Mikrasim-사용, 아날로그, 가격 및 리뷰에 대한 표시

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약물 치료 그룹

Mikrasim (Mezim, Creon, Uni-Festal)은 소화 효소입니다.

약리 효과

Micrasim에는 활성 물질 인 판 크레아틴이 포함되어 있습니다. 이 약물은 음식의 소화에 영향을 미치는 가장 현대적인 수단에 속합니다. 판 크레아틴은 리파제, 프로테아제, 아밀라아제와 같은 다양한 소화 효소의 혼합물입니다. 이 효소는 탄수화물, 단백질, 지방의 흡수를 향상시킵니다.

Mikrasim의 효소는 장을 통과하는 동안 음식을 소화하며 동시에 위의 수준에 영향을 미치지 않습니다. 캡슐에 판 크레아틴이 함유 된 특수한 위액, 마이크로 비드가 들어 있기 때문에 비슷한 효과가 있습니다. 캡슐 자체가 위장에 용해되고 미세 과립이 내장을 통과합니다..

판 크레아틴 과립은 소장에 들어갈 때만 효과적으로 작용하기 시작합니다. 소장의 알칼리성 환경에 반응하는 소화 효소의 방출이 일어나고 소화의 정상화와 최고의 소화 효소 활성이 보장됩니다..

경구 투여 후의 효과는 40 분 후에 발생한다. Micrasim은 배설물로 몸을 떠납니다..

방출의 구성과 형태

10000 PIECES 및 25000 PIECES의 캡슐에는 단단한 젤라틴 껍질이 있습니다. 캡슐에는 특정 냄새가 나는 짙은 갈색의 둥근 마이크로 과립이 들어 있습니다..

마이크로 비드는 판 크레아틴 분말, 리파제, 아밀라제, 프로테아제 및 부형제를 포함합니다.
미세 과립 쉘의 조성 : 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 에멀젼, 활석.
캡슐 껍질 자체의 조성 : 물, 라 우릴 황산나트륨, 젤라틴, 프로필 파라벤, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트; 퀴놀린 황색 염료, 이산화 티탄, 크림슨 염료, 청색 염료.

약물은 팩 당 10-50 캡슐의 수량으로 제공됩니다.

예외없이 췌장 약물의 기초는 아밀라제, 리파제 및 프로테아제의 세 가지 주요 물질입니다. 리파아제는 소장에서 수행되는 가수 분해 과정에서 중요한 역할을합니다. 아밀라아제는 세포 외 다당류 (펙틴 및 전분)를 단당 (말토오스 및 자당) 수준으로 분해하는 데 필요합니다..

판 크레아틴을 함유 한 약물은 위와 간 기능, 장 운동성 및 담도계에는 영향을 미치지 않지만 췌장 분비에는 영향을 줄 수 있습니다.

췌장에서 분리 된 주요 효소는 좋은 수준의 소화 활동을 제공 할 수 있습니다. 그들 덕분에 소화 시스템의 외분비 기능 부족의 임상 징후가 중단됩니다 : 식욕 상실, 메스꺼움, 장애, 복부 울림, 헛배 부름, steatorrhea.

사용 표시

  • 췌장 섬유증 (보조 요법).
  • 췌장 효소 결핍.
  • 췌장 종양.
  • 췌장 수술.
  • 만성 췌장염.
  • 소화 장애의 포괄적 인 교정을위한 증상 치료.
  • 담도 배설 장애 (담낭염, 간 질환, 담관 질환)를 특징으로하는 증상 및 질환.
  • 내장 부분의 제거 후 상태 (위의 절제, 내장의 일부, 담낭).
  • 장 내용물의 장 운동 장애가 동반되는 다양한 조건에서.
  • 불규칙한 영양 섭취, 거칠고 지방이 많은 음식 사용, 과식, 앉아있는 생활 습관으로 위장 기능 장애의 경우 소화 과정을 정상화하기 위해.
  • 복강 초음파 검사 및 엑스레이 검사.

금기 사항

급성 췌장염, Mikrasim의 개별 구성 요소에 대한 편협.

임신과 수유

임신 중에 Mikrasim은 약물의 유익한 효과가 잠재적 위험을 초과 할 때 처방 될 수 있습니다. 임산부와 수유부 여성의 약물 안전성에 대한 임상 시험은 없었습니다..

아날로그

크레온

약물 Creon은 Mikrasim의 인기있는 유사체이며 그 구성, 표시 및 작용면에서 완전히 유사합니다. 그러나 의사와상의하지 않고 약국에서 소화 보조제를 구입하는 환자의 대부분은 이러한 약물이 상표 이름 만 다르다는 것을 모릅니다. 그들은이 두 약제가 완전히 다르다고 생각 하고이 약과이 약을 함께 복용 할 수 있으며, 이는 과다 복용과 해당 독성 증상을 초래할 수 있습니다..

복용량 및 관리 (성인 및 어린이)

구두로 사용하십시오. 약물의 복용량은식이 요법의 구성과 상태 또는 질병의 심각성에 따라 개별적으로 선택됩니다. 단일 복용량이 1 캡슐을 초과하는 경우 식사 직전 총 캡슐 수의 절반을 섭취하고 나머지 절반은 식사와 함께 직접 알칼리성 액체 (물 또는 과일 주스)로 씻으십시오. 단일 복용량이 1 캡슐이면 음식과 함께 복용.
예를 들어, 어린이가 캡슐을 삼키기가 어려우면 캡슐을 개봉해야하며 캡슐에 들어있는 미세 과립을 씹지 않아도되는 음식에 부어야합니다. 마이크로 비드를 씹거나 산성 식품에 첨가하면, 마이크로 비드의 껍질이 파괴되고 그 성질을 잃습니다. 음식과 마이크로 비드의 혼합물은 즉시 섭취해야합니다. 효소 요법은 결핍으로 변비를 유발할 수 있기 때문에 많은 양의 수분을 동시에 사용합니다..

낭포 성 섬유증 : 생후 첫해부터 4 세까지의 어린이에 대한 초기 계산 된 복용량은 각 수유시 아동의 체중 킬로그램 당 리파아제 1000 단위이며, 4 세 이상의 어린이-각 수유시 체중 킬로그램 당 5000 단위입니다. 영양 상태와 stetorrhea의 심각성에 따라 복용량을 개별적으로 선택합니다..

대부분의 환자에 대한지지 요법은 체중 킬로그램 당 10,000 단위의 리파아제를 초과하지 않습니다.

만성 췌장염 환자에서, 효소 제제의 용량은 외분비 부족의 심각성 및 환자의 개별 식습관 행동에 의존한다.

