 제 활성의 결정은 근육 이완제 (약물, 이완 근육)가 장기적인 영향을 미치는 환자를 식별하는 데 사용됩니다. 마취 의사가 올바른 약물 복용량을 계산하고 콜린성 쇼크를 예방하는 데 중요합니다. 또한, 효소의 활성은 콜린 에스 테라 제 활성이 감소하는 유기 인 화합물 (많은 농업 살충제, 제초제) 및 카바 메이트에 의한 중독을 검출하도록 결정된다. 또한, 중독 및 계획된 수술의 위협이없는 경우, 간 기능적 상태를 평가하기 위해 콜린 에스 테라 제 활성이 결정됩니다.

콜린 에스 터라 제 활성을 측정하기위한 적응증은 다음과 같은 상태입니다.

  • 간 질환 치료 효과의 진단 및 평가;
  • 유기 인 화합물 (살충제)에 의한 중독의 검출;
  • 근육 이완제를 사용하여 계획된 수술 중 합병증의 위험 결정.

일반적으로, 부티 릴 콜린을 기질로 사용할 때 성인의 혈액에서 콜린 에스 테라 제의 활성은 3,700-13,200 U / L입니다. 출생부터 6 개월까지의 어린이의 경우 효소 활동이 6 개월에서 5 세-4900-19800 U / L, 6에서 12 세-4200-16300 U / L 및 12 세-성인과 같이 매우 낮습니다..

콜린 에스 테라 제 활성의 증가는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :

  • 고지 단백 혈증 IV 형;
  • 신증 또는 신 증후군;
  • 비만;
  • II 형 진성 당뇨병;
  • 여성의 유선의 종양;
  • 위궤양;
  • 기관지 천식;
  • 삼출성 장 병증;
  • 정신 질환 (조울증 정신병, 우울 신경증);
  • 대주;
  • 임신 첫 주.

콜린 에스 테라 제 활성의 감소는 다음과 같은 상태 및 질병에서 관찰됩니다 :
  • 콜린 에스 테라 제 활성의 유전자 결정된 변이체;
  • 유기 인산염 중독 (살충제 등);
  • 간염;
  • 간경화;
  • 심부전의 배경에 울혈 성 간;
  • 간에서 악성 종양의 전이;
  • 간 아메바 증;
  • 담도의 질병 (담관염, 담낭염);
  • 급성 감염;
  • 폐 색전증;
  • 골격근 질환 (피부염, 이영양증);
  • 수술 및 혈장 분리 술 후 상태;
  • 만성 신장 질환;
  • 늦은 임신;
  • 혈액에서 알부민 수치가 감소하는 상태 (예 : 흡수 장애 증후군, 기아);
  • 박리 성 피부염;
  • 골수종
  • 류머티즘;
  • 심근 경색증;
  • 임의의 국소화의 악성 종양;
  • 특정 약물 복용 (경구 피임약, 스테로이드 호르몬, 글루코 코르티코이드).

알칼리 포스파타제 (알칼리 포스파타제)

알칼리 포스파타제 (ALP)는 인산 에스테르를 분해하고 뼈 조직과 간에서 칼슘-인 대사에 참여하는 효소입니다. 가장 많은 양이 뼈와 간에서 발견되며 이러한 조직에서 혈류로 들어갑니다. 따라서 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 일부는 뼈 기원이며, 일부는 간장입니다. 일반적으로 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 혈류에 약간 들어가고 간염, 담즙 형성, 골 이영양증, 뼈 종양, 골다공증 등으로 가능한 뼈와 간 세포의 파괴로 활동이 증가합니다. 따라서 효소는 뼈와 간 상태를 나타내는 지표입니다.

다음 조건 및 질병은 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성을 결정하기위한 적응증입니다.

  • 담도의 폐쇄와 관련된 간 병변의 확인 (예를 들어, 담석 질환, 종양, 낭종, 농양);
  • 그들이 파괴되는 골 질환의 진단 (골다공증, 골 이영양증, 골수종, 종양 및 골 전이);
  • 파 제트 병의 진단;
  • 췌장 및 신장 머리의 암;
  • 장 질환;
  • 비타민 D로 구루병 치료 효과 평가.

일반적으로 성인 남성과 여성의 혈액에서 알칼리성 포스파타제의 활성은 30-150 U / L입니다. 어린이와 청소년의 경우, 뼈에서보다 활발한 대사 과정으로 인해 효소 활동이 성인보다 높습니다. 연령이 다른 어린이의 혈액에서 알칼리성 인산 가수 분해 효소의 정상적인 활동은 다음과 같습니다.
  • 1 세 미만 어린이 : 소년-80-480 단위 / 리터, 여자-124-440 단위 / 리터;
  • 어린이 1 ~ 3 세 : 소년-104-345 단위 / 리터, 여자-108-310 단위 / 리터;
  • 3-6 세 어린이 : 소년-90-310 단위 / 리터, 여자-96-295 단위 / 리터;
  • 6-9 세 어린이 : 소년-85-315 단위 / 리터, 여자-70-325 단위 / 리터;
  • 어린이 9-12 세 : 소년-40-360 대 / 리터, 여자-50-330 대 / 리터;
  • 12-12 세 어린이 : 소년-75-510 대 / 리터, 여자 : 50-260 대 / 리터;
  • 15-18 세 어린이 : 소년-52-165 대 / 리터, 여자 : 45-150 대 / 리터.

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 증가는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 골 붕괴가 증가한 골 질환 (Paget disease, Gaucher disease, osteoporosis, osteomalacia, cancer and bone metastases);
  • 부갑상선 기능 항진증 (혈중 부갑상선 호르몬의 농도 증가);
  • 확산 독성 갑상선종;
  • 백혈병;
  • 구루병;
  • 골절 치유 기간;
  • 간 질환 (간경변, 괴사, 암 및 간 전이, 감염성, 독성, 약물 간염, 유육종증, 결핵, 기생충 감염);
  • 담도 폐쇄 (담관염, 담관 결석 및 담낭, 담관 종양);
  • 신체의 칼슘 및 인산염 결핍 (예 : 기아 또는 영양 실조로 인한);
  • 어린이의 거대 세포;
  • 감염성 단핵구증;
  • 폐 또는 신장 경색;
  • 조산아;
  • 임신 3 기;
  • 어린이의 빠른 성장 기간;
  • 장 질환 (궤양 성 대장염, 장염, 박테리아 감염 등);
  • 간 독성 약물 (메토트렉세이트, 클로르 프로 마진, 항생제, 설폰 아미드, 다량의 비타민 C, 마그네시아).

혈액에서 알칼리성 포스파타제 활성의 감소는 다음 질병 및 상태에서 관찰됩니다.
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 결핍증);
  • 괴혈병;
  • 심한 빈혈;
  • 카시오 르 코르;
  • 칼슘, 마그네슘, 인산염, 비타민 C 및 B 결핍12;
  • 과잉 비타민 D;
  • 골다공증;
  • 연골 연하 증;
  • 크레 티 니즘;
  • 유전성 저인 산증;
  • 아자 티오 프린, 클로 피 브레이트, 다나졸, 에스트로겐, 경구 피임약과 같은 특정 약물 복용.

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.