창조주, steatorrhea, amylorrhea

환자의 염증 또는 전염성 과정의 발달로 인해 장의 어느 부분의 병변이 진단되면 질병의 특징을 나타내는 특정 징후 그룹이 있습니다. 소장에서 병리학 적 과정이 발생하면 소화 불량과 장 흡수 장애와 밀접한 관련이있는 2 가지 증후군이 동반됩니다. 인간의 공생으로 인해 대변의 질소 함량이 현저히 증가하여 그에게 creatorrhea의 발달을 나타내며, 이는 종종 췌장염의 증상 중 하나 인 환자의 췌장 기능 부전의 발달을 나타냅니다. 외분비 췌장 기능 부전으로 인한 임상 증상 :

  • 설사;
  • 헛배 부름과 헛배 부름;
  • 끊임없는 구역질, 구토로 바뀌고 재발 성 인물;
  • 식욕 상실로 인한 체중 감량;
  • 전반적인 약점과 신체 활동 감소;
  • 심한 형태의 소화 불량에서 현저한 성장 지연;
  • Steatorrhea, 창조주.

대변에 대한 실험실 연구에서 creatorrhea와 같은 징후가 발견됩니다. 건강한 신체 근육 배설물에 거의 전혀 결석이 없다면이 병리가 발생하는 경우 대변 분석에 많은 양의 배설물이 포함됩니다. 더욱이, 그들은 모두 소화 할 시간이없고, 날카로운 끝과 보존 된 줄무늬 패턴을 가지고 거의 변화가없는 것으로 판명되었습니다. 사람이 낭성 췌장 섬유증을 앓고있는 경우 임상 사진의 주요 증상은 steatorrhea와 creatorrhea입니다. 이 경우 대변에 대한 연구는 소화되지 않은 근육 섬유 외에도 과도한 지방의 존재를 보여줍니다.

creatorrhea, steatorrhea 및 amylorrhea의 원인

많은 환자들이이 징후가 무엇을 의미하고 왜 나타나는지에 관심이 있습니다. 대변의 coprological 분석에서 발견되는 가장 흔한 질병은 만성 장염입니다. 또한이 병리와 함께 테스트 재료에는 소화되지 않은 음식이 많이 포함되어 있습니다. 소화 장애로 인한 질병이 심한 과정을 밟는 경우 대변에 부적절한 포함이 존재하는 경우가 많이 나타납니다.

  • 녹내장과 같은 병리 증상은 소화가 잘 안되면 건강한 신체의 경우처럼 설탕으로 분해 될 수없는 연구 된 대변에서 전분의 과도한 함량으로 나타납니다. 또한 병리학의 존재를 나타내는 분리되지 않은 전분 곡물은 환자가 탄수화물의 분해로 파손되었음을 나타냅니다. 이것은 췌장 기능 부전으로도 융모가 가능하다는 것을 암시합니다.
  • 연구 중에 발견 된 Steatorrhea는 장에서 지방의 분해 및 흡수의 결과로 발생합니다.
  • steatorrhea 또는 amylorrhea와 같은 Creatorrhea는 소화 기관의 효소 활성 및 농도 감소로 인해 근육 섬유의 완전한 파괴가 보장되지 않기 때문에 발생합니다. 이것은 환자에게 소화 기능이 있다는 사실 때문입니다.

또한, creatorrhea와 같은 병리학 적 증상의 경우, 발달의 원인은 키모 트립신 및 트립신 섭취가 충분하지 않고 십이지장의 다른 단백질 분해 효소의 결과입니다. 이 증상의 출현은 또한 췌장의 상해 또는 종양, 알코올 남용, 소화관에 갇힌 독성 물질에 기여할 수 있습니다. 그러나 creatorrhea가 발생했다는 사실에도 불구하고 통증, 메스꺼움, 구토 및 대변에 소화되지 않은 근육 섬유의 존재로 증상이 나타납니다..

창조주 치료

이 병리학 적 증상에 대한 치료법의 선택은 근본 원인을 제거해야하기 때문에 어떤 질병이 원인인지에 달려 있습니다. 그러나 어떤 경우에도, 창조주와 그것을 유발 한 질병은 복잡한 치료가 필요합니다. 병리학이 급성기에있는 경우 모든 치료 조치는 고정 상태에서만 수행됩니다.

creatorrhea의 발병에 기여한 질병의 완화 기간 동안, 병리학 치료 및 민간 요법으로 그 징후에주의를 기울여야합니다. 의료 실무에는 환자가 질병을 완전히 치료할 수 있었기 때문에 많은 경우에 대한 정보가 있습니다. 또한 환자에게 creatorrhea와 같은 증상을 없애기위한 치료법으로 전문가가 선택한 적절한식이 요법을 관찰해야합니다. 단백질 함량이 높아야합니다.

만성 췌장염 : 진단 및 치료

만성 췌장염은 다양한 병인 요인, 분절 섬유증의 배경에 대한 국소 괴사의 췌장에 존재하는 다양한 정도의 기능 장애의 발달로 특징 지어지는 질병 그룹입니다

만성 췌장염은 다양한 병인 요인, 다양한 중증도의 기능적 기능 부전의 발달과 함께 세그먼트 섬유증에 대한 췌장의 국소 괴사의 존재를 특징으로하는 질병 그룹 (만성 췌장염의 변형)입니다 [1]. 만성 췌장염의 진행은 선 조직의 위축, 섬유증 및 췌장 실질의 세포 요소를 결합 조직으로 대체하여 나타나고 발전합니다. 최근의 문헌에는 만성 췌장염의 진행 단계 (진행)에 대한 일부 연구자의 의견이 제시된 출판물이 발표되었습니다. 그들 중 하나에 따르면, 질병의 초기 기간, 외분비 단계 (외분비) 췌장 기능 부전 및 만성 췌장염 과정의 복잡한 변형-이 기관의 종양이 구별됩니다. 그러나 만성 췌장염 과정의 다른 변형이 가능합니다..

만성 췌장염의 임상 증상

췌장염의 예비 진단 ( "만성 췌장염의 악화")을 통한 추가 검사 및 치료를 위해 외래 환자 시설에서 병원으로 보낸 환자의 의료 기록 분석 및 검사 결과, 악화로 진단 된 환자의 사례 기록 만성 췌장염”은 종종 두 가지 진단 모두 사실이 아니라는 것을 보여주었습니다. 어떤 경우에는 만성 췌장염의 존재에 대한 증거가 없었고 다른 경우에는 완화에 만성 췌장염의 문제였습니다. 소화성 궤양의 검사, 만성 위염의 악화, 역류성 식도염 또는 기타 질병, 만성 췌장염과의 조합에 대한 연구는 소수의 환자 만 연구했으며 의사가 의사에게 보여주었습니다. [2, 11].

췌장 질환 환자의 사례 기록을 분석 한 결과, 오늘날에도 새로운 진단 방법의 출현에도 불구하고 신체 검사뿐만 아니라 환자의 불만 및 병력에 대한 철저한 설명이 초기 검사의 가장 중요한 부분으로 남아 있음을 보여줍니다. 특정 환자에게 가장 중요한 가장 중요한 실험실 도구 방법의 선택은 그들에게 달려 있으며 만성 췌장염뿐만 아니라 가능한 근본 또는 수반되는 질병을 식별하거나 배제 할 수 있습니다.

만성 췌장염 악화의 주요 증상 : 음식 섭취와 관련이 있는지 여부에 관계없이 음식 섭취와 관련이 있는지 여부에 관계없이 음식 섭취와 관련이 있는지 여부에 관계없이 다소 뚜렷한 (때로는 강렬한) 통증이 나타납니다. 헛배 부름, steatorrhea 발생으로 인한 흡수 장애 발생 및 후속 체중 감소를 포함한 다양한 소화 불량 장애 (만성 췌장염의 징후로 간주되는 외모 및 강도의 빈도를 포함한 다양한 증상이 서로 결합되는 것은 아닙니다).

만성 췌장염이있는 환자를 검사 할 때 (악화 중), 일부는 희끄무레 한 코팅으로 혀의 미백, 체중 및 피부 마비 감소, 저 비타민 증 징후 (입의 구석 부위의 "잼", 건조하고 벗겨지는 피부, 부서지기 쉬운 머리카락, 손톱)를 나타낼 수 있습니다 등), 가슴과 복부 피부에 "루비 방울"[5]. 가슴, 복부 및 등의 피부에 붉은 반점이 나타나 압력이 남아 있습니다. 복부의 촉진시 통증은 상복부 부위와 왼쪽 췌장 돌출 부위를 포함하여 hypochondrium에서 나타납니다. 많은 환자에서 (악화 기간 동안) 긍정적 인 Mayo-Robson 증상 (왼쪽 갈비뼈의 통증), 회색-터너 증상 (복부 측면의 피하 출혈, 복부 측면의 청색증, 배꼽의 주위에있는 청색증) ), Voskresensky의 증상 (췌장 부위에 위치한 조밀하고 고통스러운 덩어리가 췌장과 주변 조직의 부종으로 인해 맥동을 일으킴); 맥동 대동맥을 덮음; 췌장 부종이 환자의 적절한 치료로 인해 사라짐에 따라 대동맥 맥동이 다시 나타남) 전 복벽의 피하 지방, 췌장의 투영에서 배꼽 왼쪽), Grunwald의 증상 (배꼽 주위 및 배꼽 주위 및 배꼽 주위의 손상으로 인한 둔근 및 쇄골), Kach의 증상 (일반적으로 촉지되는 동안 팔목이 손상됨) 덜 자주-Desjardins 시점의 통증 및 / 또는 Shafar 시점.

만성 췌장염이 악화되면 홍반과 유사한 촉진으로 고통스러운 결절이 나타날 수 있으며, 이는 다리의 피하 조직 손상뿐만 아니라 우수한 장간막, 비장 및 문맥의 혈전 발생과 관련이 있습니다. 지방 괴사의 출현은 이후에 이러한 부위에서 췌장 유사 낭종의 출현으로 췌관에 외상을 초래할 수 있습니다. 종종 후자의 크기가 증가하면 임상 증상이 나타날 수 있습니다 (대부분 복부 통증).