Steatorrhea는 대변에서 많은 지방이 발견되는 상태입니다 (15 그램 이상). 이 상태에서 잦은 설사와 체중 감량과 함께 식사 할 때마다 평균 25,000 단위의 리파아제가 처방됩니다..

적응증 및 정상적인 용량 내성에 따르면, 단일 용량에 대해 35,000 단위로 증가합니다. steatorrhea가 뚜렷하지 않고 악화 증상이 동반되지 않으면 한 번 최대 20,000 단위의 리파제를 섭취하는 것으로 충분합니다. 어린 환자의 경우 일일 복용량은 50,000 단위 (최대 1.5 년), 100,000 단위 (1.5 세 이상의 어린이).

저장

캡슐을 건조하고 어두운 장소에 보관하는 것이 좋습니다. 출시일로부터 2 년 이상 약물을 보관하십시오.

휴일 조건

약물은 처방전없이 분배됩니다.

예를 들어 러시아에서는 의약품 가격이 가능한 한 낮습니다. 왜냐하면 러시아 정부가 승인 한 특수 등록부에 표시된 가장 필요한 의약품 목록에 포함되어 있기 때문입니다..

추가 정보

효소 제제는 운전 품질에 영향을 미치지 않습니다.

Mikrasim의 사용은 주요 치료법을 대체하지 않으며 오히려 증상 치료입니다. 소화 효소를 섭취 할 때 소비되는 수분의 양을 모니터링하는 것이 중요합니다. 마시는 물이 많을수록 변비가 더 잘 일어날 수 있습니다. 놓친 것 대신에 약물의 이중 용량을 사용해서는 안되며, 유익하지 않습니다. 주치의가 권장하는 것보다 많은 복용량을 복용하는 것은 바람직하지 않습니다.

리뷰

레샤, 26 살.
나는 매우 바쁜 일정을 가지고 있으며, 거의 정상적으로 먹을 시간이 없습니다. 따라서 일부 불쾌한 장 문제가 발생했습니다. 그럼에도 불구하고 나는 그들을 제거 할 수 있었다. 첫째, 나쁜 간식 대신 kefir를 마시기 시작했고, 두 번째로 Mikrazim을 복용하기 시작했습니다. Pah-pah, 징크스하지 않기 위해-모든 것이 장에서 정상이었습니다..

45 세의 올렉.
배의 일부를 제거해야했습니다. 절제 후, 나는 소화 효소 판 크레아틴을 포함하여 장의 정상적인 기능을 회복시켜야하는 몇 가지 약물을 처방 받았다. 2 ~ 3 주가 이미 지났지 만 지금까지 어떤 결과도 표시되지 않습니다..

마리아, 28 세.
약 7 년 동안 만성 췌장염이 오래 지속되어 주기적으로 악화됩니다. 일주일 전에 나는 Mikrasim 캡슐을 복용하기 시작했습니다. 이제 눈에 띄는 안도감을 느낍니다. 이 도구가 더 도움이되기를 바랍니다..

32 세의 사샤.
최근에는 Mikrazim 캡슐을 복용하는 것이 좋습니다. 담석으로 인한 담낭염이 있습니다.이 문제를 겪은 사람은 질병이 매우 불쾌하다는 것을 알고 있습니다. 그러나 이제 소화가 개선 된 것 같습니다. 의사는식이 요법, 효소 준비, choleretic 약물 복용과 같은 복잡한 조치로 인해 개선이 이루어 졌다고 말합니다. 그는 유용하고 유용한 도구로 Mikrasim을 의약품 캐비닛에 집에 두라고 조언했습니다..

Mikrazim-사용 지침

Mikrasim은 고 활성 효소가 포함 된 많은 미세 과립을 함유하고있는 천연 유래의 현대식 제제입니다. Mikrasim은 음식에서 단백질, 지방 및 탄수화물의 완전한 소화를 촉진하는 활성 작용으로 구별됩니다..

마이크로 비드가 매우 작기 때문에 (2mm 미만), 음식과 빠르게 혼합되고, 쉽게 작용 부위로 전달되어 즉시 활성화됩니다..

Mikrasim 소화 효소는“잘못된 음식”을 먹은 후 불편 함을 없애줍니다.

활성 효소 * Micrasim은 음식의 완전한 소화 및 자연 소화 과정의 재생산을 촉진합니다.

Mikrasim은 동물 판 크레아틴 미세 과립을 함유 한 현대적인 약물입니다. 고 활성 효소 인 리파제, 프로테아제 및 아밀라아제는 탄수화물, 단백질 및 지방을 분해하여 식후에 불쾌한 무거운 느낌을 없애줍니다. 작은 크기의 과립 (2mm 미만)으로 음식과 골고루 혼합하고, 작용 부위로 쉽게 이동하며, 즉시 활성화하여 빠른 소화를 촉진합니다..

약물에 대한 설명

Micrasim은 갈색 뚜껑 (1 만 단위 복용량)이있는 투명 케이스의 경우 2 번 경질 젤라틴 캡슐로, 어두운 주황색 덮개 (25,000 점 복용량)의 경우의 0 번으로 표시됩니다. 캡슐은 구형 또는 원통형 펠릿을 함유한다. 과립은 밝은 갈색 또는 갈색이며 판 크레아틴의 특징적인 냄새가 난다..

부형제

캡슐 껍질에는 젤라틴, 물 및 염료 (크림슨, 퀴놀린 옐로우, 독점적 인 청색 및 이산화 티타늄)가 들어 있습니다..

미세 과립 (펠렛)의 껍질은 메타 크릴 산, 에틸 아크릴 레이트 공중 합체, 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 유제, 디메 티콘, 메틸 셀룰로오스, 콜로이드 성 실리콘 (침전 및 현탁), 소르 브산, 탈크 및 물에 의해 형성된다.

Mikrasim의 약리학 적 특성

약의 구성에는 동물의 췌장에서 얻은 자연 소화 효소가 포함됩니다. 이들은 아밀라제, 리파제 및 프로테아제-음식과 함께 소화관에 들어가는 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해 및 추가 소화를 보장하는 고 활성 물질입니다.

사용 후, 젤라틴 캡슐은 위액의 산의 영향으로 빠르게 용해되어 장용성 막으로 덮인 판 크레아틴 미소 구를 방출합니다.

이 과립의 작은 크기는 위장에 존재하는 음식과 골고루 빠르게 혼합 될 수있는 기회를 제공하여 적시에 음식 덩어리와 십이지장 (12)으로, 소장으로 이동할 수 있습니다. 여기서 췌장 효소는 막에서 방출되어 위산의 영향으로부터 그들을 보호하고 소화 과정에 포함됩니다. 약물의 가장 높은 효소 활성은 캡슐을 사용한 후 30 분 후에 나타납니다. 그러므로 빠른 효과가 시작됩니다..

소장에서 리파제, 아밀라제 및 프로테아제가 음식 죽과 상호 작용하면 효소 활동을 잃어 버리고 동시에 소장의 내용물이 하부 위장관으로 이동하여 신체를 자연적으로 떠납니다. Micrasim은 소장의 내강에서만 효과를 발휘하며 혈류로 침투하지 않습니다..

사용 표시

Mikrasim 사용에 대한 적응증은 다음 질병 및 상태입니다.

만성 췌장염, 췌장 절제술 (췌장 제거), 방사선 치료 후 합병증, 낭포 성 섬유증, 과도한 가스 형성 (고창), 설사, 감염과 관련이없는 외분비 췌장 기능 부전 (자체 췌장 효소의 결핍 또는 부재)의 대체 효소 치료.

위 및 / 또는 소장의 절제로 인한 영양분의 분열 및 흡수 과정의 위반. 이 도구는식이 요법 (식이 요법에서 지방 음식의 규칙적인 존재, 과식의 빈번한 에피소드,식이 부족)의 경우 위장 기능 장애로 고통받지 않는 사람들의 소화 과정을 정상화하고 개선하는 데 사용됩니다. 또한 Mikrasim 사용에 대한 적응증은 음식이 타액의 소화 효소로 충분히 치료되지 않는 씹는 기능을 위반하는 것입니다. 이 약물은 위장관 증후군 (Remkheld) 환자, 좌식 생활 습관을 가진 사람 및 장기간 고정 상태를 가진 사람 (예 : 질병의 경우 침대 휴식)에 적합합니다.

초음파 또는 방사선 촬영을 이용한 복부 장기 검사 준비 단계.

금기 사항

Micrazim은 다음과 같은 질병 및 상태에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

  • 약물의 조성물에 함유 된 성분들 중 하나 이상에 대한 개인적인 편협성;
  • 급성 형태의 췌장염;
  • 만성 형태의 췌장염 악화.

Mikrazim의 임신 및 수유 사용

임신과 수유 중에 여성의 몸에 약물이 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다. 이와 관련하여 Mikrasim은 사용으로 인한 징후, 위험 및 가능한 이점을 신중하게 평가 한 후에 처방 될 수 있으며, 어머니에 대한 효소 요법의 예상되는 긍정적 효과가 태아에 대한 잠재적 해를 능가하는 경우에만 가능합니다.

차량 운전 능력에 미치는 영향

약을 복용하는 동안 집중력이 감소했다는 증거는 없습니다..

다른 약물과의 상호 작용의 특징

철 제제와 함께 판 크레아틴을 동시에 투여하면 후자의 흡수 감소가 관찰 될 수 있습니다.

MICRASIM

  • 사용 표시
  • 적용 모드
  • 부작용
  • 금기 사항
  • 임신
  • 다른 약물과의 상호 작용
  • 과다 복용
  • 출시 양식
  • 보관 조건
  • 동의어
  • 구조
  • 또한

약물 Mikrasim에는 활성 성분 인 판 크레아틴이 포함되어 있습니다. 판 크레아틴은 음식 소화에 필요하고 캡슐에 들어있는 소화 효소의 혼합물입니다. 췌장에는 지방, 탄수화물 및 단백질의 흡수를 돕는 췌장 효소 리파제, 아밀라제 및 프로테아제가 포함되어 있습니다.
Mikrasim 효소는 위장 수준에 영향을 미치지 않으면 서 내장을 통과하는 동안 음식을 소화합니다. 이 효과는 캡슐에 미니 마이크로 스피어 형태의 판 크레아틴 과립이 포함되어 있기 때문에 가능합니다.

과립은 위산으로부터 보호하기 위해 특수 코팅되어 있습니다. 이것은 소장의 알칼리성 환경에서만 방출되는 효소가 방출되는 음식으로 소장에 들어갈 수있는 약물의보다 효율적인 사용을 허용하여 최대 소화 활동과 소화 정상화를 제공합니다..
경구 투여 후, Mikrasim의 캡슐은 1-2 분 이내에 위장에 용해되어 판 크레아틴의 미니 마이크로 스피어를 방출합니다. 효과의 최대 발병률은 30-40 분 후에 관찰됩니다. 이 약물은 소장에 흡수되지 않고 국소 적으로 만 작용합니다. 대변으로 제거.

사용 표시

1. 췌장 기능 부전의 대체 요법 :
- 낭포 성 섬유증;
- 췌장의 만성 염증;
- 췌장의 종양 또는 암;
- 췌장의 외과 적 제거 후.

2. 소화 장애에 대한 증상 치료 :
- hr 산도가 감소 된 위염;
- 기능성 소화 불량;
- 간 및 담도의 질병;
- 대피 기능이 손상된 대장 또는 소장의 질병;
- 위, 담낭, 내장의 외과 적 제거 후 상태.

3. 충분한 위장 기능으로 최대 소화 활동 보장 :
- 지방이 많은 음식을 먹는 것;
- 과식;
- 저작 기능 장애;
- 장시간 고정.

4. 복강의 방사선과 초음파에 대한 포괄적 인 준비.

적용 모드

Micrazim은 전체 물 한잔과 함께 식사 중 또는 식사 후에 구두로 투여됩니다. 보호 코팅을 손상시키지 않도록 캡슐을 씹지 않고 삼켜야합니다..
또한, 과립을 액체 또는 연질 식품과 혼합 할 때 캡슐을 개방하여 사용할 수도 있습니다. 과립을 혼합하는 경우, 씹지 않고 혼합물을 즉시 삼키는 것이 중요합니다.
1 캡슐 미만을 사용하는 경우, 제제의 일부를 액체와 혼합하고 식사 전에 섭취하고 나머지는 음식과 함께 섭취합니다. 한 캡슐의 복용량이 복용되면 약물은 음식과 함께 또는 후에 복용됩니다.

낭포 성 섬유증 : 첫해부터 4 세까지의 어린이-체중 kg 당 1000 단위의 리파아제. 4 년 후-체중 kg 당 500 단위의 리파아제. 24 시간 동안 체중 kg 당 10,000 단위의 최대 치료 용량.
설사, 협심증 : 각 식사마다 25,000 단위의 리파제. 최대 치료 용량은 식사 당 30000-35000 단위입니다.
체중 감소와 설사를 동반하지 않는 Steatorrhea : 각 식사에서 10000-25000 리파아제 단위. 1.5 세 이하의 최대 치료 용량은 24 시간당 50,000 단위이며, 1.5 세 이상 연령 그룹은 리파제 100,000 단위입니다. 약물의 복용량과 치료 기간은 담당 의사가 개별적으로 결정합니다..