만성 췌장염의 진행으로 외분비 췌장 기능 부전의 증상 외에도 당뇨병의 특징으로 간주되는 임상 증상이있는 췌장 내 췌장 기능 부전이 발생할 수 있습니다.

진단. 원칙적 으로이 질병의 합병증을 포함하여 만성 췌장염 악화를 진단하려면 일반적으로 다음 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 췌장에서의 염증 과정의 활성을 평가하기 위해-아밀라제, 리파제 수준, 다양한 소위 "염증성"사이토 카인 (인터루킨 I, II, VI 및 VIII, 종양 괴사 인자 (TNF-a), 혈소판 활성화 인자 (PAF) 등)의 결정.); 엘라 스타 제 시험 (효소 면역 분석)을 수행하는 단계;
  • 외분비 췌장 기능 부전의 상태를 결정하기 위해-a) 환자에 의해 배설 된 대변의 양 (부피)을 평가하고, steatorrhea 및 creatorrhea의 유무를 결정하는 임상 데이터의 분석; b) 실험실 연구 방법의 지표 평가-Secretin-pancreosimine test (cerulein), bentiramine test (PABK test), 단클론 항체를 이용한 coprological test (elastase-1의 결정), Lund test;
  • 췌장 및 인근 기관의 유기 병변을 식별하기 위해-도구 연구 방법 : 파노라마 방사선 촬영, 초음파 (미국), 컴퓨터 단층 촬영, 내시경 췌장 담낭 조영술, 방사선 핵종 담낭 조영술 및 / 또는 정맥 담관 조영술을 이용한 식도 위 내시경 검사;
  • 또한 췌장 종양을 탐지하기 위해-복강경 또는 외과 적 (개방형) 소위 "미세 바늘"생검을 목표로하는 종양 마커 (CA 19-9, EEA)에 대한 연구.

무의식적으로 이러한 방법 중 일부의 가용성에 대한 의문이 제기됩니다. 위의 여러 조사는 전문 병원에서만 (다양한 이유로) 수행 될 수 있음을 이해할 수 있습니다. 그러나 만성 췌장염 악화 (의해에서 만성 췌장염을 제거하거나 감지하는 것을 포함하여)와 그 합병증이 의심되는 경우 항상 위의 모든 방법을 사용해야합니까? 분명히, 실제로는 특정 의료 기관에서 이용할 수있는 방법을 주로 사용해야합니다. 의심스러운 경우 환자를 전문 병원으로 보내야합니다..

외분비 췌장 기능 부전의 특징으로 간주되는 주요 임상 증상 : 헛배 부름, 상복부에서 더 자주 발생하는 통증, 체중 감소, steatorrhea를 포함한 다양한 소화 불량 장애. 아밀라아제 수준을 평가할 때, 아밀라아제 수준은 만성 췌장염의 악화가 시작될 때 상승하여 첫날이 끝날 때까지 최대치에 도달하고, 2 일 – 4 일에 아밀라아제 수준이 감소하고, 4-5 일에 정상화됨을 고려해야합니다. (아밀라제와 리파제 수치의“교차”가 가능합니다. 두 번째 수치가 증가하면 첫 번째 수치가 감소합니다.) 아밀라아제 수치와 달리, 리파제 수치는 4-5 일 말부터 더 자주 증가하고 10-10 일 동안 상승한 후 감소합니다..

알려진 바와 같이, 외분비 췌장 부전은 십이지장 내강에서 췌장 효소에 의한 단백질, 지방 및 탄수화물의 가수 분해 위반으로 발생하고 진행된다. 따라서 대변의 모양, 일관성, 색상 및 부피를 적시에 평가하는 것이 매우 중요합니다. 외분비 췌장 기능 부전의 첫 징후는 종종 환자의 대변에 대한 현미경 검사의 데이터를 기반으로 판단 될 수 있습니다. 환자의 대변에 외분비 췌장 기능 부전이있는 경우 소화 장애 (steatorrhea, creatorrhea, amylorrhea)의 징후가 감지 될 수 있습니다.

췌장 리파제 분비가 정상과 비교하여 10 % 미만일 때 steatorrhea (십이지장에서 리파제 섭취 부족으로 인해 상당량의 소화되지 않은 트리글리세리드의 대변에 나타남)가 발생하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 일부 환자의 경우, 리포 아제 분비 수준 (15 ~ 20 %)이 현저히 낮아 임상 증상이 나타날 수도 있는데, 이는 음식의 조성, 부피 및 특정 약물 치료, 기타 약물 치료에 대한 기타 요인에 크게 좌우됩니다. "외부 췌장"질환의 일부 환자에서의 존재. 동시에, 대변의 부피가 증가하는 것이 주목되고 후자는 부드럽습니다 ( "액체"). 지방 "내포물"의 출현으로 인해, 대변은 흰색을 띤 흰색 (때로는 "빛나는")을 얻습니다. 물로 배설물을 내릴 때 화장실 바닥에 "기름진"얼룩이 남습니다..

십이지장에서 다양한 프로테아제 (주로 트립신 및 케모 트립신)의 섭취가 불충분하면 생성자 (대량의 소화되지 않은 근육 섬유, 즉 단백질의 대변에 나타남)가 가능합니다.

가수 분해를 위반하여 환자의 대변에 전분이 나타나는 것은 췌장 아밀라아제 결핍에서 나타납니다. 이는 일반적으로 편두통의 전형적인 증상으로 간주됩니다.

초음파는 현재 검사 방법에 유용하고 효과적이며 부담이되지 않는 것으로 간주됩니다. 초음파에 따르면 만성 췌장염의 존재는 일반적으로 췌장 실질의 이질성,이 기관의 윤곽의 에코 생성, 퍼지 및 불균일성의 확산 증가를 식별하여 판단됩니다..

감별 진단을 수행 할 때, 만성 췌장염과는 달리 급성 췌장염은 대개 중간 정도의 비 진행적인 과정 (급성 "공격"을 제거한 후)을 갖는다는 점을 명심해야합니다. 외분비 및 / 또는 분비 내 췌장 기능 부전은 심각한 급성 괴사 성 췌장염의 경우 10-15 %에서 가능합니다 [8]. 급성 췌장염의 가장 흔한 원인은 담관 질환 (38 %)과 알코올 남용이라는 점을 기억해야합니다 [12, 17].

외분비 췌장 기능 부전은 만성 췌장염 (가장 흔함) 및 낭포 성 섬유증 (낭포 성 섬유증) 환자뿐만 아니라 암에 대한 위 절제술과 췌장 절제 후 신생아의 지속적인 고 인슐린 혈증 저혈당증 (염증성 장 질환) celiac enteropathy, spru), 진성 당뇨병, 면역 결핍 증후군 (AIDS), 쇼그렌 증후군, 엔테로 키나아제 결핍증, 소위 "소장에서의 과도한 박테리아 성장"증후군과 함께 Calccreatoduodenal 구역의 덕트가 막히게하는 다양한 질병에 대해 또한 위 절제술 후 나타나는 장애로, 감별 진단을 수행 할 때 고려해야합니다..

관찰 결과, 앞으로 나올 다른 질병에 대해 이야기하고 상태를 악화 시키며 환자의 생명을 단축시킬 수 있습니다. 이러한 질병을 적시에 감지하고 적절한 치료가 중요하지 않습니다. 만성 췌장염을 찾는 환자가 의학적 치료를 받기 위해 알려진 경우가 있지만, 주어진 기간 동안 상태의 악화는 다른 질병으로 인한 것일 수 있으며, 검사 중에도 고려해야합니다..

만성 췌장염 치료. 만성 췌장염 환자의 치료는 통증, 소화 불량, 저혈당, 소위 "대사"및 / 또는 "황달의 다양한 증상이 나타나거나 악화되는 정도 (다양한 합병증의 유무 포함)에 따라 크게 좌우됩니다. "옵션. 종종 특정 임상 옵션을 정확하게 결정하는 것은 불가능합니다..

상태를 개선하기 위해 만성 췌장염 환자의 치료에 대한 주요 접근법은 필요한 경우 다음 치료 조치를 포함합니다.

  • 외분비 및 분비 내 췌장 기능 부전의 임상 증상을 포함한 통증 및 소화 불량 장애의 제거;
  • 췌장의 염증 변화와 다른 장기의 병변 병소 제거로 일부 경우 합병증의 발생을 예방할 수 있습니다.
  • 외과 적 치료가 필요한 합병증 치료 (필요한 수술);
  • 환자의 합병증 예방 및 재활;
  • 삶의 질 향상.

만성 췌장염의 합병증의 출현은 질병이 진행됨에 따라 크게 결정되며 종종 만성 췌장염의 임상 증상을 크게 변화시킵니다 (강화)..

아시다시피, 만성 췌장염이 현저히 악화됨에 따라 처음 2-3 일 동안 환자는 식사를 삼가고, 탄산염 물 (보조 미 등 일부) 200-250 ml를 하루에 5-7 회 (주스 분리를 ​​막기 위해) 섭취하는 것이 좋습니다 콩팥). 앞으로 환자 치료에 5P 테이블 용으로 설계된식이 요법을 사용하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 환자 치료에서 장내 및 비경 구 영양제를 사용합니다. 심한 위 및 십이지장 내만 증이있는 경우에만 위 내용물의 지속적인 흡인이 얇은 고무 프로브를 통해 수행됩니다. 상태가 개선됨에 따라 환자 의식이 요법은 점차적으로 확장되며 (하루에 최대 4-5 번) 주로 단백질의 양이 증가합니다. 환자는 지방 및 매운 음식, 사과 및 과일 주스의 산성 품종, 알코올 및 탄산 음료뿐만 아니라 헛배 부름을 촉진하거나 향상시키는 제품을 섭취하지 않는 것이 좋습니다.