부작용

약물은 환자가 잘 견딜 수 있으며, 드물게 약물 중단 또는 용량 조정이 필요한 부정적인 영향이 있습니다..

다음은 허용 용량을 초과 할 때 더 자주 발생하는 부작용입니다.
- 피부 발진 또는 두드러기 형태의 알레르기 성 피부 반응;
- 설사;
- 변비;
- 구역 및 구토;
- 상복부 지역의 불편;
- 고용량의 판 크레아틴을 복용하는 사람들의 혈액 또는 소변에 높은 수준의 요산;
- 낭포 성 섬유증의 치료에서 고용량의 판 크레아틴을 복용하는 환자에서 장 내강이 좁아지는 경우가 따로 있습니다..

금기 사항

판 크레아틴 또는 그 성분에 대한 개인적인 편협. 급성 단계에서 췌장의 급성 염증 과정, 췌장의 만성 변화.

임신

임신 중 사용은 어머니에게 기대되는 혜택이 태아에게 위험보다 클 때 가능합니다.
판 크레아틴이 모유로 전달되는지 여부에 대한 데이터는 없으므로 수유에 사용하는 것은 의사의 지시에 따라서 만 가능합니다.

다른 약물과의 상호 작용

Mikrasim을 복용하는 동안 철과 엽산의 흡수가 감소 할 수 있습니다.
탄산 칼슘 및 / 또는 Mg 수산화물을 함유 한 제산제를 복용하는 동안 약물의 생체 이용률 감소가 관찰 됨.

과다 복용

중간 치료 용량을 초과하면 고요 뇨증 및 고요 산혈증의 현상이 나타나 어린이의 변비 경향이 있습니다. 이러한 증상은 약물 중단, 다량의 체액 사용 및 증상 치료가 필요합니다..

출시 양식

블리스 터 10000 개, 10 호, 20 호, 30 호 캡슐.
블리스 터에 캡슐 25000 개, 10 호, 20 호, 30 호.
1-3 개의 물집으로 구성된 골판지 포장에 각 물집 번호 10.

보관 조건

원래 포장에 섭씨 25도 이하의 온도에서 보관.

동의어

위, Lycrease, Micrazim, Mezim, Prolipase, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pancreasim, Pancreatalipase, Pancranorm, Pancreal, Pancreatin, Pancrelipase, Creon, 페스트, 엔지 스탈.

구조

활성 성분-장용성 미소 구 형태의 판 크레아틴.
판 크레아틴 1 캡슐-168 mg;
로테 아제-520 단위;
아밀라제-7500 단위;
리파제-10,000 단위.

판 크레아틴 1 캡슐-320 mg;
로테 아제-1300 단위;
아밀라제-19000 단위;
리파아제-25,000 단위.

부형제 : 유 드라지 트 (메틸 메타 크릴 레이트, 부틸 메타 크릴 레이트 및 디메틸 아미노 에틸 메타 크릴 레이트 공중 합체), 시메 티콘 에멀젼, 트리 에틸 시트 레이트, 탈크, 젤라틴, H2O, Na 라 우릴 설페이트, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트, 프로필 파라벤, 착색제 청색 주석.

또한

Mikrasim을 장기간 사용하려면 전문가의 엄격한 통제가 필요합니다.
약물의 약리학 적 효과의 감소는 소장 내용물의 산성화, 기생충 침범 및 dysbiosis, 십이지장 내성 증, 유효 기간이 지난 약물 또는 캡슐의 부적절한 투여로 관찰됩니다.
약물과 함께 패키지가 매우 따뜻한 상태로 유지되면 미니 마이크로 스피어의 소화 활동이 더 빨리 감소합니다.
Micrazim은 자동차를 운전하거나 다른 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

소화 효소 치료는 근본적인 질병을 대체하지 않습니다.
캡슐을 복용 할 때는 매일 많은 양의 물을 마시는 것이 중요합니다..
누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 복용하지 마십시오. 권장 복용량을 초과하지 마십시오. 알칼리성 액체와 함께 마시지 마십시오! 의사 나 영양사의 지시에 따르십시오.

Mikrasim-공식 사용 지침

임신과 수유 중

Micrazim은 태어나지 않은 아이의 위험이 그 혜택을 크게 초과하는 경우 임신 중에 사용하도록 승인되었습니다.

약물을 구성하는 효소는 모유로 배설 될 수 있습니다.

따라서 여성들은 모유 수유 중에 수유 기간 동안 Mikrasim을 신중하게 사용합니다. 신생아와 유아의 건강 위험이 약물 사용의 이점을 초과하는 경우 모유 수유 중에 Mikrazim을 피해야합니다..

중대한! 임산부와 수유부의 자기 치료는 용납 할 수 없습니다. 건강 문제가 있으면 의사와 상담하십시오..

약속 표시

사용 지침에 따라 "미 크라 짐"은 대체 요법이 필요한 환자를 포함하여 치료 및 예방 목적으로 처방됩니다. 약을 처방하는 이유는 다음과 같습니다.

  • 효소 결핍;
  • 식도 및 위 수용체의 자극으로 심장의 작업에서 반사 방향의 변화;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 내장을 통한 음식 이동 어려움;
  • 난이도 소화;
  • 공허;
  • 설사;
  • 몸에 의한 담즙 분비 문제;
  • 수술 후 음식의 동화 작용 위반;
  • 초음파 또는 엑스레이 준비;
  • 씹는 기능의 불안정.

"Mikrasima"의 출시 형태를 사용하면 모든 연령 카테고리에 약을 사용할 수 있습니다. 성인이 삼키기가 어려우거나 아기를 치료하기 어려운 경우에는 캡슐을 열고 액체 일관성 식품에 과립을 부어 넣는 것이 좋습니다. 예를 들어, 어린이에게는 요구르트가 들어있는 캡슐의 내용물과 죽이나 사워 크림이있는 노인에게 제공 할 수 있습니다

판 크레아틴이 목적지로 전달되도록 미세 입자의 씹는 것을 방지하는 것이 중요하다.

적응증

외분비 췌장 기능 부전을위한 대체 요법 :

  • 만성 췌장염;
  • 낭포 성 섬유증;
  • 췌장 종양;
  • 췌장 수술.

위장관의 다른 질병이나 병리학 적 상태에서 발생하는 소화 장애의 교정을위한 복잡한 치료의 증상 치료 :

  • 위 절제술 후 상태,
  • 쓸개,
  • 장의 일부;
  • 질병 또는 상태,
  • 담도 배설 과정 위반 (간 질환),
  • 담낭염,
  • 담낭 돌,
  • 담도의 만성 질환,
  • 신 생물로 담도의 압박,
  • 낭성 성장);
  • 장 질환,
  • 장 내용물 홍보 장애 동반.

정상적인 위장 기능을 가진 성인과 어린이의 음식 소화를 개선하려면 다음을 수행하십시오.

  • 식이 요법 (지방 음식 또는 다량의 음식 섭취),
  • 불규칙 영양);
  • 저작 기능 장애,
  • 앉아있는 생활 방식으로,
  • 장시간 고정.

복부 장기의 X 선 및 초음파 검사 준비.

방출 형태, 구성 및 포장

모자. 10,000 조각 : 20 또는 50 PC.등록 아니요 : 2013 년 5 월 28 일자 8612/08/11/13/15-만료

투명한 케이스 및 갈색 뚜껑을 갖는 크기 2의 경질 젤라틴 캡슐; 캡슐 내용물-독특한 냄새가 나는 연한 갈색에서 갈색의 원통형 또는 구형 또는 불규칙한 모양의 펠렛.

1 캡.
판 크레아틴 (펠릿 형태)168 mg * (10,000 단위),
판 크레아틴 분말 함유125 mg,
활동에 해당합니다.
프로테아제520 대
아밀라아제7500 대
리파제10,000 개

장용성 펠릿 쉘의 조성 : 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체 (30 % 분산액 형태, 추가로 폴리 소르 베이트 80, 소듐 라 우릴 설페이트를 함유 함), 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 중량 (32.6 %), 디메 티콘-27.8 % 콜로이드 성 실리콘 침전물-1.3 %, 현탁 콜로이드 성 실리콘-0.9 %, 메틸 셀룰로오스-2.5 %, 소르 브산-0.1 %, 물-67.4 %), 활석.

젤라틴 캡슐의 구성 : 젤라틴, 물, 크림슨 4R (E124), 퀴놀린 옐로우 (E104), 특허받은 블루 V (E131), 이산화 티탄 (E171).

10 개입 -블리스 터 팩 (2)-골판지 팩 10 개 -물집 포장 (5)-골판지 팩.

* 공칭 지방 분해 활성 측면에서.

모자. 25 000 조각 : 20 또는 50 PC.등록 아니요 : 2013 년 5 월 28 일자 8612/08/11/13/15-만료

투명한 케이스 및 진한 주황색 캡을 갖는 크기 0의 경질 젤라틴 캡슐; 캡슐 내용물-독특한 냄새가 나는 연한 갈색에서 갈색의 원통형 또는 구형 또는 불규칙한 모양의 펠렛.

1 캡.
판 크레아틴 (펠릿 형태)420 mg * (25,000 단위),
판 크레아틴 분말 함유312 mg,
활동에 해당합니다.
프로테아제1300 대
아밀라아제19 000 대
리파제25 000 대

장용성 펠릿 쉘의 조성 : 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트의 공중 합체 (30 % 분산액 형태, 추가로 폴리 소르 베이트 80, 소듐 라 우릴 설페이트를 함유 함), 트리 에틸 시트 레이트, 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 중량 (32.6 %), 디메 티콘-27.8 % 콜로이드 성 실리콘 침전물-1.3 %, 현탁 콜로이드 성 실리콘-0.9 %, 메틸 셀룰로오스-2.5 %, 소르 브산-0.1 %, 물-67.4 %), 활석.

젤라틴 캡슐의 구성 : 젤라틴, 물, 크림슨 4R (E124), 퀴놀린 옐로우 (E104), 특허받은 블루 V (E131), 이산화 티탄 (E171).

10 개입 -블리스 터 팩 (2)-골판지 팩 10 개 -물집 포장 (5)-골판지 팩.

* 공칭 지방 분해 활성 측면에서.

Mikrasim의 약리학 적 특성

약의 구성에는 동물의 췌장에서 얻은 자연 소화 효소가 포함됩니다. 이들은 아밀라제, 리파제 및 프로테아제-음식과 함께 소화관에 들어가는 단백질, 지방 및 탄수화물의 분해 및 추가 소화를 보장하는 고 활성 물질입니다.

사용 후, 젤라틴 캡슐은 위액의 산의 영향으로 빠르게 용해되어 장용성 막으로 덮인 판 크레아틴 미소 구를 방출합니다.

이 과립의 작은 크기는 위장에 존재하는 음식과 골고루 빠르게 혼합 될 수있는 기회를 제공하여 적시에 음식 덩어리와 십이지장 (12)으로, 소장으로 이동할 수 있습니다. 여기서 췌장 효소는 막에서 방출되어 위산의 영향으로부터 그들을 보호하고 소화 과정에 포함됩니다. 약물의 가장 높은 효소 활성은 캡슐을 사용한 후 30 분 후에 나타납니다. 그러므로 빠른 효과가 시작됩니다..

소장에서 리파제, 아밀라제 및 프로테아제가 음식 죽과 상호 작용하면 효소 활동을 잃어 버리고 동시에 소장의 내용물이 하부 위장관으로 이동하여 신체를 자연적으로 떠납니다. Micrasim은 소장의 내강에서만 효과를 발휘하며 혈류로 침투하지 않습니다..

Mikrasim 약물의 장점

Mikrasim-새로운 세대의 현대 효소 준비.

캡슐의 미세 과립은 소화에 필요한 기본 효소의 복합체를 포함하며 첨단 독일 물질 Nordmark AG로 만들어집니다. 효소는 캡슐과 미세 과립의 두 가지 껍질로 보호됩니다..

미세 과립-혁신적인 형태의 약물.

크기 때문에 Micrasim 마이크로 과립은 소장에 빠르게 들어가서 즉시 행동을 시작합니다-정제는 여전히 용해됩니다..

Micrazim은 어린이가 복용 할 수 있습니다.

Mikrazim은 모든 연령대의 어린이가 사용할 수있는 금기 사항이 없으며 미세 과립의 모양으로 약물을 정확하고 편리하게 복용 할 수 있습니다.

Micrasim은 비용이 많이 드는 아날로그보다 경제적입니다..

Micrazim은 다른 사람보다 눈에 띄게 비용 효과적입니다. 효소 준비 과정의 필요성에서 특히 눈에 띄는 차이.

출시 양식

복용량 10000 단위

경질 젤라틴 캡슐. 갈색 뚜껑이 달린 투명한 케이스. 캡슐의 내용물은 특징적인 냄새가 나는 연갈색에서 갈색으로 원통형 또는 구형의 펠렛입니다..