원칙적으로 만성 췌장염 환자의 치료에서 상태에 따라 다양한 약물이 사용됩니다 : 췌장의 분비 감소, 가장 흔히 제산제 (포스 팔 루겔, 말 록스, 알마 겔 등); H2- 히스타민 수용체의 길항제 (잔 타크, 콰 마텔, 가스 로티 딘 등); 양성자 펌프 억제제 (오메프라졸, 라베 프라 졸,에 소메 프라 졸, 란소프라졸 등); 항콜린 제 (가스트 로세핀, 아트로핀, 플라 티 필린 등); 외분비 췌장 기능 부전이없는 상태에서 효소 제제 (만성 췌장염 악화)-20,000 개의 췌장 또는 25,000 개의 크론, 3 시간마다 1 개의 캡슐 또는 2 개의 캡슐 (금식 중 첫 3 일 동안) 식사를 재개 한 후 식사 시작과 끝의 캡슐. 동등한 투여 량에서, 담즙산을 함유하지 않는 다른 효소 제제가 사용될 수있다 [3] : 산도 스타틴 및 기타; 췌장 효소 (kontrikal, gordoks, trasilol 등)의 활동을 억제하는 약물; 항 경련제 (no-shpa, buscopan 등), 동역학 (motilium, cerucal 등), 진통제 (baralgin, 비 스테로이드 성 소염제 등), 항생제, 혈장 대체 용액 (hemodez, reopoliglyukin, 5-10 % 용액) 포도당 및 기타) 및 기타.

효소 제제는 소위 "피드백"원리에 따라 췌장 분비를 억제하기 위해 만성 췌장염 환자의 치료에 널리 사용됩니다-십이지장 및 소장의 다른 부분에서 효소 (효소) 제제 (주로 트립신)의 농도가 증가하면 콜레시스토키닌 배설이 감소합니다. 최근에는 외분비 췌장 기능 (효소 생산)을 자극하는 데 중요한 역할을했습니다. 만성 췌장염 환자의 치료에 효소 제제를 사용하면 통증의 발생률과 강도를 줄일 수 있습니다 [15] : 췌장의 분비 기능의 억제 (억제)는 덕트 내 압력을 감소시킬 수 있으며 따라서 통증의 강도를 감소시킬 수 있습니다. 현재까지 췌장 효소의 사용은 제거 및 흡수 장애의 주요 방법으로 남아 있습니다.

외분비 췌장 기능 부전 환자의 치료를 위해, 많은 양의 약물이 개발되었으며, 그 중 상당 부분의 리파아제 (주로 지방 흡수를 개선하기 위해 단일 식사 당 최대 30,000 단위)를 포함하는 효소 제제 (대체 요법)가 있습니다. 그들은 특별한 껍질 (그 안에 작은 마이크로 정제 또는 과립이 있음)로 덮여있어 효소, 주로 리파제와 트립신을 위액에 의한 파괴로부터 보호합니다. 이 막은 십이지장에서 빠르게 파괴되고 공장의 초기 섹션에서 효소는 알칼리성 환경에서 빠르게 "방출"되고 활성화됩니다. 이 효소 제제는 담즙산이없는 것이 특징이며, 이는 췌장의 분비를 향상시키고 설사의 발병에 기여할 수 있습니다.

소화 요법은 소화 불량 증상 (설사) 및 / 또는 체중 감소 (감소)가있는 환자에서 하루에 1.5g 이상의 지방이 배설물과 배설물로 배설 될 때 나타납니다. 뚜렷한 stetorrhea (풍부한 "브릴리언트"대변) 환자의 치료에서, 리파제의 초기 (단일) 복용량은 최소 6000 단위가되어야하며, 필요한 경우 하루에 30,000 단위로 증가시켜야합니다. [3].

최근 러시아에서 외분비 췌장 기능 부전이있는 만성 췌장염 환자의 치료에 가장 자주 사용되는 것은 pancytrate와 creon입니다..

원칙적으로, 효소 제제의 용량은 질병의 nosological 형태 인 외분비 췌장 기능 부전의 심각성을 고려하여 결정됩니다. 성인 환자를위한 효소 제제의 일일 복용량은 대개 평균 30,000에서 150,000 단위입니다. 그러나 외분비 췌장 기능이 완전히 부족하면 효소 제제의 복용량이 일일 요구 사항에 따라 증가하며 어느 정도는 환자의 체중에 따라 다릅니다. 효소 제제로 치료하는 기간은 주치의가 결정하며 환자의 상태에 따라 다릅니다. 일부 연구자들 [10, 12, 13]은 2-3 개월 동안 효소 제제를 처방하고 증상이 완전히 사라질 때까지 1-2 개월 동안 유지 요법을 권장합니다. 효소 제제의 효과를 높이려면 환자가 위장에서 산 형성을 억제하는 약물을 복용하는 것이 좋습니다 (아래 참조)..

불행히도 외분비 췌장 기능 부전이있는 만성 췌장염 환자의 5-10 %는 효소 제제 치료에 반응하지 않거나 약하게 반응하지 않습니다 [7]. 만성 췌장염의 악화로 중탄산염 생산이 다소 현저하게 감소 할 수 있으며 그 결과 십이지장에서 "알칼리화"를 위반하는 것으로 알려져 있습니다. 그렇기 때문에 외분비 췌장 기능 부전 환자의 치료에서 제산제 (almagel, phosphalugel, maalox, gastal, gelusil varnish)를 사용하여 점막 내막 세포가 위강으로 분비 된 산을 위강으로 중화시키는 데 사용합니다.H의 길항제2-염산 억제 (십이지장에서 효소의 불 활성화 방지)를위한 치료 용량에서의 히스타민 수용체 (라니티딘, 파 모티 딘) 및 양성자 펌프 억제제 (오메프라졸, 란소프라졸, 라베 프라 졸,에 소메 프라 졸). 이 약물의 목적은 리파아제의 효과를 향상시키는 것을 포함하여 효소 요법의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 위산이 감소하면 유화 상태의 지방 비율이 증가하고 리파제에 더 쉽게 접근 할 수 있습니다.

외분비 췌장 기능 부전으로 고통받는 환자의 치료에서 제산제 사용의 적절성 / 부적합성을 결정할 때 다음 사실을 고려해야합니다. 마그네슘 또는 칼슘을 함유 한 제산제, 효소 제제의 효과 감소.

소위 "영양소"결핍을 보완하기 위해 중쇄 트리글리세리드, 특히 트리 카본뿐만 아니라 B ​​비타민 및 지용성 비타민 A, D, E, K를 사용하는 것이 좋습니다.

외분비 췌장 기능 부전의 치료를 위해 많은 의사들이 췌장을 계속 사용합니다. 음식과 함께 섭취 한 최대 8 정의 판 크레아틴으로 표준 치료를하면 심방 세동을 멈추고 완전히 막을 수는 없습니다 [16]. 이 치료를받는 대부분의 환자에서, 완전히 만족스러운 영양 상태와 외분비 췌장 기능 부전의 비교적 무증상 "코스"가 달성됩니다. 이러한 경우, N의 길항제 환자의 치료에 추가로 포함2-대부분의 환자에서 히스타민 수용체 (zantac, quamatel, gastrosidine) 또는 양성자 펌프 억제제 (판 크레아틴으로 표준 치료)는 stetorrhea를 신속하게 제거하고 (대폭 감소) 고통스러운 설사를 완화시킵니다. 중탄산염 환자의 치료에 유사한 결과를 얻을 수 있습니다.

외분비 췌장 기능 부전으로 만성 췌장염이 진행됨에 따라 분비 내 췌장 기능 부전이 점차 발생할 수 있습니다. 췌장을 직접 또는 간접적으로 손상시키는 단백질 결핍을 포함한 영양 실조와 같은 요소도이 기관의 내분비 부분에 영향을 줄 수 있습니다 [9]. 이것은 췌장의 외분비 및 뇌내 부분이 기관 전체의 수명 동안 밀접하게 관련되어 서로 영향을 미치기 때문입니다..

만성 췌장염이있는 일부 환자에서 발생하는 내분비 장애의 치료에서 저혈당 및 "칼로리"결핍의 가능성을 고려해야합니다. 알코올 음료를 사용하면 저혈당 발생 가능성이 높아진다는 점을 기억해야합니다. 이는 인슐린 용량을 선택할 때 고려해야합니다..

Yu. V. Vasiliev, 의학 박사, 교수
모스크바 중앙 소화기 연구소

문헌에 대한 질문은 편집자에게 문의하십시오..

만성 장염 진단의 병리학 분석

만성 장염에서 coprological 분석 (대변 분석)에서 4 가지 주요 결과가 확인됩니다.

1. 소화되지 않은 음식 조각

2. Steatorrhea-지방과 비누로 대표되는 많은 양의 지방. Steatorrhea는 장의 지방 분해 및 흡수를 위반하여 발생합니다..

3. Creatorrhea-소화되지 않은 근육 섬유의 식별. 소화기 장애로 인해 창조주뿐만 아니라 창조주도 발생합니다. 효소의 농도와 활동의 감소는 거친 근육 섬유의 완전한 파괴를 보장하지 않습니다.

4. 편두통-소화되지 않은 전분의 대변에 존재합니다. 내장의 전분은 설탕으로 분해되지만 소화가 손상되었다는 것을 고려하면 이런 일이 일어나지 않으며 전분은 대변에서 대량으로 감지되기 ​​시작합니다..

또한 대변의 coprological 분석 중에 대변의 유형, 일관성 및 산도가 평가됩니다. 산도는 일반적으로 알칼리성이어야하며, 산성 환경은 비정형 식물 군의 발달 및 유익한 박테리아의 성장 억제를위한 전제 조건을 생성하며, 이는 dysbiosis의 형태로 감지됩니다. 소화 불량은 심지어 소화를 악화시킬 수 있습니다.

dysbiosis의 존재는 대변의 세균 학적 분석을 평가할 수 있습니다.

Creatorrhea : 증상에 의해 입증되는 바와 같이, 증상이 어떻게 나타나고 치료되는지?

Creatorrhea는 소화되지 않은 근육과 결합 조직 섬유의 대변에 존재합니다. 십이지장에서 단백질 절단 효소의 섭취가 충분하지 않은 경우 증상이 나타납니다. Creatorrhea-단백질 소화가 손상되었다는 증거.

Steatorrhea와 amylorrhea는 종종 creatorrhea와 함께 감지됩니다..