복용량 25000 단위

경질 젤라틴 캡슐. 진한 주황색 덮개를 가진 투명한 케이스. 캡슐의 내용물은 특징적인 냄새가 나는 연갈색에서 갈색으로 원통형 또는 구형의 펠렛입니다..

복부 불편의 주요 원인. 왜 우리는 효소가 필요한가?

식사 후 위장의 무거움은 많은 사람들에게 친숙한 상태입니다. 대부분의 사람들은 건강에 해로운 음식이나 품질이 좋지 않은 음식을 먹은 후에 복통이 발생합니다. 그러나 팽만감, 위장에서 울퉁불퉁, 헛배 부름 및 식사 후 메스꺼움은 다양한 문제의 결과 일 수 있습니다...

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미 크라 짐, 사용법, 방법 및 복용량

위의 사용 표시 중 판 크레아틴으로 체중 감량이 가능한지 여부는 언급되지 않았으며 의사는 그러한 약속을하지 않습니다. 그러나 일부 여성은 소화를 돕고 세 가지 주요 영양소를 모두 분해하는 능력에 중점을 두어 체중 감량을 위해이 약을 사용하려고합니다. 의사는 다음을 지정합니다 : 체중 감량을위한 판 크레아틴은 원하는 효과를 나타내지 않으며 지방 침착 물의 출현을 막지 않습니다. 앉아있는 생활 방식 으로이 약을 마시는 권장 사항은 소화 과정의 개선에만 관련됩니다..

식사와 함께 액체를 마신다. 최대 1 년 반 어린이에게 허용되는 일일 분량은 하루 5 만 단위, 1 년 반 이상, 10 만 단위 / 일입니다. 성인의 경우 매일 약물 섭취량은 평균 150,000 단위의 리파아제로 다양합니다. 각 환자에 대한 Microzyme의 일일 기준은 개별적으로 계산됩니다. 모두의 연령 카테고리, 섭취량 및 질병 증상에 따라 달라지기 때문입니다..

또한

Mikrasim을 장기간 사용하는 전문가의 엄격한 통제가 필요합니다.
약물의 약리학 적 효과의 감소는 소장의 내용물의 산성화, 기생충 침범 및 dysbiosis, 십이지장 마비, 유효 기간이 지난 약 또는 캡슐의 부적절한 투여로 관찰됩니다.
약물과 함께 패키지가 매우 따뜻한 상태로 유지되면 미니 마이크로 스피어의 소화 활동이 더 빨리 감소합니다

Micrazim은 자동차를 운전하거나 다른 메커니즘으로 작업하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.
소화 효소 치료는 근본적인 질병을 대체하지 않습니다.
캡슐을 복용 할 때는 매일 많은 양의 물을 마시는 것이 중요합니다..
누락 된 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 복용하지 마십시오. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.

알칼리성 액체와 함께 마시지 마십시오! 의사 나 영양사의 지시에 따르십시오.

특별 참고 사항 및 지침

1. 지속적으로 오랫동안 Mikrazim을받는 어린이 전문가와 정기적 인 모니터링을 수행하십시오..

2. 약물의 효과를 감소시키는 주요 이유는 다음과 같습니다.

-산성화로 인한 효소의 불 활성화;

-소장의 수반되는 질병 (dysbiosis, helminthiasis);

-환자의 약 복용 실패;

-표준 이하 약물 사용.

3. 대체 요법은 근본 원인, 즉 근본 질환의 치료를 대체하지 않습니다..

4. 저렴한 가격, Mikrasim에 대한 지시 사항은 모든 환자에게 명확하며, 입학 조건이 편리합니다..

과다 복용

치료는 약물의 폐지와 관련이 있으며, 필요한 경우 증상 치료가 처방되며, 과다 복용의 경우 고요 뇨증 및 고요 산혈증이 관찰됩니다. 아이들은 변비로 고통받습니다.

응용 프로그램 Mikrazima 표시

이 약물은 외분비 췌장 기능의 위반에 대한 대체 요법으로 처방됩니다. 이 기능 장애는 다음과 같습니다.

-췌장의 수술;

췌장 종양.

또한이 약물은 소화관의 다양한 질병으로 진행되는 소화 장애 증상 치료 조직에서 다른 약물과 함께 사용됩니다.

-담즙 배설 (담낭염, 담석 질환, 종양에 의한 담도 압박, 간 질환)을 위반합니다.

-장, 위 또는 담낭의 일부를 절제하기위한 수술 후 상태;

-장 운동성 및 장 내용물 배출이 손상된 경우 위장관 질환;

Micrazim은 음식의 소화와 흡수를 개선하기 위해 정상적인 소화에도 사용됩니다. 이러한 치료를 사용할 수 있습니다 :

-식이 요법을 위반 한 경우 (너무 뚱뚱한 음식 섭취, 불규칙한 식사, 많은 양의 음식 섭취);

-심각한 질병으로 인해 씹고 씹는 데 어려움이 있고 앉아있는 생활 방식.

또한 Mikrasim은 복부 장기의 초음파 검사 및 X 선 검사 전에 표시됩니다.

방출의 구성과 형태

활성 물질 "Mikrasima"는 판 크레아틴입니다. 보조 성분과 함께 젤라틴, 이산화 티타늄, 물 및 염료로 구성된 캡슐에 고체 둥근 입자 형태로 배치됩니다

제조업체는 Mikrazim의 구성에주의를 기울여 약물을 정제가 아닌 소화 과정을 안정화시키고 속도를 높이기 위해 활성 성분을 함유 한 특수 캡슐 형태로 배치합니다. 제조 된 제품은 활성 성분의 양으로 판 크레아틴 128 및 320 mg (10,000 및 25,000 단위)의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

캡슐 포장은 가벼운 몸체와 어두운 뚜껑으로 구성됩니다. 약물의 10 단위가 윤곽 세포에 배치됩니다. 20 ~ 50 단위의 약물 양은 폴리머 또는 유리 용기에 포장됩니다..

사용 설명서 Mikrasima

지침에 따라 Mikrasim의 복용량은 질병 의식이 요법과 중증도에 따라 개별적으로 처방됩니다. 일반적으로 캡슐은 식사와 함께 섭취합니다. 복용 한 복용량이 1 캡슐 이상이면 식사 전에 복용량의 절반을 복용하고 나머지는 복용해야합니다. Mikrasim 캡슐을 삼키기가 어려운 경우, 투여 직전에 액체 식품에 내용물을 첨가 할 수 있습니다.

낭포 성 섬유증에서 각 식사와 함께 복용하는 어린이의 초기 용량은 체중, 질병의 중증도, steatorrhea의 중증도 및 영양 상태 및 연령에 따라 개별적으로 계산됩니다.