원인

그들은 소화관의 다양한 질병에 숨겨져 있습니다.

췌장 또는 췌장염의 만성 염증-이 과정은 소화 주스가 거의 생성되지 않을 때 샘의 외분비 기능 부족으로 이어집니다. 주요 효소, 주로 트립신 및 키모 트립신의 농도는 급격히 감소합니다. 글 랜드의 일부 세포는 죽고 기관은 충분한 양으로 기능을 수행 할 수 없습니다. 대체 약물을 평생 섭취하면 상황을 해결할 수 있습니다..

  • 염산의 합성이 중단되면 위 점막의 위염, 특히 만성의 염증이 분비가 감소합니다. 사용 가능한 염산은 식품 단백질을 완전히 분해하기에 충분하지 않습니다..

부패한 소화 불량은 단백질 음식이 제대로 소화되지 않는 상태입니다. 장은 지속적인 염증 상태이며 음식과 함께 제공되는 단백질을 분해하는 능력이 없으므로 소화되지 않은 채 분비됩니다.

  • Achilia는 위액에 염산이나 펩신이없고 단백질을 분해 할 수있는 것이 거의없는 상태입니다. 이 때문에 장에서 음식이 부패하고 풍부한 설사가 발생합니다. Achilia는 독립적 인 질병은 아니지만 심한 감염 (결핵, 빈혈, 신경계 질환)과 함께 심각한 스트레스와 정신 질환으로 발생합니다.
  • 내장에서 음식 덩어리의 움직임이 가속화되어 물질이 변하지 않고 배설됩니다. 이것은 정상적인 미생물의 감염과 장애로 발생합니다..

관련 증상

Creatorrhea는 거의 감지되지 않습니다. 더 자주 음식을 소화하는 과정이 포괄적으로 위반되고 모든 구성 요소가 제대로 분해되지 않습니다. 창조주에는 일반적으로 다음이 동반됩니다.

  • lientorea-소화되지 않은 음식 조각의 대변에 나타납니다.
  • steatorrhea-분할되지 않은 지방의 방출, 대변의 비누화;
  • amylorrhea-탄수화물 흡수 위반을 나타내는 전분 방출;
  • 때때로 추가적인 발견은 dysbiosis이지만, 이것은 필요하지 않습니다.

원인 진단

위장병 전문의의 전체 검사가 필요합니다. 일반적인 임상 증상에 따라 다음 연구가 처방됩니다.

  • 혈액과 소변의 췌장 효소 수준 결정-주로 아밀라아제와 리파제;
  • 혈액에서 엘라 스타 제 -1 또는 아밀라제 이소 효소의 결정 (염증의 중증도를 명확히하는 데 도움이 됨);
  • 혈청 내 트립신 측정;
  • 세부적인 공동 프로그램 또는 분변 분석;
  • 십이지장 12의 비밀에서 췌장 효소의 함량 결정;
  • 대변에서의 엘라 스타 제 -1의 결정 (대변);
  • 복강의 초음파;
  • FGDS;
  • 대장 내시경 검사;
  • 위와 내장의 X 선;
  • 내시경 역행 췌장 담관 조영술 또는 ERCP-담도, 담낭 및 췌관의 내시경 검사;
  • CT 또는 MRI 담관 췌장 조영술-담낭과 췌장에 대한 계층 적 연구;
  • 포도당 측정 및 내성 검사.

치료

치료는 병리학 적 과정의 모든면을 목표로 항상 복잡합니다..

다이어트

음식은 부드럽고 따뜻하며 으깬 것이어야합니다. 단백질 식품은 단기간 동안 완전히 배제되거나 그 양이 크게 제한됩니다. 음식은 3-4 시간마다 소량 씩 섭취해야하며 음식은 신선해야합니다. 어제의 워밍업은 허용되지 않습니다.

주요 제품추천 상품
  • 거친 곡물을 제외한 으깬 곡물-진주 보리와 보리;
  • 신선한 저지방 유제품;
  • 저지방 삶은 생선;
  • 마른 가금류 고기로 만든 스팀 커틀릿 (매일 매일);
  • 밀 크래커
  • 야채 또는 시리얼 수프;
  • 스팀 오믈렛-일주일에 몇 번, 기분에 따라;
  • 파스타;
  • 으깬 야채;
  • 버터없이 우유에 으깬 감자;
  • 구운 과일;
  • 무가당 설탕에 절인 과일;
  • 점성 젤리;
  • 약한 차;
  • 로즈힙 국물.
  • 기름기와 튀김;
  • 흡연 및 피클;
  • 통조림 식품;
  • 신 주스;
  • 뚱뚱한 고기와 생선;
  • 단단한 치즈의 지방 품종;
  • 초콜릿;
  • 알코올;
  • 과자;
  • 향신료와 향신료.

준비

치료의 기초는 소화 효소입니다. 항생제는 때때로 염증을 억제하기 위해 사용됩니다..

다음과 같은 효소 제제 그룹이 사용됩니다.

판 크레아틴을 함유하는 의약품-Creon, Penzital 등;

  • 담즙 성분과 함께 판 크레아틴을 함유하는 제제-헤미 셀룰라아제-페 스탈, 엔지 스탈, 다이제스트, 노르 멘 자임, 바이오 페스트, 파놀 레즈;
  • 파파인, 쌀 곰팡이 추출물 등-Oraza, Solizim, Pepphiz를 포함하는 약초 제제;
  • 판 크레아틴 및 약초 효소와의 조합 제제-Wobenzym, Phloenzyme, Merkenzyme;
  • disaccharidases-락타아제.

항생제는 코 프로그램의 결과와 임상 사진에 따라 개별적으로 선택됩니다..

민속 방법

모든 집에서 만든 약초에는 활성 물질의 농도가 매우 낮고 축적되어 작동하는 데 시간이 걸리기 때문에 전통 의약품은 보조 역할을합니다..

민간 요법은 주요 치료법을 보완 할 수 있습니다. 다음이 사용됩니다.

  • Krefei의 팅크-특수 유형의 이끼 인 Amur 종은 우리 나라에서 사라지는 것으로 Red Book에 나열되어 있으며 팅크는 다른 방향의 krefei로 구성되어 있습니다 (발칸, 코카서스 및 크라 스노 다르 지역에서 자랍니다).

치커리 음료;

  • 오트밀 젤리;
  • 감자 주스;
  • 매자 나무의 달임;
  • 아마씨의 달임;
  • 부조화, 쑥 및 카모마일의 동등한 부분의 달인;
  • 로열 젤리.

가능한 합병증 및 예후

예후는 일반적으로 호의적이며 외래 환자 치료이며 입원은 특히 심한 경우에만 필요합니다..

소화 장애가 즉시 관심을 끌고 치료가 지연되지 않기 때문에 합병증은 거의 없습니다..

만성 췌장염에서는 식사, 약 복용 및 평생 요법을 따르는 것으로 스스로를 제한해야합니다. 체중이 감소하고 삶의 질이 다소 저하되지만 지속 시간은 감소하지 않습니다..

예방

췌장염은 담낭의 염증, 특히 돌이있는 경우 항상 염증을 따릅니다. 췌장은 알코올에 특히 잘 반응하지 않으며, 대부분의 경우 만성 췌장염을 유발합니다..

예방은 간단합니다-건강한 생활 습관, 신선한 고품질 제품을 정기적으로 먹거나 건강을 파괴하는 나쁜 습관을 거부 함.

원인과 가능한 질병

대변에서 세 가지 유형의 근육 섬유가 발견 될 수 있습니다 : 소화되지 않은, 소화 및 소화되지 않은. 섬유가 완전히 소화되면 덩어리처럼 보일 것입니다..

저 소화 섬유는 횡 방향 분할 및 매끄러운 각도를 갖는 타원형 입자 형태를 갖는다. 소화되지 않은 섬유는 모서리가 뾰족합니다.

낮거나 소화되지 않은 섬유의 수가 너무 많으면 대변의 근육 섬유가 병리학으로 간주됩니다.

이것은 상부 위장관에서 음식이 충분히 소화되지 않고 변하지 않은 상태로 장에 들어간다는 것을 나타냅니다.

creatorrhea의 원인은 다음과 같은 질병 일 수 있습니다.

  • 만성 췌장염. 만성 췌장염에서 췌장은 기능을 부분적으로 잃습니다. 질병이 장기간 지속되고 치료가 없으면 글 랜드에서 돌이킬 수없는 변화가 발생하여 췌장 주스가 불충분합니다. 소화 기능이 손상되었습니다. 음식물이 정상적으로 소화되도록 환자는 정기적으로 효소를 섭취해야합니다. 만성 췌장염의 생성은 매우 흔합니다..
  • 위염. 위염 (위 점막의 염증)으로 소화 장애가 발생합니다. 위장에서 불충분 한 염산 생산으로 인한 위 산성 위염에는 종종 creatorrhea가 동반됩니다. 염산이 부족하면 위장의 음식이 잘 소화되지 않고 섬유가 완전히 분해되지 않으며이 형태로 내장에 들어갑니다.
  • 부패한 소화 불량. 이 질병에서 단백질은 소화되지 않고 소화되지 않은 형태로 대장에 들어가서 부패합니다. 결과적으로, 병원성 미생물의 발달을 위해 장에서 유리한 환경이 조성됩니다. 이것은 염증 과정으로 이어집니다..
  • 무 염증. achlhydhydria의 경우 위는 음식을 소화하는 데 필요한 염산을 생성 할 수 없습니다. Achilia는 위액에 산 및 기타 효소가 전혀 없음.

진단 : 프로그램 기능

대변에 근육 섬유가 있는지 확인하려면 공동 프로그램을 수행해야합니다. 근육 섬유는 대변의 현미경 검사로 결정됩니다. 일반적으로 대변에 줄무늬가있는 섬유는 존재하지 않지만 줄무늬가없는 섬유는 소량 존재할 수 있습니다.

이 프로그램은 소화기 및 장 질환이 의심되는 경우 일반의 개업의, 위장병 전문의, 항문 전문의가 예방을 위해 처방합니다. 장 기생충이 의심되는 경우 프로그램이 제공됩니다..

결과를 신뢰할 수 있으려면 대변 분석 규칙을 준수해야합니다.

  • 시험을 치르기 전에 완하제를 복용하고 관장을 할 수 없습니다. 배변은 자연 스러워야합니다. 다양한 약물이 내장을 통한 음식의 통과를 가속화하고 분석에 흔적을 남깁니다. 관장 후 분석은 검사에 완전히 적합하지 않습니다..
  • 공동 프로그램을 통과하기 전에 2-3 일 동안식이 요법을 따르는 것이 좋습니다. 고기, 매운 음식, 닭고기 달걀을 많이 먹는 것은 권장하지 않습니다. 시리얼, 유제품, 과일 및 채소를 먹을 수 있습니다.
  • 이물질의 일부가 분석에 들어갈 수 있으므로 변에서 변을 수집 할 수 없습니다. 분석을 수집하려면 약국에서 멸균 용기와 주걱을 구입하는 것이 좋습니다. 주걱으로 소량의 대변을 용기에 모으고 뚜껑으로 닫습니다. 대변의 양-컨테이너의 3 분의 1 이하.
  • 월경이 없어도 배설 전에 질에 면봉을 삽입하여 점액과 분비물이 분석에 들어 가지 않는 것이 좋습니다..

Chorea-증상, 치료, 질병의 원인, 첫 징후

Chorea-일종의 비자발적 움직임 (고혈압). 쓸어 내거나 떨리는 성격이 특징입니다..

이 병리가있는 운동은 갑작스럽고 관련이 없으며 인간의 통제가 불가능합니다..

어린이와 청소년의 무도병은 성인보다 훨씬 흔합니다. 그러나 그럼에도 불구 하고이 질병은 30-40 세의 나이에 발생할 수 있으며, 이는 덜 일반적입니다..

Chorea는 매우 흔한 질병이 아닙니다. 통계에 따르면 10,000 명 중 1 명으로 진단된다.

또한 남성은 여성보다 무도병으로 진단됩니다..

무도병이 발생하는 이유는 다양합니다.

  • 예를 들어 헌팅턴의 무도병과 같은 유전성 질환은 수반되는 지적 장애로 무도병의 증상이 점진적으로 증가함으로써 나타납니다. Wilson-Konovalov의 질병도 유전 적입니다. 이 질병의 본질은 구리 대사의 위반이며, 그 결과 구리의 간, 각막 및 기저핵에 구리가 축적되어 운동의 색조와 조정을 조절합니다.
  • 뇌성 마비 (뇌성 마비). 항상 그런 것은 아니지만 일부 경우에는 질병의 주요 증상 외에도 불완전한 자연의 무의식적 움직임이 관찰 될 수 있습니다.
  • Sydenham chorea ( "small chorea")는 연쇄상 구균 감염의 결과로 발생합니다.
  • 뇌로의 혈액 공급의 만성 부족;
  • 뇌의 혈관염 (혈관벽의 염증);
  • 항 정신병 약의 장기간 사용, 중심 작용 약물 남용과 같은 특정 약물 복용.

일반적으로 무도병의 예후는 그리 좋지 않습니다. 이 환자의 치명적인 결과는 질병 자체로 인해 발생하지 않지만 심각한 합병증.

일반적으로 환자의 치명적인 결과는 병리 진단 후 12-15 년 후에 발생합니다. 무도병 환자는 거의 35-45 세까지 살지 않습니다..

이 질병으로 고통받는 친척이있는 사람들은 자녀를 갖지 않는 것이 좋습니다. 이 상황에서 벗어나는 방법은 입양입니다.

조짐

Chorea와 함께 나타나는 주요 증상은 쓸데없는 자연의 무의식적 움직임입니다. 이것은 다양한 근육 기원과 기능의 불규칙한 수축으로 인해 발생합니다..

대부분의 경우, 의도하지 않은 움직임이 팔다리에서 발생하지만 몸통과 얼굴 근육의 과잉 운동을 감지 할 수도 있습니다. 일부 전문가들은 운동 데이터를 춤이나 찡그린 소리와 비교.

흥분되는 동안 스트레스가 많은 상황에서 증가 된 과잉 운동이 관찰되며, 사람이 완전히 이완되면 꿈에서 사라집니다..

종종 무도병은 지능의 감소, 정서적 불안정성을 동반합니다. 그러한 사람들은 대개 과민성, 침략의 에피소드가 특징입니다. 단기 기억력 저하, 학습 감소.

진단

무도병의 진단은 불만의 수집과 질병의 소멸로 시작됩니다. 첫 번째 비자발적 움직임의 발생 시간은 표시되는 빈도와 그 이전에 표시됩니다..

가족 중 누군가에게 비슷한 증상이 있는지 확인하는 것도 중요합니다 (혈액 관련 친족 관계 만 고려).

또한 어떤 경우에는 특정 약물을 복용 한 결과 무도병이 발생하기 때문에 사람이 충분히 오랫동안 복용 한 약물을 찾아야합니다..

환자를 검사 할 때 기존의 비자발적 움직임에 대한 평가가 수행됩니다. 근육 톤도 평가되며, 이는 근육 강도의 감소 인 무어와 함께 증가합니다.

신경 검사 외에도 중요한 장기의 청진, 타악기 및 촉진을 포함한 일반적인 검사가 수행됩니다. 이것은 신체의 전반적인 상태를 평가하는 데 필요합니다..

또한 Wilson-Konovalov 질환 (눈의 각막에 간, 갈색 반점이 커짐) (Kaiser-Fleischer ring)의 징후가 드러납니다..

일반 실험실 검사는 무도병에 특정한 지표의 변화를 확립 할 수 없습니다.

혈액 내 구리의 양, 혈액 내 구리 이온의 양 (혈액에서 구리 이온을 운반하는 단백질)이 Wilson-Konovalov 질병으로 의심되는 경우.

Wilson-Konovalov 질병의 존재는 ceruloplasmin의 감소로 표시되어 구리 대사를 위반합니다. 간 기능도 저하되므로 생화학 적 혈액 검사에서 간 효소 수준의 증가가 감지됩니다..

기기 연구 방법에서 CT (컴퓨터 단층 촬영) 및 MRI (자기 공명 영상)가 사용됩니다. 이 연구를 통해 뇌의 상태를 평가할 수 있습니다. MRI는 층의 뇌 구조를 연구 할 수있게 해줍니다. 특히 운동의 색조와 조정을 담당하는 기저핵의 상태가 관심을 유발합니다..

뇌의 기능적 상태를 평가하기 위해 EEG (뇌파 검사)가 사용됩니다. 이것은 대뇌 피질과 깊은 구조의 기능에 약간의 변화를 반영하는 가장 정확한 연구 방법입니다.

그것은 각 뇌 세포의 생체 신호 곡선 형태의 기록을 기반으로합니다..

결과 그래픽 곡선을 해독하면 뇌 기능의 손상 정도와 정도를 평가하기 위해 뇌의 다양한 부분의 일관성을 결정할 수 있습니다..

치료

안무를 성공적으로 치료하려면이 질병의 발병 원인을 정확히 알아야합니다. 우선, 하루의 정권과 영양, 신체 활동을 확립해야합니다. 신선한 공기를 자주 마시고 부분적으로 먹는 것이 좋습니다..

고혈압이 발생하기 쉬운 사람들에게는 압력 수준을 조절하는 것이 중요합니다. 하루에 세 번 이상, 특히 아침 측정 및 취침 전 저녁 혈압을 측정하는 것이 좋습니다.

항 고혈압제 섭취를 통제하고 제 시간에 복용하는 것을 잊지 마십시오..

질병의 증상을 나타내는 무의식적 운동의 심각성을 줄이기 위해 진정제와 정신병 치료제가 처방됩니다. 영양 및 뇌 기능을 개선하기 위해 대사 증강제가 사용됩니다. B 비타민은 뇌에서 근육 조직으로의 신경 자극 전달을 개선하는 데 사용됩니다..

합병증이 세균성 병인의 전염병으로 인한 경우 항생제가 처방되며, 그 작용은 병원성 미생물의 파괴를 목표로합니다. Wilson-Konovalov 질병에서 구리 흡수를 감소시키는 약물이 사용됩니다..

이 질병으로 인해식이 요법을 엄격히 준수하는 것이 중요합니다. 이는 성분에 구리가 함유 된 제품을 배제한다는 것을 의미합니다. 글루코 코르티코 스테로이드는 예를 들어 혈관염과 같은 무도병의 병인에 염증 성분이있는 경우 처방됩니다.

또한 특정 약물의 장기간 사용으로 인해 무도병이 발생할 수 있으므로 복용 한 약물을 명확히해야합니다.

나열된 범인이 무도병의 발병을 담당하는 경우 즉시이 약의 사용을 중단해야합니다.

약물 요법과 함께 물리 치료 요법이 사용됩니다.

  • 직류 전기 치료;
  • 전기 수면;
  • 라돈 목욕.

약물

무도병 치료에 사용되는 주요 약물은 진정제와 항 정신병 약입니다. 그들은 의사가 독점적으로 처방하며 처방전에 따라 엄격하게 약국에서 발행됩니다..

이 약물 그룹은 자체 섭취 특성을 가지고 있으며 특히 섭취 배경에 대해 많은 부작용이 발생할 수 있으므로주의해야합니다..

이와 관련하여 환자가 주치의의 지시를 엄격히 준수하고 자기 치료를하지 않는 것이 특히 중요합니다.

뇌의 대사 과정을 개선하기 위해 피라 세탐, 액 토빈, 세레브 로리 신과 같은 약물이 처방됩니다. 이러한 약물은 대부분 내약성이 뛰어나 부작용을 거의 일으키지 않습니다 (일반적인 약점, 현기증, 불안, 소화 불량 장애, 수면 장애).

중추 신경계에 일반적인 진정 효과가있는 진정제가 사용됩니다. 진정은 다양한 외부 자극에 대한 반응 감소의 형태로 나타납니다..

이 효과는 중추 신경계의 기능을 조절하여 달성됩니다. 즉, 억제 과정이 향상되거나 흥분 과정이 감소합니다..