  • 1-4 세 아동-체중 1kg 당 1000 개의 Mikrasim PIECES;
  • 더 나이 많은 아이들-체중 1 kg 당 500 조각의 Mikrasim.

성인의 경우 Mikrasim의 유지 용량은 하루 1kg 체중 당 10,000 단위를 초과해서는 안됩니다.

만성 췌장염 또는 다른 유형의 외분비 췌장 기능 부전 환자의 대체 요법에서, 효소의 복용량은 환자의 개별 식습관 및 외분비 기능 부전 정도에 따라 달라집니다.

체중 감소의 배경에 대한 steatorrhea와 설사의 존재와 함께 25,000 단위의 리파아제가 각 식사마다 처방됩니다. Mikrasim에 대한 내성이 우수하면 1 회 복용량 당 30,000-35,000 단위로 복용량을 늘릴 수 있습니다. 설사가 없을 때 steterrhea가 뚜렷하지 않은 경우 일반적으로 식사 당 Mikrasim 10000 1 캡슐을 섭취하십시오..

지속적인 효소 치료 동안 변비의 발생을 막기 위해 충분한 양의 체액을 섭취해야합니다..

약물의 과다 복용으로 과다 뇨증 또는 고요로 혈증이 어린이에서, 대부분 과다 복용으로 변비를 일으키는 경우 Mikrasim이 발생할 수 있습니다.

Mikrasim의 유사체

Mikrasim의 외국 또는 국내 (러시아) 유사체와 관련된 동의어는 다음과 같은 약물입니다.

  • 판 크레아틴은 다른 제조업체에서 생산합니다. 구색에는 저렴한 러시아어 또는 수입 (더 비싼)의 유사체가 포함되어 있습니다.,
  • 유로 비올,
  • 축제 네오,
  • 이노 심,
  • 아 지짐,
  • 파 넨심,
  • 메짐 포르테 (태블릿),
  • 암자,
  • 크레온,
  • 췌장,
  • 젠타 제,
  • 공상,
  • Lycrease,
  • 페 멘튬,
  • 소 밀라 제,
  • 팡롤,
  • 지말,
  • 엔지 베인,
  • Enzistal P,
  • 크레아 심.

나열된 모든 약물의 구성은 동일합니다. 제조 회사에 제시된 자금, 가격 및 릴리스 양식의 차이점.

부작용

약물은 일반적으로 환자가 견딜 수 있으며, 드문 경우 약물 철회 또는 복용량 조정이 필요한 부정적인 영향이 있습니다..
다음은 허용 용량을 초과 할 때 더 자주 발생하는 부작용입니다.
-피부 발진 또는 두드러기 형태의 알레르기 성 피부 반응;
설사
변비
-구역 및 구토;
-상복부 지역의 불편;
-많은 양의 판 크레아틴을 복용하는 사람들의 혈액 또는 소변에 높은 수준의 요산;
-낭포 성 섬유증 치료에서 판 크레아틴을 다량 복용하는 경우 장 내강이 좁아지는 경우가 따로 있습니다..

적응증

Mikrasim에는 다양한 표시 목록이 있습니다. 첫째, 이들은이 기관의 종양, 만성 췌장염, 낭성 섬유증 및 선 수술을 포함하여 췌장 장애와 관련된 모든 질병입니다. 둘째, 약물은 소화 과정을 정상화하기 위해 복잡한 치료에 사용됩니다. 일반적으로 위장병으로 인해 그러한 필요성이 발생합니다..

담즙 분비에 문제가있는 질병 (담낭염, 담낭 결석, 낭성 형성)도 약물 사용을 나타냅니다. 다양한 유형의 장 장애에도 동일하게 적용됩니다. 다이어트 요법 중에 약물을 사용하는 것은 드문 일이 아닙니다. 예를 들어,식이 요법의 편차를 수정하십시오. 복강의 의학적 연구 준비 (초음파, 엑스레이)와 같은 경우에도 미 크라 심이 표시됩니다..

판 크라 겐

이 약물은 캡슐 형태이며 판 크레아틴의 참여없이 펩티드 복합체를 함유합니다. 이 약을 사용하면 환자에게 "Mikrasima"를 사용할 때 발생하는 부작용이 없다는 장점이 있습니다. Pankragen 치료에 대한 의사의 리뷰도 긍정적 인 경향이 있습니다. 결국이 도구는 췌장의 회복과 작업의 정상화에 대처할뿐만 아니라 당뇨병의 복잡한 치료에도 효과적입니다. 권장되는 과정에는 한 달 동안 하루에 4 캡슐을 복용하고 초기 치료 후 6 개월 후에 재치료하는 것이 포함됩니다.

Micrazim® (25000 대)

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

캡슐 10,000 개 및 25,000 개

구조

10000 조각

25000 대

캡슐 1 개

활성 물질-장 펠렛 형태의 판 크레아틴,

활동에 해당하는 판 크레아틴 분말 함유 :

*-공칭 지방 분해 활성 측면에서.

펠렛 쉘 : 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 [1 : 1] (30 % 분산액으로서, 추가로 폴리 소르 베이트 -80, 소듐 라 우릴 설페이트를 함유 함)-25.3 mg / 63.2 mg, 트리 에틸 시트 레이트-5.1 mg / 12.6 mg, 시메 티콘 에멀젼 30 % (건조 디메 티콘, 침강 실리콘 콜로이드, 현탁 콜로이드 실리콘, 메틸 셀룰로오스, 소르 브산, 물)을 포함하는 질량)-0.1 mg / 0.3 mg, 활석-12.6 mg / 31.6 mg;

10,000 단위의 투여 량의 경우 : 산화철 황색 E172-0.2240 %, 산화철 블랙 E172-0.3503 %, 산화철 레드 E172-0.8077 %, 이산화 티타늄 E171-0.6699 %, 젤라틴-최대 100 %;

25,000 단위의 복용량 : 매력적인 적색 E129-0.1400 %, 황색 산화철 E172-0.3000 %, 이산화 티타늄 E171-0.5000 %, 젤라틴-최대 100 %.

기술

투명한 케이스와 갈색의 뚜껑 (1 만 단위 복용량) 또는 크기 No. 0의 투명한 젤라틴 캡슐 2 번, 투명한 케이스와 짙은 주황색의 뚜껑 (25,000 단위 복용량).

캡슐의 내용물은 특징적인 냄새가 나는 원통형 또는 구형 또는 불규칙한 모양의 연한 갈색에서 갈색의 펠렛입니다..

약물 치료 그룹

소화 보조제 (효소 제제 포함). 소화 효소 제제. 판 크레아틴.