또한 진정제는 수면에 유익한 영향을 미치고 발병을 촉진하며 수면의 깊이를 증가시킵니다..

B 비타민의 제제 중에서, 티아민 (B1) 및 시아 노 코발라민 (B12)이 바람직하다. B1은 축삭 (신경 세포의 말초 과정)을 따라 신경 자극을 수행하고 신경 과정의 재생에 참여합니다.

B12는 신경의 미엘린 시스 구축에 관여하고 신경 섬유의 손상으로 인한 통증을 줄입니다 (그러나 마취제로 사용되지 않음).

또한 비타민 B6 (피리독신)이 종종 처방되며, 이는 항산화 제 역할을하며 두 신경 세포의 접촉 부위에서 전기 자극의 전달을 제공합니다.

항균제는 세균 병인의 감염을 치료하기 위해 처방됩니다. 특정 항생제의 선택은 병원체의 유형에 따라 다릅니다..

글루코 코르티코 스테로이드 중에서 전신 약물이 사용됩니다. 가장 자주 사용되는 정제 형태의 프레드니손, 공정이 악화되면 주사가 사용됩니다..

프레드니손 복용 배경과 관련하여 다음과 같은 변화가 발생할 수 있습니다.

  • 혈압의 증가;
  • 여성의 정신주기 위반;
  • 근육 약화;
  • 포도당 내성 감소;
  • 골다공증 (뼈 밀도가 감소하여 뼈가 더 약해져 골절되기 쉽습니다);
  • 소화 장애, 구역, 구토, 식욕 증가;
  • 약물에 대한 개인적인 편협성과 알레르기 반응.

글루코 코르티코 스테로이드를 복용하는 동안 발생하는 광범위한 부작용에도 불구하고, 어떤 경우에는 부작용 없이는 불가능합니다.

민간 요법

Chorea는 의학적 치료가 필요한 심각한 질병입니다. 어떤 경우에도 민간 요법 으로이 질병에서 사람을 구할 수 있다고 가정 할 수는 없습니다. 앞에서 언급했듯이 진정제는 무도병 치료에 사용됩니다. 그들 중 다수는 공장 구성 요소를 기반으로합니다. 따라서 전통 의학으로 안전하게 대체 할 수 있습니다..

진정 효과가있는 많은 민간 요리법이 있습니다.

  • 오레가노, 금송화 및 탠시의 주입. 진정제 수집을 준비하려면 나열된 허브를 같은 양으로 혼합하고 끓는 물을 부어 포장하고 적어도 30 분 동안 양조해야합니다. 준비 후, 주입은 하루에 세 번, 100ml 씩 사용됩니다. 끓는 물 한 잔에 1 큰술 수집이 필요합니다..
  • Melissa 주입도 준비하기 쉽습니다. 이렇게하려면 잘게 잘린 레몬 밤 잎 3 큰술이 필요합니다.이 끓는 물에 부어 10-15 분 동안 수조에 끓입니다. 그 후 주입을 냉각하고 여과해야합니다. 하루에 두 번 100 ml를 섭취해야합니다..

레몬 밤 차를 만드는 것이 훨씬 쉬워 주입보다 덜 유용합니다..

민트는 매우 인기가 많으며 많은 사람들이 여름 별장에서 자랍니다. 그러한 훌륭한 잔디가 유휴 상태가되지 않도록 사용하여 차를 끓일 수 있습니다. 이러한 차는 기분을 좋게하고 과민성을 완화시킬뿐만 아니라 잠들 수 있습니다..

꿀과 비트 뿌리 주스를 기본으로 한 또 다른 진정제가 있습니다. 그것을 준비하려면 비트 뿌리 주스와 꿀을 반으로 섞으십시오. 결과 혼합물은 하루에 3 번 0.5 컵에 10 일 동안 섭취해야하며, 그 후에 휴식이 이루어집니다.

취침 전에 허브 목욕도 효과적입니다. 예를 들어, 그중 하나를 준비하려면 1kg의 허브 (쑥, 린든, 로즈마리)가 필요합니다. 혼합 후, 잔디에 4 리터의 냉수를 부은 다음 5 분 동안 불에 끓여 다음 15 분 동안 주입합니다. 요리 후, 국물을 여과하고 따뜻한 욕조에 부어 넣습니다..

이 정보는 단지 참조 용이며 조치를위한 안내서가 아닙니다. 스스로 치료하지 마십시오. 질병의 첫 증상에서 의사와 상담하십시오.

라이 증후군

레이 증후군은 바이러스 감염성 질환의 배경에 대한 아세틸 살리실산의 섭취로 인해 간 손상 및 고전적인 버전과 함께 급속도로 진행되고 생명을 위협하는 급성 뇌병증입니다. 갑작스런 구토로 나타나고 정신 운동 동요가 일어난 다음 혼수 상태, 혼수 상태, 혼란으로 인한 혼수 상태가 나타납니다. 그것은 항문 성, 생화학 및 임상 혈액 검사 결과, 뇌척수액 검사, 복부 초음파, 응고도 및 간 천공 생검을 고려하여 임상 데이터에 따라 진단됩니다. 치료의 기초는 혈역학, 응고, 호흡기 질환 및 뇌 부종의 집중 요법입니다. 조기 치료가 시작 될수록 유리한 결과를 기대합니다.

Reye 's syndrome (백색 간 질환, Reye 's syndrome)은 16 세 미만의 어린이에게 발생하는 급성 진행성 뇌병증입니다. 격리 된 사례는 성인에게 설명되어 있습니다. 처음으로 호주 병리학 자 레이 (Reye)는 1963 년 증후군 클리닉을 완전히 발표했으며, 그 후이 병은 그의 이름을 띠기 시작했으며 독립적 인 병리학으로 인정 받았습니다..

초기에, 신경과 소아과 전문가 인 Reye 증후군은 바이러스 감염에 대해 아스피린을 복용 한 후 발생하는 급성 뇌병증의 사례와 만 관련이있었습니다. 소위 레아와 같은 질병.

이와 관련하여, 아스피린 관련 또는 고전적인 Reye 증후군 및 Reye 유사 증후군을 포함한 비정형 Reye 증후군은 현재 분류됩니다.

가장 흔한 증후군은 아동의 성별에 관계없이 5-14 세 어린이에게 발생합니다. 발생률은 다양합니다 : 영국의 경우 18 세 미만의 어린이는 1 만명당 0.1 건, 미국의 경우 1 만명당 1 건입니다.80 년대에는 어린이의 아스피린 사용에 대한 제한으로 인해 발생률이 크게 감소했습니다..

증후군의 병인 생성은 완전히 이해되지 않았다. 클래식 호흡기 증후군은 급성 호흡기 바이러스 감염 및 기타 바이러스 감염 (보통 인플루엔자, 수두, 헤르페스, 파라 인플루엔자)이있는 어린이에게 해열제로 살리실산을 복용 한 결과 발생합니다..

이것은 살리실산 과다 복용이 아니라 권장 연령 복용량 내에 복용하는 것에 관한 것입니다.

Rhea와 같은 증후군의 발병 인자는 다른 의약품, hypoglycine, valproate, 박테리아 내 독소, 살충제 및 미토콘드리아 독으로 작용하는 기타 물질 일 수 있습니다.

영국에서 실시 된 연구에 따르면 10 %의 사례에서 Reye 증후군은 선천성 대사 장애 (지방산 대사 장애, 카르니틴 전이 효소 결핍, 요소주기 장애, 글리세롤 키나아제 결핍 등)를 동반했습니다..

레이 증후군의 주요 병원성 기질은 미토콘드리아의 기능 장애로, 세포 아 t 토 시스 (죽음)를 초래합니다. 다양한 외인성 (의약품 및 기타 물질) 및 내인성 (이형성 장애) 요인이 미토콘드리아 장애의 유발 인자로 작용할 수 있습니다..

레이 증후군 (Reye 's syndrome)은 미토콘드리아 효소의 선천성 아 임계 결핍이있는 소아에서 발생한다고 제안되었습니다. 살리 실 레이트 및 기타 물질의 흡수 후, 그들의 대사 산물은 간으로 들어가 미토콘드리아에 독성 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.

결과는 간세포 자멸사, 지방간 및 해독 기능의 위반입니다. 이것은 혈액에서 간 트랜스 아미나 제 및 암모니아 농도가 정상보다 몇 배나 급격히 증가합니다..

이 대사 산물은 뇌 조직에 독성 영향을 미치므로 빠르게 진행되는 독성 뇌병증 및 뇌 부종이 발생합니다..

형태 학적으로, Reye 's syndrome은 소량의 지방 간염을 특징으로하며, 특히 간엽의 주변을 따라 나타납니다..

약간의 체내에서 표현되는 지방 변성은 다른 체세포 기관에서 관찰됩니다 : 췌장, 심장 근육, 신장 세관 상피.

뇌 조직에서는 뉴런의 퇴행성 변화와 성상 세포의 부종이 주목됩니다..

고전적인 Reye 증후군은 바이러스 감염 후 평균 3 일에 나타나지만이 기간은 12 시간에서 21 일까지 다양합니다. 수두의 경우 증후군의 발병은 4-5 일에 발생합니다. 필수 증상은 구토입니다. 일반적으로 여러.

구토가 시작된 후 24 ~ 48 시간이 지나면 과민성 및 비정상적인 각성에서 무기력 및 졸음에 이르기까지 아동의 행동 변화가 관찰됩니다. 아이가 말을 멈추고 먹고 마시고 싶지 않으며 그와의 접촉이 어렵다.

빨리, 환자는 환경에서 항해를 중단하고 시간이 지나면 섬망이 발생합니다. 이러한 조건에는과 호흡이 동반됩니다..

그런 다음 아이는 혼수 상태에 빠지며 처음에는 간헐적 인 유형이며 3 시간을 넘지 않으며 1-4 일에서 몇 주까지 지속될 수 있습니다. 증후군의 마지막 단계에서 호흡 정지가 발생합니다..

비정형 Reye 증후군은 비슷한 클리닉을 가지고 있지만 일반적으로 생애 첫 5 년 동안 데뷔합니다. 종종 선천성 대사 장애의 배경으로 형성됩니다. 기본적으로 모든 유형의 Reye 증후군은 급속한 진행이 특징이며 집중 치료 없이는 사망에 이르게됩니다. 어떤 경우에는 경미한 과정과 증상 진행이 자발적으로 중단 될 수 있습니다.

Rey 증후군은 소아과 의사 또는 신경과 전문의가 바이러스 감염과 관련된 병력을 확인하고 아스피린 및 기타 미토콘드리아 독소 원천, 질병의 전형적인 클리닉 (이후의 정신 신경계 질환으로 구토) 및 간을 확대함으로써 의심 할 수 있습니다. 간 효소 수준, 복강 초음파 검사, 간 생검 및 뇌척수액 검사를 통한 생화학 적 혈액 검사는 Reye 증후군을 확인하는 데 도움이됩니다..

혈액 생화학은 정상적인 빌리루빈 함량으로 AST 및 ALT가 3 배 이상 (일부 경우 20 배) 증가한 것으로보고합니다. 병리학 적 징후는 암모니아 수치의 급격한 증가입니다. 환자의 40 %가 저혈당증을 앓고 있으며, 일반적으로 5 세 미만의 어린이입니다.

혈액 전해질의 농도는 구토 및 음주 거부의 결과로 발생하는 탈수 정도에 따라 달라질 수 있습니다. 대부분의 경우, Reye 증후군은 응고 시스템의 위반을 동반하며, 이는 응고도 데이터에 반영됩니다.

임상 혈액 수는 정상 한계 내로 유지되며 때로는 백혈구가 약간 증가합니다..

중추 신경계의 감염성 병리학을 배제하기 위해 요추 천자가 수행됩니다. 뇌척수액에 대한 연구는 불임을 나타내며 그 구성에 중대한 편차를 나타내지 않아 뇌병증의 전염성 및 염증성을 제거합니다..

복부 기관의 초음파는 간에서의 증가를 결정합니다-간 비대, 확산 증가 된 에코 발생 및 구조적 견고성; 췌장의 가능한 변화. 위의 진단 방법에 따라 레이 증후군이 확립되지 않으면 간 생검이 수행됩니다..

생검 샘플의 형태 학적 연구는 증후군의 전형적인 그림을 보여줍니다 : 염증성 변화가 없으며 심한 지방 변성의 징후가 있음.

라이 증후군은 배제 진단입니다. 바이러스 감염, 뇌염, 수막염, 다양한 중독 증후군, 지주막 하 출혈 등을 통해 감별 진단을 실시합니다. 회복 후 증후군을 앓은 아이들은 선천성 대사 질환의 존재를 배제하기 위해 유전 학자에게 보내집니다..

Reye 증후군의 의심은 중환자 실에서 긴급한 입원을 나타냅니다. 치료는 다소 증상이 있으며 신체에서 발생하는 병리학 적 과정을 멈추고 중요한 장기를 유지하는 것을 목표로합니다..

코르티코 스테로이드 (주로 프레드니손), 전해질 주입 및 비타민 K, 뇌 부종을 막기위한 만니톨.

한편으로, 체내에서 암모니아 및 기타 독성 물질을 신속하게 제거하기 위해서는 정맥 내 유체 투여가 필요하며, 반면에 뇌 부종의 진행 위험 때문에 제한적이다. 순환 장애 및 지혈 장애의 교정.

호흡기 질환으로과 호흡이있는 기관 삽관이 수행됩니다. 치료는 혈압, 혈액 가스 조성, 두개 내압을 지속적으로 모니터링하여 수행됩니다..

증후군의 초기 단계에서 사망률은 5 %, 간헐적 혼수 상태에서-50-60 %, 마지막 단계에서-95 %입니다. 사망 원인은 대개 뇌부종, 덜 흔한 호흡 부전, 응 고증, 심부전, 패혈증 또는 급성 신부전으로 인한 위 출혈.

Reye 증후군이 초기 단계에서 인식되고 적절한 치료가 즉시 시작되면 성공적인 결과를 기대할 수 있습니다. 진단 및 치료 방법의 개선 덕분에 사망률은 1970 년대에 기록 된 40 %에서 감소했습니다. 1990 년대 최대 20 %.

살아남은 아이들은 대개 완전한 신경 정신 회복을합니다.

증후군 예방은 어린이의 살리실산 사용 거부를 허용합니다. 현재 해열 치료가 필요한 경우 많은 국가에서 살리 실 레이트를 파라세타몰 또는 이부프로펜으로 대체하는 정책이 있습니다..

만성 췌장염 : 증상 및 원인

만성 췌장염은 외부 및 내부 분비샘 불충분의 발달로 장기 실질을 결합 조직으로 (단계적으로) 대체 한 췌장의 진행성 염증성 질환입니다.

지난 수십 년 동안 만성 췌장염의 발생률이 증가했습니다..

30 년 동안 급성 및 만성 췌장염 환자의 수는 주로 인구 중 알코올 중독의 증가와 위장 문제가있는 환자 그룹의 확산으로 인해 두 배가되었습니다..

통계에 따르면 만성 췌장염은 종양 전 질환입니다.

만성 췌장염 환자 그룹 전체에서 췌장암 (췌장) 발병 위험은 10 년당 2 %입니다. 암 위험 요인에는 흡연, 알코올 남용이 포함됩니다.

  • 위장병 질환 중 만성 췌장염은 많은 병인 요인, 병인의 복잡성, 진단 및 치료의 어려움으로 인해 특별한 장소를 차지합니다..
  • 일차 CP는 염증 과정이 췌장에 국한 될 때 구별되며, 이차 CP는 소화 시스템의 다른 질병의 배경에 대해 점차 발달하며 병리학 적으로 관련됩니다.
  • 만성 췌장염의 원인.

주요 형태의 원인 중 알코올 병인의 만성 췌장염이 우세합니다 (모든 경우의 50 ~ 80 %). 이는 남성이 전신적으로 알코올을 남용하는 경우 2 ~ 2.5 배 더 많이 발생합니다.

이것은 알코올에 대한 췌장의 개인 감수성을 증가시키는 특수 유전자의 존재로 설명됩니다.

2 차 형태의 CP를 사용하면 다양한 형태의 담도 병리학 (담석증, 담낭 절제술 증후군)에서 발생하는 담도 의존이 무엇보다 먼저 호출되어야합니다..

전염성 CP는 전염성 단핵구증, 풍토 성 유행성 이하선염으로 바이러스 성 B 형 간염과 C 형 간염의 15-20 %에서 발생합니다. CP는 종종 기생충 감염의 확산의 특발성 병소에서, 진피 증 및 다른 기생충 침범의 과정을 복잡하게 만듭니다..

허혈성 CP는 주로 복부 대동맥과 가지의 죽상 동맥 경화증으로 고통받는 노인 (70 세 이후)에서 발생하며 소화 시스템의 만성 IB에 대한 옵션 중 하나입니다.

만성 췌장염 증상

초기 단계에서 만성 췌장염의 악화가 발작에 나타납니다. 주요 임상 증후군은 심한 통증 (사례의 85 %)이며, 후부 방사선 (흉골 아래)에 국한된 재발 성 특징이 있으며, 후부 방사선 (사례의 70 %), 덜 자주 왼쪽 반 벨트의 형태로, 덜 자주 포위됩니다 (17 %) ).

도발적인 요인은 대부분 지방이 많은 지방 음식, 알코올 및 탄산 음료의 섭취입니다..

통증의 원인 :

  • 췌장의 덕트 내 및 기관 내 압력 증가, 조직 및 캡슐의 괴사.
  • 신경 형성의 병리학 적 과정에 관여.
  • 염증성 침윤 (부종)으로 인한 췌장 허혈 (압축).

만성 췌장염의 다른 증상 :

1. 소화 불량 장애-식사, 트림, 팽만감 후 복부 무거움. 식이 요법과 알코올 섭취를 위반하여 강화하십시오. 구역질, 구토.

3. 대변 장애-설사, steatorrhea 및 creatorrhea-소화 장애의 주요 증상이며 방대한 양의 대변이 나타남.

  1. 당뇨병-CP를 가진 모든 환자의 70 %에서, 급성 발병 및 알코올 남용으로 우선 나타납니다..

무도병

무도병의 첫 증상의 징후는 경고하고 의사가 검사 할 기회가되어야합니다. 우선, 의사는 류마티스를 배제합니다. 류마티스 성무가 가장 흔히 인체에 영향을 미치기 때문입니다. 뇌염의 합병증으로 발생하고 마비와 심지어 죽음으로 고통받는 드문 질병 인 비 류마티스 성-또 다른 형태. 류마티스 성 합병증은 임산부뿐만 아니라 2-6 세 아동에게 영향을 줄 수 있습니다. 비 류마티스 성 질환은 과거에 급성 전염병을 경험 한 사람들에게서 25-30 세까지 나타납니다..

별도의 형태는 노인성 합창 증으로 간주됩니다. 어린이에게 영향을 미치는 류마티스 성 안무와는 달리 60 세 이후의 사람들의 신경계에 영향을 미치며 동맥 경화가 선행됩니다. 이 형태의 특징적인 증상으로 무도병이 발생하지 않으며 정신이 실제로 고통받지 않습니다..

큰 위험 그룹은 류마티스 성 합병증 또는 다른 형태의 질병이있는 부모의 자녀입니다. 가장 흔한 유전병 중 하나이며 유전자의 병리학 적 변화는 세대에서 세대로 쉽게 전염되며 유전병의 형태를 헌팅턴 무도병이라고합니다..

무도병의 증상

질병이 즉시 나타나지 않을 수 있습니다. 그러나 무도병의 증상은 일반적으로 신경계의 다른 장애의 증상과 뚜렷하고 유사합니다. 공격의 발병은 약점을 특징으로하며, 환자는 서서 움직일 수 없으며 근육이 약화되고 색조가 사라집니다.

Chorea의 특징적인 증상은 얼굴과 팔다리, 미소, 찡그린 얼굴 및 기타 표정의 자연스러운 움직임과 유사합니다. 그러나이 모든 것은 사람에 의해 무의식적으로 그리고 통제 할 수없이 이루어집니다.