ATX 코드 A09AA02

약리학 적 특성

약동학

판 크레아틴-동물의 췌장에서 분리 된 약물.

MICRASIM®에는 돼지 판 크레아틴이 포함되어 있습니다. 이 약물에는 주로 소량의 미네랄 인 고 분자량 효소 단백질이 포함되어 있습니다. 동물 연구에서, 전체 (비분 할) 효소의 흡수 부족이 입증되었으며, 그 결과 고전적인 약동학 연구는 수행되지 않았습니다. 췌장 효소를 함유 한 제제의 치료 활성이 위장관 내강에서 실현되므로, 그 효과의 발현을 위해 흡수가 필요하지 않다. 또한, 그들의 화학적 구조에서 효소는 단백질이므로 소화관을 통과 할 때 펩티드와 아미노산의 형태로 흡수 될 때까지 단백질 분해 절단을 겪습니다..

약력학

소화 효소 치료법, 췌장 효소 결핍을 보완하고 지방 분해, 단백질 분해, 아밀로 용해 효과가 있습니다..

약물을 복용 한 후 젤라틴 캡슐은 위액의 작용으로 위장에 용해되고 위산에 내성이있는 판 크레아틴 펠렛은 위장의 내용물과 쉽게 혼합되어 소화 된 음식과 함께 소장에 들어갑니다. 여기에서 펠렛은 내산성 껍질을 잃고 활성 효소를 분해하여 장 내강으로 방출하여 음식 성분의 활성 소화에 기여합니다.

리파아제는 지방산 트리글리세리드의 1 및 3 위치에서 에스테르 결합을 가수 분해하여 지방의 글리세롤 분해를 촉진합니다.

알파-아밀라아제는 글루코스 알파 -1,4- 글리코 시드 중합체를 가수 분해한다. 그것은 주로 세포 외 다당류 (전분, 글리코겐 및 일부 다른 탄수화물)를 분해하고 실제로 식물 섬유의 가수 분해에 참여하지 않습니다. 전분과 펙틴은 설탕과 설탕으로 분해됩니다..

단백질 가수 분해 효소 (트립신, 키모 트립신 및 엘라 스타 제)는 단백질을 아미노산으로 분해합니다. 또한, 콜레시스토키닌 방출 인자를 파괴하는 트립신은 피드백 원리에 의해 음식 자극 된 췌장 분비를 억제하여,이 기관에 대한 부하를 감소시켜 급성 췌장염에 진통 효과를 제공한다. 장 세포의 RAP-2 수용체와 상호 작용하는 트립신은 소장의 운동성을 조절하는 중요한 요소입니다.

이 약물은 위장관의 기능 상태를 개선하고 소화 과정을 정상화합니다..

판 크레아틴 정제와 달리, 판 크레아틴의 미세 과립 형태는 위에서부터 십이지장으로 약물을 빠르게 통과 시키며, 소장에서 약물의 최대 효소 활성은 경구 투여 후 30-45 분에 기록됩니다.

소장의 하부에서, 췌장 효소의 활동은 위장관에서 움직일 때 급격히 감소하고, 불 활성화되고 부분적으로 분해되며, 음식의 소화 산물과 함께 약물의 잔류 물이 장에서 제거됩니다.

사용 표시

외분비 췌장 기능 부전으로 대체

pancreatectomy 후 상태

췌장암

위의 완전 또는 부분 절제 후 상태 (Billroth II에 따른 위장관 절제술)

췌장 또는 일반 담관의 덕트 막힘 (신 생물으로 인한 포함)

장 영양 회복 중 급성 췌장염

복용량 및 관리

약물 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 약물의 용량 (리파아제 측면에서)은 나이와 효소 결핍 정도에 달려 있습니다. 또한식이 성분과 관련 질병에 따라 단백질과 탄수화물을 가수 분해하는 효소의 상대적 함량을 고려하십시오.

성인은 먹는 동안 약을 복용합니다. 캡슐은 많은 양의 물로 깨지거나 씹지 않고 완전히 삼킨다. 세척에 알칼리성 미네랄 워터를 사용하지 마십시오. 단일 복용량이 캡슐 한 개 이상인 경우 식사 전에 권장 단일 복용량의 약 절반 또는 1/3을 복용해야하며 나머지는 식사와 함께 복용해야합니다.

약을 먹기 위해서는 삼키기가 어려운 성인과 어린이가 캡슐을 열고 씹지 않아도되는 음식 (죽, 사과, 요거트 등)에 알약을 넣어야합니다. 준비된 혼합물은 즉시 섭취해야합니다. 펠렛을 갈거나 씹는 것은 내산성 막을 위반하고, 방출 된 췌장 효소는 빠르게 활동을 잃고 또한 입과 식도의 점막에 자극을 줄 수 있습니다.

낭포 성 섬유증. 4 세 미만의 어린이에 대한 초기 계산 용량은 각 수유시 체중 1kg 당 리파제의 1000 PIECES이며, 4 세 이상의 어린이는 각 식사에서 1kg 당 리파제의 500 PIECES입니다. 복용량은 질병의 중증도, steatorrhea의 중증도 및 영양 상태에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 대부분의 환자에 대한 유지 용량은 하루에 체중 킬로그램 당 10,000 단위의 리파제를 초과해서는 안됩니다.

매일 복용량은 1-2 시간 간격으로 여러 복용량으로 나눌 수 있습니다.

캡슐의 내용물을 여러 용량으로 나누기가 어렵 기 때문에 체중이 10kg 이상인 어린이는 MIKRAZIM® 10000 UNIT로 치료를 시작하고 체중이 25kg 이상인 어린이는 MIKRAZIM® 25000 UNIT로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

다른 유형의 외분비 췌장 기능 부전. 만성 췌장염 환자의 대체 요법 동안, 효소의 용량은 외분비 부족 정도 및 개별 환자 식습관에 따라 개별적으로 선택됩니다.

식이가 유의미한 영향을 미치지 않을 때, 설사와 체중 감량의 존재뿐만 아니라 대변에 지방의 상당한 함량 (하루에 15 그램 이상)이있는 경우, 식사마다 25,000 단위의 리파아제가 처방됩니다 (MICRASIM® 25,000 단위의 1 캡슐 내용물). 필요한 경우 약물의 내약성이 좋으면 단일 용량이 30,000-35,000으로 증가합니다 (MICRAZIM® 10000 UNIT 3 캡슐 또는 MICRAZIM® 10000 UNIT 및 MICRAZIM® 25000 UNIT 각각 1 캡슐).

대부분의 경우 복용량의 추가 증가는 치료 결과를 개선하지 않으며식이 요법의 지방 감소 인 진단의 검토가 필요합니다.