심한 경우 어린이의 안무는 언어 장애로 이어지고 소뇌에서 돌이킬 수없는 결과가 발생하여 운동 조정 장애가 발생합니다..

환자의 정신 상태는 Genington의 chorea에 따라 변경됩니다. 기억력이 약해지고 정신 활동이 방해받으며주의가 흩어지고 기분이 극적으로 바뀝니다. 환각, 망상이 나타납니다. 구호는 환자의 수면 중에 발생하지만 원칙적으로 안무 증상으로 인해 잠들기가 어렵습니다..

무도병 진단 방법

Genington 's chorea 또는 rheumatic chorea를 진단하려면 일련의 검사가 필요합니다. 안무에 대한 올바른 치료법을 처방하려면 환자의 혈액 검사가 필요합니다.

결과에 따르면 백혈구 수준의 증가 또는 감소 여부와 연쇄상 구균 감염 여부를 확인할 수 있습니다. 무도증의 류마티스 원인은 혈액에서 발견 될 수 있습니다..

Genington의 안무를 진단하는 과정에서 의사는 반드시 아픈 아이의 부모의 병력을 연구하여 유전이 악화의 원인인지 확인합니다..

검사하는 동안 뇌파도 및 자기 공명 영상 방법이 사용됩니다. 어린이와 성인의 Chorea는 컴퓨터 단층 촬영으로 진단됩니다..

무도병 치료에서 치료의 특징

무도병의 치료에는 많은 약물이 포함됩니다. 이들은 항 정신병 약 및 진정제, 항염증제 및 항 바이러스제, 항히스타민 제 및 비타민, 혈관 확장제 및 뇌 기능을 개선하기위한 것이다. Genington 's chorea의 심한 형태에서는 항생제가 사용됩니다. 또한, 무도병의 치료에서 물리 치료 절차, 치료 라돈 욕조 및 바늘이 달린 욕조가 처방됩니다..

무도병 치료의 효과는이 질병의 발병의 주요 원인이 얼마나 정확하고시기 적절하게 파악되는지에 달려 있습니다. 의사는 가족력이있는 가족의 출생을 계획하지 않는 것이 좋습니다. 여성의 임신 중에 안무 증상이 나타나면 건강한 아기를 가질 가능성이 줄어 듭니다. 두 번째 임신을 계획해서는 안됩니다.

이 질병의 증상이있는 어린이의 부모는 대화와 행동에 매우 신중하고주의해야합니다. 비명과 부정적인 감정으로 그의 신경계에 자극을 유발할 수 없습니다.

Creatorrhea :: 증상, 원인, 치료

Creatorrhea는 대변에서 소화되지 않은 또는 소화되지 않은 근육 섬유의 식별입니다..

대변에서 세 가지 유형의 근육 섬유가 발견 될 수 있습니다 : 소화되지 않은, 소화 및 소화되지 않은. 섬유가 완전히 소화되면 덩어리처럼 보일 것입니다. 저 소화 섬유는 횡 방향 분할 및 매끄러운 각도를 갖는 타원형 입자 형태를 갖는다. 소화되지 않은 섬유는 모서리가 뾰족합니다.

낮거나 소화되지 않은 섬유의 수가 너무 많으면 대변의 근육 섬유가 병리학으로 간주됩니다.

만성 췌장염. 만성 췌장염에서 췌장은 기능을 부분적으로 잃습니다. 질병이 장기간 지속되고 치료가 없으면 글 랜드에서 돌이킬 수없는 변화가 발생하여 췌장 주스가 불충분합니다. 소화 기능이 손상되었습니다. 음식물이 정상적으로 소화되도록 환자는 정기적으로 효소를 섭취해야합니다. 만성 췌장염의 생성은 매우 흔합니다. 위염. 위염 (위 점막의 염증)으로 소화 장애가 발생합니다. 위장에서 불충분 한 염산 생산으로 인한 위 산성 위염에는 종종 creatorrhea가 동반됩니다. 염산이 부족하면 위장의 음식이 잘 소화되지 않고 섬유가 완전히 분해되지 않으며이 형태로 장에 들어갑니다. 부패한 소화 불량. 이 질병에서 단백질은 소화되지 않고 소화되지 않은 형태로 대장에 들어가서 부패합니다. 결과적으로, 병원성 미생물의 발달을 위해 장에서 유리한 환경이 조성됩니다. 이것은 염증 과정으로 이어집니다..

무 염증. achlhydhydria의 경우 위는 음식을 소화하는 데 필요한 염산을 생성 할 수 없습니다. Achilia는 위액에 산 및 기타 효소가 전혀 없음.

대변에 근육 섬유가 있는지 확인하려면 공동 프로그램을 수행해야합니다. 근육 섬유는 대변의 현미경 검사로 결정됩니다. 일반적으로, 대변에 줄무늬가있는 섬유는 존재하지 않으며, 줄무늬가없는 섬유는 소량 존재할 수 있습니다. 이 프로그램은 소화기 및 장 질환이 의심되는 경우 일반의 개업의, 위장병 전문의, 항문 전문의가 예방을 위해 처방합니다. 장내 기생충이 의심되면 코 프로그램이 제공됩니다. 결과를 신뢰할 수 있으려면 대변 분석 규칙을 준수해야합니다. • 분석을 수행하기 전에 완하제를 복용하고 관장을 할 수 없습니다. 배변은 자연 스러워야합니다. 다양한 약물이 내장을 통한 음식의 통과를 가속화하고 분석에 흔적을 남깁니다. 관장 후 분석은 검사에 완전히 적합하지 않습니다. • 공동 프로그램을 제공하기 전에 2-3 일 동안식이 요법을 따르는 것이 좋습니다. 고기, 매운 음식, 닭고기 달걀을 많이 먹는 것은 권장하지 않습니다. 시리얼, 유제품, 과일 및 채소를 먹을 수 있습니다. • 일부 이물질이 분석에 들어갈 수 있으므로 변에서 변을 수집해서는 안됩니다. 분석을 수집하려면 약국에서 멸균 용기와 주걱을 구입하는 것이 좋습니다. 주걱으로 소량의 대변을 용기에 모으고 뚜껑으로 닫습니다. 대변의 양-컨테이너의 3 분의 1 이하.

• 여성은 월경이없는 경우에도 배설 전에 질에 탐폰을 삽입하여 점액과 분비물이 분석에 들어 가지 않도록하는 것이 좋습니다.

creatorrhea의 결과는 진단과 치료에 달려 있습니다. creatorrhea로 이어지는 질병이 치료되지 않고 만성적 형태로 바뀌면 합병증의 가능성이 크게 증가합니다. • 출혈. 내부 출혈의 가능성은 위염, 궤양 및 췌장염입니다. 췌장과 위의 염증은 파열과 출혈을 일으킬 수있는 궤양의 형성으로 이어질 수 있습니다. 출혈의 위험은 혈액 손실, 빈혈 및 혈액 감염 가능성입니다. • 종양. 염증 과정과 궤양은 양성 및 악성 종양의 가능성을 증가시킵니다. "위의 위염-궤양-암"의 관계가 가장 자주 추적되며, 이는 궤양의 전 암성 상태에 대한 의견을 이끌어 냈다. 헬리코박터 파일로리 (Helicobacter pylori)는 종양의 발달로 이어질 수 있기 때문에 위험하다고 믿어집니다. • 복막염. 이것은 장기 벽이 얇아지고 그 내용물이 복강에 들어가 심각한 염증을 유발할 때 위궤양이나 심한 췌장염의 심각하고 매우 위험한 합병증입니다. 복막염은 심한 복통, 구토, 심계항진 및 혈압 강하로 시작됩니다. 의학적 치료 없이는이 상태가 치명적일 수 있습니다. • 충수염. 만성 형태의 위염에서는 위벽의 염증이 맹장으로 전달 될 수 있기 때문에 맹장염의 가능성이 증가한다는 의견이 있습니다. 충수염은 복부에 구토, 열, 발작 통증을 동반하며 점차적으로 오른쪽으로 움직입니다. 맹장염은 즉각적인 수술이 필요합니다.

• 위장관 질환을 적시에 치료하고 예방 검진을 받으면 창조주 합병증을 피할 수 있습니다. 또한 합병증 예방은식이 요법과 건강한 생활 습관, 신체 활동, 나쁜 습관 거부.

creatorrhea의 치료는 원인을 식별하는 것으로 시작됩니다. 근본 원인은 치료 해야하는 위장관의 질병이며, 그러면 생성기 현상이 사라집니다. 이 경우의 공동 프로그램은 종종 진단의 초기 단계입니다. 모든 진단 절차가 끝나면 의사는 가장 효과적인 치료법을 진단하고 선택합니다. 치료는 복잡하고 일반적으로 외래 환자를 대상으로 수행됩니다. 입원 및 입원 치료에는 심한 경우 만 필요합니다. 치료 방법 : • 소화 효소. 췌장염, 일부 형태의 위염 및 기타 위장병의 경우 소화 효소, 예를 들어 Pancreatin, Festal, Mezim, Creon을 복용하는 것이 좋습니다. 이 모든 약물은 췌장의 부하를 줄이고 음식의 완전한 소화에 기여하며 위장의 무거움을 제거합니다. 식사 중 또는 식사 후에 긴 코스를 수강 할 수 있습니다. 약물의 장기 사용은 의사와 동의해야합니다. • 다이어트. 모든 위장병에는식이 요법이 필요합니다. 소화 장애의 경우 소화가 안되는 음식, 매운 요리, 패스트리, 패스트 푸드, 주류, 강한 차 및 커피를 거부하는 것이 좋습니다. 악화 기간에는 완전한 금식이 필요합니다. • 항생제. 항균제는 Helicobacter pylori 박테리아에 의한 위염 및 궤양뿐만 아니라 심한 췌장 염증에도 처방됩니다. 약물과 복용량은 의사가 결정합니다. 항생제와 함께 장내 미생물을 유지하려면 프로바이오틱스를 복용하는 것이 좋습니다..